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FXR & LXR

FXR (farnesoid X receptor) is a nuclear receptor that binds to hormone response elements on DNA, regulating the expression of certain genes when it is activated.

Products Related to FXR & LXR(82)

  • GC10760 structure
    GC10760XL335
    CAS: 629664-81-9
    Purity: >99.50%

    XL335 (FXR-450) ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer FXR-Agonist mit einem EC50 von 4 nM.

  • GC10975 structure
    GC10975GW4064
    CAS: 278779-30-9
    Purity: >99.50%

    GW4064 ist ein synthetischer FXR-Agonist mit einem EC 50 -Wert von 65nM. GW4064 wird zur Behandlung von cholestatischen Lebererkrankungen, metabolischem Syndrom und alkoholischer Lebererkrankung eingesetzt.

  • GC17985 structure
    GC17985Chenodeoxycholic Acid
    CAS: 474-25-9
    Purity: >98.00%

    ChenodesoxycholsÄure ist eine hydrophobe primÄre GallensÄure, die nukleÄre Rezeptoren (FXR) aktiviert, die am Cholesterinstoffwechsel beteiligt sind.

  • GC19421 structure
    GC19421LY2562175
    CAS: 1103500-20-4
    Purity: >98.00%

    LY2562175 ist ein potenter und selektiver FXR-Agonist mit einem EC50-Wert von 193 nM.

  • GC10596 structure
    GC10596T0901317
    CAS: 293754-55-9
    Purity: >99.50%

    T0901317 ist ein oral aktiver und hochselektiver LXR-Agonist mit einem EC50-Wert von 20 nM fÜr LXRα.

  • GC10755 structure
    GC10755Fexaramine
    CAS: 574013-66-4
    Purity: >99.00%

    Fexaramine ist ein potenter und selektiver FXR-Agonist mit einem EC50 von 25 nM.

  • GC11700 structure
    GC1170025(S)-27-hydroxy Cholesterol
    CAS: 56845-83-1
    Purity: >98%

    liver x receptors (LXRα and LXRβ) activator

  • GC11885 structure
    GC11885Sevelamer HCl
    CAS: 152751-57-0
    Purity: >98.00%

    Sevelamer HCl ist ein phosphatbindendes Medikament zur Behandlung von HyperphosphatÄmie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung; besteht aus Polyallylamin, das mit Epichlorhydrin vernetzt ist.

  • GC13431 structure
    GC1343124α-methyl Cholesterol
    CAS: 474-62-4
    Purity: >98.00%

    24α-Methylcholesterin ist ein Pflanzensterin mit cholesterinsenkender und antikarzinogener Wirkung.

  • GC13680 structure
    GC13680SR-9243
    CAS: 1613028-81-1
    Purity: >99.50%

    SR-9243 ist ein inverser Agonist des Leber-X-Rezeptors (LXR), der eine LXR-Corepressor-Interaktion induziert.

  • GC13887 structure
    GC1388725(R)-27-hydroxy Cholesterol
    CAS: 20380-11-4
    Purity: >98.00%

    25(R)-27-Hydroxycholesterol ist ein selektiver Östrogenrezeptormodulator und ein Agonist des Leber-X-Rezeptors.

  • GC13954 structure
    GC13954LXR-623
    CAS: 875787-07-8
    Purity: >99.50%

    LXR-623 ist ein hirngÄngiger partieller LXRα- und vollstÄndiger LXRβ-Agonist mit IC50-Werten von 24 nM bzw. 179 nM.

  • GC14158 structure
    GC14158Obeticholic Acid
    CAS: 459789-99-2
    Purity: >98.00%

    ObeticholsÄure (INT-747) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver FXR-Agonist mit einem EC50 von 99 nM.

  • GC14638 structure
    GC14638SR9238
    CAS: 1416153-62-2
    Purity: >99.50%

    SR9238 ist ein synthetischer inverser Leber-X-Rezeptor (LXR)-Agonist mit IC50-Werten von 214 nM und 43 nM fÜr LXRα bzw. LXRβ.

  • GC14972 structure
    GC1497222(R)-hydroxy Cholesterol
    CAS: 17954-98-2
    Purity: >98.00%

    22(R)-hydroxy Cholesterol is an endogenous agonist of the liver X receptor (LXR), with an EC 50 value of 325nM.

  • GC16964 structure
    GC16964GW3965
    CAS: 405911-09-3
    Purity: >98%

    An orally-active agonist of LXRα and LXRβ

  • GC17059 structure
    GC17059Acetyl Podocarpic Acid Anhydride
    CAS: 344327-48-6
    Purity: >98%

    AcetylpodocarpinsÄureanhydrid ist ein potenter, halbsynthetischer Agonist des Leber-X-Rezeptors (LXR), der aus Extrakten des Maiapfels gewonnen wird.

  • GC17658 structure
    GC17658Guggulsterone
    CAS: 95975-55-6
    Purity: >98.00%

    Guggulsteron ist ein Pflanzensterin, das aus dem Gummiharz des Baums Commiphora wightii gewonnen wird. Guggulsteron hemmt das Wachstum einer Vielzahl von Tumorzellen und induziert Apoptose durch Herunterregulierung von antiapoptotischen Genprodukten (IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP und Survivin), Modulation von Zellzyklusproteinen (Cyclin D1 und c-Myc), Aktivierung von Caspasen und JNK, Hemmung von Akt. Guggulsteron, ein Antagonist des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR), verringert die CDCA-induzierte FXR-Aktivierung mit IC50-Werten von 17 bzw. 15 μM fÜr Z- bzw. E-Guggulsteron.

  • GC17696 structure
    GC17696GW3965 HCl
    CAS: 405911-17-3
    Purity: >99.50%

    GW3965 HCl ist ein potenter und selektiver Agonist des Leber-X-Rezeptors (LXR) mit EC50-Werten von 190 nM und 30 nM fÜr hLXRα bzw. hLXRβ

  • GC17827 structure
    GC1782724(R)-hydroxy Cholesterol
    CAS: 27460-26-0
    Purity: >98.00%

    LXRα and LXRβ nuclear receptors activator

  • GC18076 structure
    GC1807624(S)-hydroxy Cholesterol
    CAS: 474-73-7
    Purity: >95.00%

    24(S)-Hydroxycholesterin (24S-OHC), der Hauptmetabolit von Cholesterin im Gehirn, spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Homöostase von Cholesterin im Gehirn.

  • GC18212 structure
    GC18212Cilofexor
    CAS: 1418274-28-8
    Purity: >99.50%

    Cilofexor (GS-9674) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver nichtsteroidaler FXR-Agonist mit einem EC50 von 43 nM.

  • GC18270 structure
    GC1827022(S)-hydroxy Cholesterol
    CAS: 22348-64-7
    Purity: >95.00%

    A synthetic oxysterol and LXR modulator

  • GC19363 structure
    GC19363Tropifexor
    CAS: 1383816-29-2
    Purity: >98.00%

    Tropifexor (LJN452) ist ein hochpotenter FXR-Agonist mit einem EC50-Wert von 0,2 nM.