Hexokinase
Hexokinases phosphorylates glucose to generate glucose-6-phosphate, the initial step in glucose metabolism. HK1 and HK2 are two subtypes of mitochondrial hexokinases whichs are also involved in antiapopotic and cell survival.
Products Related to Hexokinase(6)
- GC174302-Deoxy-D-glucoseCAS: 154-17-6Purity: >98.00%
2-Deoxy-D-glucose (2DG), ein Glukoseanalogon, wirkt als kompetitiver Glykolytik-Inhibitor .
- GC11532LonidamineCAS: 50264-69-2Purity: >99.00%
Lonidamin (AF-1890) ist ein Hexokinase- und mitochondrialer PyruvattrÄger-Inhibitor (Ki: 2,5 μM).
- GC155233-Bromopyruvic acidCAS: 1113-59-3Purity: >97.00%
3-Bromopyruvat (BromobrenztraubensÄure) ist ein Analogon von Pyruvat und ein potenter Hexokinase (HK)-II-Inhibitor mit hoher TumorselektivitÄt. 3-Bromopyruvat hemmt das Zellwachstum und induziert Apoptose, indem es in die Glykolyse eingreift. 3-Bromopyruvat induziert Autophagie, indem es die ROS-Bildung in Brustkrebszellen stimuliert. Antimikrobielle AktivitÄten.
- GC27499PROTAC HK2 Degrader-1CAS: 3033812-84-6Purity: >99.50%
PROTAC HK2 Degrader-1 is a proteolysis-targeting chimera (PROTAC) targeting hexokinase 2 (HK2), generated by conjugating the HK2 inhibitor Lonidamine with the CRBN E3 ubiquitin ligase ligand Thalidomide via a linker.
- GC70717Benitrobenrazide (Hexokinase 2 inhibitor 1)CAS: 2454676-05-0Purity: >98.00%
Hexokinase 2 inhibitor 1 (Verbindung 2a) ist ein Hexokinase-2 (HK2)-Inhibitor mit Anti-Tumor-Aktivität und kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17430 | 2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | >98.00% | |
2-Deoxy-D-glucose (2DG), ein Glukoseanalogon, wirkt als kompetitiver Glykolytik-Inhibitor . | ||||
| GC11532 | Lonidamine | 50264-69-2 | >99.00% | |
Lonidamin (AF-1890) ist ein Hexokinase- und mitochondrialer PyruvattrÄger-Inhibitor (Ki: 2,5 μM). | ||||
| GC15523 | 3-Bromopyruvic acid | 1113-59-3 | >97.00% | |
3-Bromopyruvat (BromobrenztraubensÄure) ist ein Analogon von Pyruvat und ein potenter Hexokinase (HK)-II-Inhibitor mit hoher TumorselektivitÄt. 3-Bromopyruvat hemmt das Zellwachstum und induziert Apoptose, indem es in die Glykolyse eingreift. 3-Bromopyruvat induziert Autophagie, indem es die ROS-Bildung in Brustkrebszellen stimuliert. Antimikrobielle AktivitÄten. | ||||
| GC27499 | PROTAC HK2 Degrader-1 | 3033812-84-6 | >99.50% | |
PROTAC HK2 Degrader-1 is a proteolysis-targeting chimera (PROTAC) targeting hexokinase 2 (HK2), generated by conjugating the HK2 inhibitor Lonidamine with the CRBN E3 ubiquitin ligase ligand Thalidomide via a linker. | ||||
| GC70717 | Benitrobenrazide (Hexokinase 2 inhibitor 1) | 2454676-05-0 | >98.00% | |
Hexokinase 2 inhibitor 1 (Verbindung 2a) ist ein Hexokinase-2 (HK2)-Inhibitor mit Anti-Tumor-Aktivität und kann in der Krebsforschung eingesetzt werden. | ||||
| GC79709 | HK2-IN-4 | 2748366-80-3 | >99.50% | |
HK2-IN-4 is a selective hexokinase 2 ( HK2 ) inhibitor with an IC 50 value of 0.79 μM and a K d value of 0.41 μM. | ||||
