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Hexokinase

Hexokinases phosphorylates glucose to generate glucose-6-phosphate, the initial step in glucose metabolism. HK1 and HK2 are two subtypes of mitochondrial hexokinases whichs are also involved in antiapopotic and cell survival.

Products Related to Hexokinase(6)

  • GC17430 structure
    GC174302-Deoxy-D-glucose
    CAS: 154-17-6
    Purity: >98.00%

    2-Deoxy-D-glucose (2DG), ein Glukoseanalogon, wirkt als kompetitiver Glykolytik-Inhibitor .

  • GC11532 structure
    GC11532Lonidamine
    CAS: 50264-69-2
    Purity: >99.00%

    Lonidamin (AF-1890) ist ein Hexokinase- und mitochondrialer PyruvattrÄger-Inhibitor (Ki: 2,5 μM).

  • GC15523 structure
    GC155233-Bromopyruvic acid
    CAS: 1113-59-3
    Purity: >97.00%

    3-Bromopyruvat (BromobrenztraubensÄure) ist ein Analogon von Pyruvat und ein potenter Hexokinase (HK)-II-Inhibitor mit hoher TumorselektivitÄt. 3-Bromopyruvat hemmt das Zellwachstum und induziert Apoptose, indem es in die Glykolyse eingreift. 3-Bromopyruvat induziert Autophagie, indem es die ROS-Bildung in Brustkrebszellen stimuliert. Antimikrobielle AktivitÄten.

  • GC27499 structure
    GC27499PROTAC HK2 Degrader-1
    CAS: 3033812-84-6
    Purity: >99.50%

    PROTAC HK2 Degrader-1 is a proteolysis-targeting chimera (PROTAC) targeting hexokinase 2 (HK2), generated by conjugating the HK2 inhibitor Lonidamine with the CRBN E3 ubiquitin ligase ligand Thalidomide via a linker.

  • GC70717 structure
    GC70717Benitrobenrazide (Hexokinase 2 inhibitor 1)
    CAS: 2454676-05-0
    Purity: >98.00%

    Hexokinase 2 inhibitor 1 (Verbindung 2a) ist ein Hexokinase-2 (HK2)-Inhibitor mit Anti-Tumor-Aktivität und kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.

  • GC79709 structure
    GC79709HK2-IN-4
    CAS: 2748366-80-3
    Purity: >99.50%

    HK2-IN-4 is a selective hexokinase 2 ( HK2 ) inhibitor with an IC 50 value of 0.79 μM and a K d value of 0.41 μM.