Membrane Transporter/Ion Channel
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
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GC49097
α-Conotoxin AuIB (trifluoroacetate salt)
A conotoxin and an antagonist of α3β4 subunit-containing nAChRs
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GC49140
α-Conotoxin ImI (trifluoroacetate salt)
A conotoxin and an antagonist of α7 nAChRs
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GC63269
α-Conotoxin PIA TFA
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GC63723
α-Conotoxin PnIA TFA
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GC10873
α-Spinasterol
α-Spinasterol, isoliert aus Spinacia oleracea, hat eine antibakterielle Aktivität.
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GC48998
β-Defensin-1 (human) (trifluoroacetate salt)
An antimicrobial peptide
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GC38010
γ-Aminobutyric acid
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GC64508
γ-Aminobutyric acid-d6
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GC48313
γ-Lindane
An insecticide and GABAA receptor antagonist
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GC15513
ω-Agatoxin IVA
ω-Agatoxin IVA ist ein potenter, selektiver Ca2+ (Cav2.1)-Kanalblocker vom P/Q-Typ mit IC50-Werten von 2 nM und 90 nM fÜr P-Typ- bzw. Q-Typ-Ca2+-KanÄle.
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GC12608
ω-Agatoxin TK
ω-Agatoxin TK, ein Peptidyltoxin des Giftes von Agelenopsis aperta, ist ein wirksamer und selektiver Ca2+-Kanalblocker vom P/Q-Typ.
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GC13886
ω-Conotoxin GVIA
ω-Conotoxin GVIA ist ein Inhibitor des N-Typ-Ca2+-Kanals.
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GC18070
ω-Conotoxin MVIIC
ω-Conotoxin MVIIC ist ein Ca2+-Kanalblocker vom N- und P/Q-Typ, der die durch 11-Keto-βBoswellinsÄure vermittelte Hemmung der Glutamatfreisetzung signifikant unterdrÜckt.
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GC31248
β-Amino Acid Imagabalin Hydrochloride (PD-0332334)
β-AminosÄure Imagabalinhydrochlorid (PD-0332334) (PD-0332334) ist ein Ligand fÜr die &7#945;2δ Untereinheit des spannungsabhÄngigen Calciumkanals.
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GC11449
β-CCB
benzodiazepine receptor ligand
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GC18033
γDGG
γDGG ist ein kompetitiver AMPA-Rezeptorblocker.
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GC62067
ω-Conotoxin GVIA TFA
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GA24016
ω-Conotoxin MVIIA
ω-Conotoxin MVIIA (SNX-111), ein Peptid, ist ein wirksamer und selektiver Blocker des N-Typ-Calciumkanal-Antagonisten.
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GC64899
ω-Conotoxin MVIIC TFA
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GC49296
τ-Fluvalinate
A pyrethroid acaricide
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GC14410
(±)-Epibatidine
nicotinic agonist
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GC11138
(±)-HIP-A
excitatory amino acid transporter (EAAT) blocker
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GC13735
(±)-HIP-B
excitatory amino acid transporter (EAAT) blocker
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GC45985
(±)-Indoxacarb
(±)-Indoxacarb ((±)-(±)-Indoxacarb) ist ein Breitspektrum-Oxadiazin-Insektizid.
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GC14834
(±)-Nipecotic acid
GABA uptake inhibitor
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GC41676
(±)-Nornicotine
(±)-Nornicotine is a metabolite of nicotine that acts as a neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist.
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GC49482
(±)-Nornicotine-d4
An internal standard for the quantification of (±)-nornicotine
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GC41677
(±)-SDZ-201 106
(±)-SDZ-201 106 (SDZ 201106) ist ein Cardiotonikum mit einem synergistischen sarkolemmalen und intrazellulÄren Wirkmechanismus.
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GC11982
(±)-threo-3-Methylglutamic acid
glutamate transport blocker
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GC40466
(±)11(12)-EET
(±)11(12)-EET ist ein NLRP3-Inflammasom-Inhibitor.
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GC40434
(±)16-HETE
Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites.
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GC40270
(±)5(6)-DiHET
5(6)-DiHET is a fully racemic version of the enantiomeric forms biosynthesized from 5(6)-EET by epoxide hydrolases.
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GC40438
(±)5(6)-EET
5(6)-EET is a fully racemic version of the enantiomeric forms biosynthesized from arachidonic acid by cytochrome P450 enzymes.
