HIF
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Hypoxia inducible factors (HIFs) are heterodimeric proteins belonging to the basic helix-loop-helix-PAS (bHLH/PAS) family of transcription factors that mediate the primary transcriptional response to stress caused by hypoxia (accessible O2 level < 2%). HIFs are characterized by containing two subunits, including O2-labile α subunit (HIFα) and constitutively expressed β subnit (HIFβ). Mammalian HIFα consists of three isoforms, including HIF1α, HIF2α and HIF3α, which play an essential role in the regulation of HIF activity by O2 availability. Under normal O2 tension, HIFα is hydroxylated at the two conserved proline residues within the O2-dependent degradation (ODD) domain by prolylhydroxylase domain proteins (PHDs) and undergoes proteosomal degradation catalyzed by a complex formed by E3 ubiquitin ligase and the von Hippel-Lindau protein (pVHL); while, under hypoxia, HIFα stabilizes with PHDs being deactivated and hence induce transcription of genes with adaptive functions.
Products Related to HIF(59)
- GC10046Molidustat (BAY85-3934)CAS: 1154028-82-6Purity: >99.00%
Molidustat (BAY85-3934) (BAY 85-3934) ist ein neuartiger Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors Prolylhydroxylase (HIF-PH) mit mittleren IC50-Werten von 480 nM fÜr PHD1, 280 nM fÜr PHD2 und 450 nM fÜr PHD3.
- GC11031PX-478 2HClCAS: 685898-44-6Purity: >98.00%
PX-478 ist ein selektiver Inhibitor, der die konstitutiven und hypoxieinduzierten HIF-1α-Spiegel unterdrückt.
- GC11767Hydralazine HClCAS: 304-20-1Purity: >99.50%
Hydralazin HCl ist ein oral wirksames Antihypertensivum, das den peripheren Widerstand direkt durch Entspannung der glatten Muskelzellschicht in arteriellen GefÄßen reduziert.
- GC12487AdaptaquinCAS: 385786-48-1Purity: >98%
Adaptaquin ist ein Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors Prolylhydroxylase 2 (HIF-PHD2) mit einem IC50 von 2 μM.
- GC12821OltiprazCAS: 64224-21-1Purity: >99.50%
Oltipraz hat eine zeitabhÄngige hemmende Wirkung auf die HIF-1α-Aktivierung, wobei die HIF-1α-Induktion bei Konzentrationen von ≥ 10 μM vollstÄndig aufgehoben wird, die IC50 von Oltipraz fÜr die HIF-1α-Hemmung betrÄgt 10 μM. Oltipraz ist ein starker Nrf2-Aktivator.
- GC14282AKBA (3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid)CAS: 67416-61-9Purity: >98.00%
3-Acetyl-11-keto-β-BoswelliasÄure (Acetyl-11-keto-β-BoswelliasÄure) ist eine aktive Triterpenoidverbindung aus dem Extrakt von Boswellia serrate und ein neuartiger Nrf2-Aktivator.
- GC15379JNJ-42041935CAS: 1193383-09-3Purity: >99.50%
JNJ-42041935 ist ein potenter, kompetitiver und selektiver Inhibitor von Prolylhydroxylase PHD; hemmt PHD1, PHD2 und PHD3 mit pKi-Werten von 7,91 ± 0,04, 7,29 ± 0,05 bzw. 7,65 ± 0,09.
- GC15473AmifostineCAS: 20537-88-6Purity: >98.00%
Amifostin (WR2721) ist ein Breitspektrum-Zellschutzmittel und ein Strahlenschutzmittel. Amifostin schÜtzt selektiv normales Gewebe vor SchÄden durch Bestrahlung und Chemotherapie. Amifostin ist ein potenter Hypoxie-induzierbarer Faktor-α1 (HIF-α1) und p53-Induktor. Amifostin schÜtzt Zellen vor SchÄden, indem es freie Radikale aus Sauerstoff abfÄngt. Amifostin reduziert die NierentoxizitÄt und hat eine antiangiogene Wirkung.
- GC16647Daprodustat(GSK1278863)CAS: 960539-70-2Purity: >98.00%
Daprodustat(GSK1278863) (GSK1278863) ist ein oral aktiver Prolylhydroxylase (HIF-PH)-Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors, der zur Behandlung von AnÄmie im Zusammenhang mit chronischen Nierenerkrankungen entwickelt wird.
- GC16811VadadustatCAS: 1000025-07-9Purity: >98.00%
Vadadustat (PG-1016548) ist ein titrierbarer, oraler Hypoxie-induzierbarer Faktor Prolylhydroxylase (HIF-PH)-Inhibitor.
