GTPase
Products Related to GTPase(30)
- GC114838-CPT-2Me-cAMP, sodium saltCAS: 634207-53-7Purity: >99.50%
8-CPT-2Me-cAMP, Natriumsalz, ist ein selektiver Aktivator von Austauschproteinen, die durch cAMP (Epac), die cAMP-sensitiven Guaninnukleotid-Austauschfaktoren (GEFs) fÜr die kleinen GTPasen Rap1 und Rap2, aktiviert werden.
- GC14179Dynole 34-2CAS: 1128165-88-7Purity: >98%
Dynole 34-2 ist ein Dynamin-GTPase-Inhibitor (IC50s = 6,9 bzw. 14,2 μM fÜr Dynamin1- bzw. Dynamin2-GTPase-AktivitÄt) mit antimitotischer Wirkung. Dynole 34-2 induziert Apoptose, wie durch Zellblasenbildung, DNA-Fragmentierung und PARP-Spaltung gezeigt wird. Dynole 34-2 hemmt auch wirksam die rezeptorvermittelte Endozytose (RME).
- GC18260FTase Inhibitor ICAS: 149759-96-6Purity: >95.00%
FTase-Inhibitor I ist ein potenter Hemmstoff der Farnesyltransferase (FTase; IC50 = 21 nM), der über 30-fach selektiver für FTase als für Geranylgeranyl-Transferase (GGTase; IC50 = 790 nM) ist.
- GC184268-NitroguanineCAS: 168701-80-2Purity: >98%
8-Nitroguanine is a nitrative guanine derivative formed by oxidative damage to the guanine base in DNA by reactive nitrogen species (RNS) during inflammation and in vitro by reaction of DNA with peroxynitrite and other RNS reagents.
- GC20107Fendiline hydrochlorideCAS: 13636-18-5Purity: >98.00%
Fendiline hydrochloride is a nonselective calcium channel blocker.
- GC39810CID44216842CAS: 1222513-26-9Purity: >99.50%
CID44216842 (Cdc42-IN-1) ist ein potenter Cdc42-selektiver Inhibitor der Guaninnukleotidbindung. Die EC50-Werte fÜr Cdc42 WT- und Cdc42Q61L-Mutanten betragen 1,0 bzw. 1,2 μM im GTP-Bindungsassay. Die EC50-Werte fÜr Cdc42 WT- und Cdc42Q61L-Mutanten betragen 0,3 bzw. 0,5 μM im GDP-Bindungsassay. Verwendung als molekulare Sonde.
- GC4045215(S)-HETE MaxSpec® StandardCAS: 54845-95-3Purity: >98.00%
15(S)-HETE is a major arachidonic acid metabolite from the 15-lipoxygenase pathway.
- GC43306Compound C108CAS: 15533-09-2Purity: >98.00%
Compound C108 is an inhibitor of the GTPase-activating protein (SH3 domain)-binding protein 2 (G3BP2), which is involved in breast tumor initiation.
- GC44506Oligomycin DCAS: 1404-59-7Purity: >95.00%
Oligomycin D is a macrolide antibiotic produced by several species of Streptomyces that inhibits the mitochondrial F1FO-ATPase and is used to uncouple oxidative phosphorylation from electron transport.
- GC44763PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dioctanoyl) (sodium salt)Purity: >97.00%
The phosphatidylinositol (PtdIns) represent a small percentage of total membrane phospholipids.
- GC47477JKE-1674CAS: 2421119-60-8Purity: >98.00%
JKE-1674 ist ein oral aktiver Glutathionperoxidase 4 (GPX4)-Inhibitor und ein aktiver Metabolit des GPX4-Inhibitors ML-210. JKE-1674, ein Analogon von ML-210, bei dem der Nitroisoxazolring durch ein α-Nitroketoxim ersetzt ist. JKE-1674 kann sich in ein Nitriloxid JKE-1777 umwandeln. JKE-1674 tÖtet LOX-IMVI-Zellen auf eine Weise, die Äquipotent zu ML-210 ist und durch Ferroptose-Inhibitoren vollstÄndig gerettet wird.