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GN10612
(+)- Praeruptorin C
Extracted from Peucedanum praeruptorum Dunn roots;Store the product in sealed, cool and dry condition
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GN10745
(+)-Bicuculline
GABAA receptor antagonist,competitve and classical
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GC34954
(+)-Borneol
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GC30933
(+)-Kavain
(+)-Kavain, ein aus Piper methysticum extrahiertes Haupt-Kavalacton, hat antikonvulsive Eigenschaften, indem es die Kontraktion der vaskulÄren glatten Muskulatur durch Wechselwirkungen mit spannungsabhÄngigen Na+- und Ca2+-KanÄlen dÄmpft.
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GC40808
(+)-Menthol
(+)-Menthol (D-Menthol) ist eines der optischen Isomere von Menthol.
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GC16616
(+)-MK 801
Potent NMDA antagonist
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GC11025
(+)-MK 801 Maleate
(+)-MK 801 Maleat (MK-801 Maleat) ist ein potenter, selektiver und nicht kompetitiver NMDA-Rezeptorantagonist mit einem Kd von 37,2 nM in Gehirnmembranen von Ratten.
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GC32130
(+)-SJ733 (SJ000557733)
(+)-SJ733 (SJ000557733) ist ein Malariamittel, das auch Na+-ATPase PfATP4 hemmen kann.
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GC34959
(+)-Sparteine
(+)-Spartein ist ein natÜrliches Alkaloid, das als Ganglienblocker wirkt.
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GC38677
(-)-α-Pinene
(-)-α-Pinen ist ein Monoterpen und zeigt schlaffördernde Eigenschaften durch eine direkte Bindung an GABAA-Benzodiazepin (BZD)-Rezeptoren, indem es als partieller Modulator an der BZD-Bindungsstelle wirkt.
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GC31084
(-)-(S)-B-973B
(-)-(S)-B-973B ist ein potenter allosterischer Agonist und positiver allosterischer Modulator von α7 nAChR mit antinozizeptiver AktivitÄt.
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GC10065
(-)-Bicuculline methiodide
GABAA receptor antagonist
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GC16857
(-)-Bicuculline methobromide
(-)-Bicuculline Methobromide (l-Bicuculline Methobromide) ist ein potenter GABAA-Rezeptorantagonist.
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GC15636
(-)-Bicuculline methochloride
(-)-Bicucullinmethochlorid (l-Bicucullinmethochlorid) ist ein potenter GABAA-Rezeptorantagonist.
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GC13430
(-)-Blebbistatin
(-)-Blebbistatin ist ein selektiver Inhibitor der ATPase-AktivitÄt von nicht-muskulÄrem Myosin II.
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GC63940
(-)-Denudatin B
(-)-Denudatin B ist ein Thrombozytenaggregationshemmer.
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GC14157
(-)-Lobeline hydrochloride
(-)-Lobelin-Hydrochlorid, ein Nikotinrezeptor-Agonist, der als starker Antagonist sowohl bei den neuronalen Nikotinrezeptor-Subtypen α3β2 als auch α4β2 wirkt.
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GC34951
(-)-Menthol
(-)-Menthol ist eine SchlÜsselkomponente von PfefferminzÖl, das das transiente Rezeptorpotential Melastatin 8 (TRPM8), einen Ca2+--durchlÄssigen nichtselektiven Kationenkanal, bindet und aktiviert, um [Ca2+]i zu erhÖhen. Antitumor-AktivitÄt.
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GC15270
(-)-MK 801
(-)-MK 801 ((-)-MK-801 Maleat) ist ein weniger aktives (-)-Enantiomer von Dizocilpin.
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GN10445
(-)-pareruptorin A
(-)-Pareruptorin A ist das di-veresterte Produkt von cis-Khellacton (CKL) und der Hauptwirkstoff in Peucedani Radix, das aus den getrockneten Wurzeln von Peucedanum praeruptorum Dunn (Apiaceae) besteht.
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GC30889
(-)-Securinine
(-)-Securinin ist ein pflanzliches Alkaloid und auch ein GABAA-Rezeptorantagonist.
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GC34952
(-)-Sparteine sulfate pentahydrate
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GC14484
(-)-Xestospongin C
(-)-Xestospongin C ((-)-(-)-Xestospongin C) ist ein selektiver, reversibler Inositol-1,4,5-trisphosphat-Rezeptor (IP3R)-Inhibitor.