- GC18236EchinomycinCAS: 512-64-1Purity: >95.00%
Ein Hemmstoff der HIF1-vermittelten Gen-Transkription.
- GC30263Glucosamine (D-Glucosamine)CAS: 3416-24-8Purity: >98.00%
Glucosamin (D-Glucosamin) (D-Glucosamin (D-Glucosamin)) ist ein Aminozucker und ein wichtiger VorlÄufer in der biochemischen Synthese von glykosylierten Proteinen und Lipiden und wird als NahrungsergÄnzungsmittel verwendet.
- GC31230Dencichin (Dencichine)CAS: 5302-45-4Purity: >98.00%
Dencichin ist eine Nicht-Protein-AminosÄure, die ursprÜnglich aus Panax Notoginseng extrahiert wurde und die AktivitÄt der HIF-Prolylhydroxylase-2 (PHD-2) hemmen kann.
- GC31358HIF-2α-IN-1CAS: 1799948-06-3Purity: >99.50%
HIF-&2alpha;-IN-1 ist ein HIF-2α-Inhibitor mit einem IC50-Wert von weniger als 500 nM im HIF-2α-Szintillations-Proximity-Assay.
- GC32083AcriflavineCAS: 8048-52-0Purity: >98.00%
Acriflavine ist ein Fluoreszenzfarbstoff zur Markierung von RNA mit hohem Molekulargewicht.
- GC32228Tilorone dihydrochlorideCAS: 27591-69-1Purity: >99.50%
Tilorondihydrochlorid ist die erste anerkannte synthetische Verbindung mit niedrigem Molekulargewicht, die ein oral aktiver Interferon-Induktor ist, der als antivirales Medikament verwendet wird.
- GC32449DesidustatCAS: 1616690-16-4Purity: >98.00%
Desidustat ist ein oral wirksamer HIF-Hydroxylase-Hemmer.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10046 | Molidustat (BAY85-3934) | 1154028-82-6 | >99.00% | |
Molidustat (BAY85-3934) (BAY 85-3934) ist ein neuartiger Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors Prolylhydroxylase (HIF-PH) mit mittleren IC50-Werten von 480 nM fÜr PHD1, 280 nM fÜr PHD2 und 450 nM fÜr PHD3. | ||||
| GC11031 | PX-478 2HCl | 685898-44-6 | >98.00% | |
PX-478 ist ein selektiver Inhibitor, der die konstitutiven und hypoxieinduzierten HIF-1α-Spiegel unterdrückt. | ||||
| GC11767 | Hydralazine HCl | 304-20-1 | >99.50% | |
Hydralazin HCl ist ein oral wirksames Antihypertensivum, das den peripheren Widerstand direkt durch Entspannung der glatten Muskelzellschicht in arteriellen GefÄßen reduziert. | ||||
| GC12255 | IOX4 | 1154097-71-8 | >99.50% | |
IOX4 ist ein selektiver HIF-Prolyl-Hydroxylase-2 (PHD2)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 1,6 nM, induziert HIFα in Zellen und in Wildtyp-MÄusen mit deutlicher Induktion im Gehirngewebe. | ||||
| GC12487 | Adaptaquin | 385786-48-1 | >98% | |
Adaptaquin ist ein Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors Prolylhydroxylase 2 (HIF-PHD2) mit einem IC50 von 2 μM. | ||||
| GC12821 | Oltipraz | 64224-21-1 | >99.50% | |
Oltipraz hat eine zeitabhÄngige hemmende Wirkung auf die HIF-1α-Aktivierung, wobei die HIF-1α-Induktion bei Konzentrationen von ≥ 10 μM vollstÄndig aufgehoben wird, die IC50 von Oltipraz fÜr die HIF-1α-Hemmung betrÄgt 10 μM. Oltipraz ist ein starker Nrf2-Aktivator. | ||||
| GC14282 | AKBA (3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid) | 67416-61-9 | >98.00% | |
3-Acetyl-11-keto-β-BoswelliasÄure (Acetyl-11-keto-β-BoswelliasÄure) ist eine aktive Triterpenoidverbindung aus dem Extrakt von Boswellia serrate und ein neuartiger Nrf2-Aktivator. | ||||
| GC15379 | JNJ-42041935 | 1193383-09-3 | >99.50% | |
JNJ-42041935 ist ein potenter, kompetitiver und selektiver Inhibitor von Prolylhydroxylase PHD; hemmt PHD1, PHD2 und PHD3 mit pKi-Werten von 7,91 ± 0,04, 7,29 ± 0,05 bzw. 7,65 ± 0,09. | ||||
