IGF1R
IGF1R (insulin-Like growth factor 1 receptor) is a receptor tyrosine kinase that bind to insulin-like growth factor 1 with high affinity. It plays a vital role in in cell growth, cell survival and malignant transformation etc.
Products Related to IGF1R(34)
- GC16991PQ 401CAS: 196868-63-0Purity: >99.50%
PQ 401 ist ein potenter Inhibitor der IGF-IR-Signalgebung. PQ 401 hemmt die IGF-I-stimulierte IGF-IR-Autophosphorylierung mit einem IC50 von 12,0 μM in einer Reihe von Studien in MCF-7-Zellen. PQ 401 hemmt wirksam das IGF-I-stimulierte Wachstum von MCF-7-Zellen (IC50, 6 μM). PQ 401 ist ein potenzieller Wirkstoff für Brustkrebs und andere IGF-I-empfindliche Krebsarten. PQ 401 induziert Caspase-vermittelte Apoptose.
- GC12273GSK1838705ACAS: 1116235-97-2Purity: >99.00%
GSK1838705A ist ein potenter und reversibler IGF-IR- und Insulinrezeptor-Inhibitor mit IC50-Werten von 2,0 bzw. 1,6 nM.
- GC12963NVP-AEW541CAS: 475489-16-8Purity: >98.50%
NVP-AEW541 (AEW541) ist ein potenter Inhibitor von IGF-1R mit IC50 von 0,15 μM, hemmt auch InsR mit IC50 von 0,14 μM.
- GC15749LinsitinibCAS: 867160-71-2Purity: >98.00%
Linsitinib (OSI-906) ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer dualer Inhibitor des IGF-1-Rezeptors und des Insulinrezeptors (IR) mit IC50-Werten von 35 bzw. 75 nM.
- GC16712BMS-754807CAS: 1001350-96-4Purity: >98.00%
BMS-754807 ist ein potenter und reversibler IGF-1R/IR-Inhibitor (IC50=1,8 bzw. 1,7 nM; Ki=<2 nM fÜr beide).
- GC16821TAE226(NVP-TAE226)CAS: 761437-28-9Purity: >98.00%
TAE226(NVP-TAE226) (TAE226) ist ein potenter und ATP-kompetitiver dualer FAK- und IGF-1R-Inhibitor mit IC50-Werten von 5,5 nM bzw. 140 nM.
- GC17612GSK1904529ACAS: 1089283-49-7Purity: >99.00%
GSK1904529A ist ein potenter, selektiver, oral aktiver und ATP-kompetitiver Inhibitor des insulinÄhnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptors (IGF-1R) und des Insulinrezeptors (IR) mit IC50-Werten von 27 bzw. 25 nM.
- GC17773BMS-536924CAS: 468740-43-4Purity: >98.50%
BMS-536924 ist ein oral aktiver, kompetitiver und selektiver insulinÄhnlicher Wachstumsfaktorrezeptor (IGF-1R)-Kinase- und Insulinrezeptor(IR)-Inhibitor mit IC50-Werten von 100 nM bzw. 73 nM.
- GC31706Ginsenoside Rg5CAS: 186763-78-0Purity: >98.00%
Ginsenosid Rg5 ist der Hauptbestandteil von Rotem Ginseng.
- GC34287AZ7550 hydrochlorideCAS: 2309762-40-9Purity: >98%
AZ7550-Hydrochlorid ist ein aktiver Metabolit von AZD9291 und hemmt die AktivitÄt von IGF1R mit einer IC50 von 1,6 μM.
- GC36311Indirubin Derivative E804CAS: 854171-35-0Purity: >99.50%
Das Indirubin-Derivat E804 ist ein starker Inhibitor des insulinÄhnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptors (IGF1R) mit einem IC50-Wert von 0,65 μM fÜr IGF1R.