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GC14044
(-)-[3R,4S]-Chromanol 293B
(-)-[3R,4S]-Chromanol 293B ist ein wirksamer und selektiver Inhibitor der langsamen Komponente des verzÖgerten Gleichrichter-K+-Stroms (IKs).
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GC64062
(1R,2R)-ML-SI3
(1R,2R)-ML-SI3 ist ein starker Inhibitor von TRPML1 und TRPML2 (IC50-Werte von 1,6 und 2,3 μM) und ein schwacher Inhibitor (IC50 12,5 μM) von TRPML3.
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GC16915
(2R,3S)-Chlorpheg
NMDA receptor antagonist
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GC50536
(2R/S)-6-PNG
(2R/S)-6-PNG (6-Prenylnaringenin) ist ein wirksamer und reversibler Blocker der Ca2+-KanÄle (T-KanÄle) des Cav3.2-T-Typs.
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GC66255
(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid
(E)-3,4,5-TrimethoxyzimtsÄure (TMCA) ist eine mit Multimethoxygruppen substituierte ZimtsÄure. (E)-3,4,5-TrimethoxyzimtsÄure ist ein oral aktiver und potenter GABAA/BZ-Rezeptoragonist. (E)-3,4,5-TrimethoxyzimtsÄure weist eine gÜnstige BindungsaffinitÄt zum 5-HT2C- und 5-HT1A-Rezeptor mit IC50-Werten von 2,5 bzw. 7,6 μM auf. (E)-3,4,5-TrimethoxyzimtsÄure zeigt krampflÖsende und beruhigende AktivitÄt. (E)-3,4,5-TrimethoxyzimtsÄure kann zur Erforschung von Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen und Epilepsie eingesetzt werden.
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GC62560
(E/Z)-Sivopixant
(E/Z)-Sivopixant ((E/Z)-S-600918) ist ein potenter P2X3-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 4 nM.
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GC13895
(R)-(+)-Bay K 8644
(R)-(+)-Bay K 8644 ist ein Calciumkanal-Inhibitor.
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GC14085
(R)-(+)-HA-966
(R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) ist ein partieller Agonist/Antagonist der Glycinstelle des N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptorkomplexes.
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GC40696
(R)-(+)-Pulegone
(R)-(+)-Pulegon, der chemische Hauptbestandteil von Calamintha nepeta (L.
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GC10168
(R)-4-Carboxyphenylglycine
NMDA receptor antagonist
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GC11071
(R)-AMPA
inactive enantiomer of AMPA
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GC14111
(R)-baclofen
(R)-Baclofen (Arbaclofen) ist ein selektiver GABAB-Rezeptoragonist.
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GC34986
(R)-Baclofen hydrochloride
(R)-Baclofenhydrochlorid (Arbaclofenhydrochlorid) ist ein selektiver GABAB-Rezeptoragonist.
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GC31665
(R)-BPO-27
(R)-BPO-27, das R-Enantiomer von BPO-27, ist ein potenter, oral aktiver und ATP-kompetitiver CFTR-Inhibitor mit einem IC50 von 4 nM.
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GC14236
(R)-CPP
(R)-CPP ist ein hochwirksamer NMDA-Rezeptorantagonist.
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GC62739
(R)-Funapide
(R)-Funapid ((R)-TV 45070) ist das weniger aktive R-Enantiomer von Funapide.
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GC61847
(R)-Lanicemine
(R)-Lanicemin ((R)-AZD6765) ist das weniger aktive R-Enantiomer von Lanicemin.
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GC66419
(R)-Lercanidipine-d3 hydrochloride
(R)-Lercanidipin D3 (Hydrochlorid) ist ein Deuterium-markiertes (R)-Lercanidipin-Hydrochlorid. (R)-Lercanidipin D3 (Hydrochlorid), das R-Enantiomer von Lercanidipin, ist ein Calciumkanalblocker.
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GC68475
(R)-Nicardipine
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GC41719
(R)-nitro-Blebbistatin
(R)-nitro-Blebbistatin is a more stable form of (+)-blebbistatin, which is the inactive form of (-)-blebbistatin.
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GC67767
(R)-Olacaftor
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GC62513
(R)-Posenacaftor sodium
(R)-Posenacaftor (R)-PTI-801) Natrium ist das R-Enantiomer von Posenacaftor.