| GC15473 | Amifostine | 20537-88-6 | >98.00% | |
Amifostin (WR2721) ist ein Breitspektrum-Zellschutzmittel und ein Strahlenschutzmittel. Amifostin schÜtzt selektiv normales Gewebe vor SchÄden durch Bestrahlung und Chemotherapie. Amifostin ist ein potenter Hypoxie-induzierbarer Faktor-α1 (HIF-α1) und p53-Induktor. Amifostin schÜtzt Zellen vor SchÄden, indem es freie Radikale aus Sauerstoff abfÄngt. Amifostin reduziert die NierentoxizitÄt und hat eine antiangiogene Wirkung. | ||||
| GC16195 | 2,4-DPD | 41438-38-4 | >98% | |
Diethylpyridin-2,4-dicarb ist ein potenter Prolyl-4-hydroxylase-gerichteter Proinhibitor. | ||||
| GC16638 | FG2216 | 223387-75-5 | >99.00% | |
FG2216 (IOX3) ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor der HIF-Prolylhydroxylase-2 (PHD2) mit einem IC50 von 3,9 μM. | ||||
| GC16647 | Daprodustat(GSK1278863) | 960539-70-2 | >98.00% | |
Daprodustat(GSK1278863) (GSK1278863) ist ein oral aktiver Prolylhydroxylase (HIF-PH)-Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors, der zur Behandlung von AnÄmie im Zusammenhang mit chronischen Nierenerkrankungen entwickelt wird. | ||||
| GC16811 | Vadadustat | 1000025-07-9 | >98.00% | |
Vadadustat (PG-1016548) ist ein titrierbarer, oraler Hypoxie-induzierbarer Faktor Prolylhydroxylase (HIF-PH)-Inhibitor. | ||||
| GC17358 | Octyl-α-ketoglutarate | 876150-14-0 | >95.00% | |
prolyl hydroxylases (PHD) activator | ||||
| GC18236 | Echinomycin | 512-64-1 | >95.00% | |
Ein Hemmstoff der HIF1-vermittelten Gen-Transkription. | ||||
| GC19251 | MK-8617 | 1187990-87-9 | >98.00% | |
MK-8617 ist ein oral aktiver Pan-Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors Prolylhydroxylase 1-3 (HIF PHD1-3) mit einem IC50 von 1 nM fÜr PHD2. | ||||
| GC30263 | Glucosamine (D-Glucosamine) | 3416-24-8 | >98.00% | |
Glucosamin (D-Glucosamin) (D-Glucosamin (D-Glucosamin)) ist ein Aminozucker und ein wichtiger VorlÄufer in der biochemischen Synthese von glykosylierten Proteinen und Lipiden und wird als NahrungsergÄnzungsmittel verwendet. | ||||
| GC31230 | Dencichin (Dencichine) | 5302-45-4 | >98.00% | |
Dencichin ist eine Nicht-Protein-AminosÄure, die ursprÜnglich aus Panax Notoginseng extrahiert wurde und die AktivitÄt der HIF-Prolylhydroxylase-2 (PHD-2) hemmen kann. | ||||
| GC31358 | HIF-2α-IN-1 | 1799948-06-3 | >99.50% | |
HIF-&2alpha;-IN-1 ist ein HIF-2α-Inhibitor mit einem IC50-Wert von weniger als 500 nM im HIF-2α-Szintillations-Proximity-Assay. | ||||
| GC31498 | TP0463518 | 1558021-37-6 | >98.00% | |
TP0463518 ist ein potenter Prolylhydroxylase (PHDs)-Inhibitor des Hypoxie-induzierbaren Faktors mit einem Ki-Wert von 5,3 nM fÜr humanes PHD2. | ||||
| GC32083 | Acriflavine | 8048-52-0 | >98.00% | |
Acriflavine ist ein Fluoreszenzfarbstoff zur Markierung von RNA mit hohem Molekulargewicht. | ||||
| GC32228 | Tilorone dihydrochloride | 27591-69-1 | >99.50% | |
Tilorondihydrochlorid ist die erste anerkannte synthetische Verbindung mit niedrigem Molekulargewicht, die ein oral aktiver Interferon-Induktor ist, der als antivirales Medikament verwendet wird. | ||||
| GC32449 | Desidustat | 1616690-16-4 | >98.00% | |
Desidustat ist ein oral wirksamer HIF-Hydroxylase-Hemmer. | ||||
| GC32680 | PT-2385 | 1672665-49-4 | >99.00% | |
PT-2385 ist ein selektiver HIF-2α-Inhibitor mit einem Ki von weniger als 50 nM. | ||||