- GC47601Mastoparan (trifluoroacetate salt)Purity: >95.00%
A neuropeptide with diverse biological activities
- GC49703Guanosine 5’-[γ-thio]triphosphate (lithium salt)CAS: 94825-44-2Purity: >75.00%
A hydrolysis-resistant analog of GTP
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17852 | Gue 1654 | 397290-30-1 | >98% | |
Gue 1654 ist ein Modulator von OXE-R. | ||||
| GC11483 | 8-CPT-2Me-cAMP, sodium salt | 634207-53-7 | >99.50% | |
8-CPT-2Me-cAMP, Natriumsalz, ist ein selektiver Aktivator von Austauschproteinen, die durch cAMP (Epac), die cAMP-sensitiven Guaninnukleotid-Austauschfaktoren (GEFs) fÜr die kleinen GTPasen Rap1 und Rap2, aktiviert werden. | ||||
| GC11880 | OctMAB | 1120-02-1 | >98% | |
Dynamin inhibitor | ||||
| GC13243 | MitMAB | 1119-97-7 | >98.00% | |
MitMAB, ein organischer Baustein, ist ein kationisches Tensid mit asymmetrischer Struktur. | ||||
| GC14179 | Dynole 34-2 | 1128165-88-7 | >98% | |
Dynole 34-2 ist ein Dynamin-GTPase-Inhibitor (IC50s = 6,9 bzw. 14,2 μM fÜr Dynamin1- bzw. Dynamin2-GTPase-AktivitÄt) mit antimitotischer Wirkung. Dynole 34-2 induziert Apoptose, wie durch Zellblasenbildung, DNA-Fragmentierung und PARP-Spaltung gezeigt wird. Dynole 34-2 hemmt auch wirksam die rezeptorvermittelte Endozytose (RME). | ||||
| GC15722 | HJC 0350 | 885434-70-8 | >98% | |
HJC 0350 ist ein potenter und spezifischer EPAC2-Antagonist mit einer IC50 von 0,3 µM. | ||||
| GC16199 | 8-pCPT-2-O-Me-cAMP-AM | 1152197-23-3 | >97.00% | |
Epac activator | ||||
| GC18260 | FTase Inhibitor I | 149759-96-6 | >95.00% | |
FTase-Inhibitor I ist ein potenter Hemmstoff der Farnesyltransferase (FTase; IC50 = 21 nM), der über 30-fach selektiver für FTase als für Geranylgeranyl-Transferase (GGTase; IC50 = 790 nM) ist. | ||||
| GC18426 | 8-Nitroguanine | 168701-80-2 | >98% | |
8-Nitroguanine is a nitrative guanine derivative formed by oxidative damage to the guanine base in DNA by reactive nitrogen species (RNS) during inflammation and in vitro by reaction of DNA with peroxynitrite and other RNS reagents. | ||||
| GC18445 | N-Deacetylcolchicine | 3476-50-4 | >98% | |
An inhibitor of microtubule polymerization | ||||
| GC20107 | Fendiline hydrochloride | 13636-18-5 | >98.00% | |
Fendiline hydrochloride is a nonselective calcium channel blocker. | ||||
| GC39810 | CID44216842 | 1222513-26-9 | >99.50% | |
CID44216842 (Cdc42-IN-1) ist ein potenter Cdc42-selektiver Inhibitor der Guaninnukleotidbindung. Die EC50-Werte fÜr Cdc42 WT- und Cdc42Q61L-Mutanten betragen 1,0 bzw. 1,2 μM im GTP-Bindungsassay. Die EC50-Werte fÜr Cdc42 WT- und Cdc42Q61L-Mutanten betragen 0,3 bzw. 0,5 μM im GDP-Bindungsassay. Verwendung als molekulare Sonde. | ||||
| GC40452 | 15(S)-HETE MaxSpec® Standard | 54845-95-3 | >98.00% | |
15(S)-HETE is a major arachidonic acid metabolite from the 15-lipoxygenase pathway. | ||||
| GC43306 | Compound C108 | 15533-09-2 | >98.00% | |
Compound C108 is an inhibitor of the GTPase-activating protein (SH3 domain)-binding protein 2 (G3BP2), which is involved in breast tumor initiation. | ||||
| GC44020 | L-681,217 | - | >95.00% | |
L-681,217 is an antibiotic originally isolated from S. | ||||
| GC44506 | Oligomycin D | 1404-59-7 | >95.00% | |
Oligomycin D is a macrolide antibiotic produced by several species of Streptomyces that inhibits the mitochondrial F1FO-ATPase and is used to uncouple oxidative phosphorylation from electron transport. | ||||
| GC44763 | PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dioctanoyl) (sodium salt) | - | >97.00% | |
The phosphatidylinositol (PtdIns) represent a small percentage of total membrane phospholipids. | ||||
| GC47477 | JKE-1674 | 2421119-60-8 | >98.00% | |
JKE-1674 ist ein oral aktiver Glutathionperoxidase 4 (GPX4)-Inhibitor und ein aktiver Metabolit des GPX4-Inhibitors ML-210. JKE-1674, ein Analogon von ML-210, bei dem der Nitroisoxazolring durch ein α-Nitroketoxim ersetzt ist. JKE-1674 kann sich in ein Nitriloxid JKE-1777 umwandeln. JKE-1674 tÖtet LOX-IMVI-Zellen auf eine Weise, die Äquipotent zu ML-210 ist und durch Ferroptose-Inhibitoren vollstÄndig gerettet wird. | ||||
| GC47478 | JKE-1716 | 2421118-05-8 | >98.00% | |
JKE-1716 ist ein potenter und selektiver salpetersÄurehaltiger GPX4-Inhibitor. | ||||
| GC47601 | Mastoparan (trifluoroacetate salt) | - | >95.00% | |
A neuropeptide with diverse biological activities | ||||
| GC48094 | Spiro-Oxanthromicin A | 1616622-10-6 | >95.00% | |
A polyketide | ||||
| GC49033 | Guanosine 5’-diphosphate (sodium salt hydrate) | - | >90.00% | |
A purine nucleotide | ||||
| GC49089 | FR900359 | 107530-18-7 | - | |
FR900359 ist ein Inhibitorder G-Proteine Gα q , Gα 11 , and Gα 14 with IC 50 values of 13.18, 10.47 bzw. 10nM und wird aus den Blättern der Zierpflanze Ardisia crenata isoliert. | ||||
| GC49703 | Guanosine 5’-[γ-thio]triphosphate (lithium salt) | 94825-44-2 | >75.00% | |
A hydrolysis-resistant analog of GTP | ||||