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GC60407
(R)-Verapamil D7 hydrochloride
(R)-Verapamil D7-Hydrochlorid ((R)-(+)-Verapamil D7-Hydrochlorid) ist ein mit Deuterium markiertes (R)-Verapamil-Hydrochlorid. (R)-Verapamilhydrochlorid ((R)-(+)-Verapamilhydrochlorid) ist ein P-Glycoprotein-Inhibitor. (R)-Verapamilhydrochlorid blockiert den MRP1-vermittelten Transport, was zu einer Chemosensibilisierung von MRP1-Überexprimierenden Zellen gegenÜber Krebsmedikamenten fÜhrt.
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GC60408
(R)-Verapamil hydrochloride
(R)-Verapamilhydrochlorid ((R)-(+)-Verapamilhydrochlorid) ist ein P-Glycoprotein-Inhibitor. (R)-Verapamilhydrochlorid blockiert den MRP1-vermittelten Transport, was zu einer Chemosensibilisierung von MRP1-Überexprimierenden Zellen gegenÜber Krebsmedikamenten fÜhrt.
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GC63511
(Rac)-CP-601927 hydrochloride
(Rac)-CP-601927-Hydrochlorid ist das Racemat von CP-601927.
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GC61446
(Rac)-Lanicemine
(Rac)-Lanicemin ((Rac)-AZD6765) ist das Racemat von Lanicemin.
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GC61873
(Rac)-MEM 1003
(Rac)-MEM 1003 ist das Racemat von MEM 1003.
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GC60413
(Rac)-NMDAR antagonist 1
(Rac)-NMDAR-Antagonist 1 ist das Racemat von NMDAR-Antagonist 1.
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GC12488
(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine
(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycin (D,L-(Tetrazol-5-yl)glycin) ist ein hochwirksamer und selektiver N-Methyl-D-aspartat (NMDA)-Rezeptoragonist.
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GC13631
(RS)-AMPA
(RS)-AMPA ((±)-AMPA) ist ein Glutamat-Analogon und ein potenter und selektiver exzitatorischer Neurotransmitter L-GlutaminsÄure-Agonist.
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GC13032
(RS)-AMPA hydrobromide
AMPAR agonist
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GC62746
(RS)-AMPA monohydrate
(RS)-AMPA ((±)-AMPA)-Monohydrat ist ein Glutamat-Analogon und ein potenter und selektiver exzitatorischer Neurotransmitter-L-GlutaminsÄure-Agonist.
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GC10476
(RS)-CPP
NMDA antagonist
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GC11889
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine
(S)-(-)-5-Fluorwillardiin ist ein potenter und spezifischer AMPAR-Agonist.
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GC34998
(S)-(-)-5-Fluorowillardiine hydrochloride
(S)-(-)-5-Fluorwillardiinhydrochlorid ist ein potenter und spezifischer AMPAR-Agonist.
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GC15768
(S)-(-)-5-Iodowillardiine
hGluR5 kainate receptor agonist
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GC14229
(S)-(-)-Bay K 8644
(S)-(-)-Bay K 8644 ist ein Agonist des L-Typ-Ca2+-Kanals.
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GC63321
(S)-(-)-Felodipine-d5
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GC10370
(S)-(-)-HA-966
(S)-(-)-HA-966 ((-)-HA 966), ein γ-Hydroxybutyrat-ähnlicher Wirkstoff, ist als NMDA-Rezeptorantagonist schwach aktiv.
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GC64735
(S)-(-)-Levamisole
(S)-(-)-Levamisol (Levamisol), ein Anthelminthikum mit immunmodulatorischen Eigenschaften.
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GC41557
(S)-3'-amino Blebbistatin
(S)-3'-amino Blebbistatin is a more stable and less phototoxic form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases.
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GC41484
(S)-3'-hydroxy Blebbistatin
(S)-3'-hydroxy Blebbistatin is a more stable and less phototoxic form of (-)-blebbistatin, which is a selective cell-permeable inhibitor of non-muscle myosin II ATPases.
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GC17213
(S)-AMPA
(S)-AMPA (L-AMPA), ein aktives S-Enantiomer von AMPA, ist ein potenter und selektiver AMPA-Rezeptoragonist.
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GC17313
(S)-CPW 399
AMPA agonist,subtype-selective,weakly desensitizing