- GC44474NVP-AEW541 (hydrochloride)CAS: 2320261-63-8Purity: >98.00%
Insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) is a receptor tyrosine kinase whose activation leads to angiogenesis as well as cell proliferation, survival, transformation, and metastasis.
- GC45789Ceritinib-d7CAS: 1632484-77-5Purity: >99.00%
Ceritinib-d7 (LDK378 D7) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Ceritinib.
- GC61111NBI-31772 hydratePurity: >98.00%
NBI-31772-Hydrat ist ein starker Inhibitor der Wechselwirkung zwischen insulinÄhnlichem Wachstumsfaktor (IGF) und IGF-bindenden Proteinen (IGFBPs).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13697 | AG-1024 | 65678-07-1 | >98.50% | |
AG-1024 (Tyrphostin AG 1024) ist ein reversibler, kompetitiver und selektiver IGF-1R-Inhibitor mit einem IC50 von 7 μM. | ||||
| GC16991 | PQ 401 | 196868-63-0 | >99.50% | |
PQ 401 ist ein potenter Inhibitor der IGF-IR-Signalgebung. PQ 401 hemmt die IGF-I-stimulierte IGF-IR-Autophosphorylierung mit einem IC50 von 12,0 μM in einer Reihe von Studien in MCF-7-Zellen. PQ 401 hemmt wirksam das IGF-I-stimulierte Wachstum von MCF-7-Zellen (IC50, 6 μM). PQ 401 ist ein potenzieller Wirkstoff für Brustkrebs und andere IGF-I-empfindliche Krebsarten. PQ 401 induziert Caspase-vermittelte Apoptose. | ||||
| GC12273 | GSK1838705A | 1116235-97-2 | >99.00% | |
GSK1838705A ist ein potenter und reversibler IGF-IR- und Insulinrezeptor-Inhibitor mit IC50-Werten von 2,0 bzw. 1,6 nM. | ||||
| GC12712 | NT157 | 1384426-12-3 | >98% | |
NT157 is a selective inhibitor of insulin receptor substrate-1/-2 (IRS-1/2). | ||||
| GC12963 | NVP-AEW541 | 475489-16-8 | >98.50% | |
NVP-AEW541 (AEW541) ist ein potenter Inhibitor von IGF-1R mit IC50 von 0,15 μM, hemmt auch InsR mit IC50 von 0,14 μM. | ||||
| GC13102 | XL228 | 898280-07-4 | >99.00% | |
A tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC14189 | AZD-3463 | 1356962-20-3 | >99.50% | |
AZD-3463 (ALK/IGF1R-Inhibitor) ist ein oral aktiver ALK/IGF1R-Inhibitor mit einem Ki von 0,75 nM fÜr ALK. | ||||
| GC14552 | LDK378 | 1032900-25-6 | >99.50% | |
LDK378 (LDK378) ist ein selektiver, oral bioverfÜgbarer und ATP-kompetitiver ALK-Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem IC50 von 200 pM. | ||||
| GC15749 | Linsitinib | 867160-71-2 | >98.00% | |
Linsitinib (OSI-906) ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer dualer Inhibitor des IGF-1-Rezeptors und des Insulinrezeptors (IR) mit IC50-Werten von 35 bzw. 75 nM. | ||||
| GC16712 | BMS-754807 | 1001350-96-4 | >98.00% | |
BMS-754807 ist ein potenter und reversibler IGF-1R/IR-Inhibitor (IC50=1,8 bzw. 1,7 nM; Ki=<2 nM fÜr beide). | ||||
| GC16821 | TAE226(NVP-TAE226) | 761437-28-9 | >98.00% | |
TAE226(NVP-TAE226) (TAE226) ist ein potenter und ATP-kompetitiver dualer FAK- und IGF-1R-Inhibitor mit IC50-Werten von 5,5 nM bzw. 140 nM. | ||||
| GC17045 | AXL1717 | 477-47-4 | >99.50% | |
AXL1717 is an orally active and highly selective insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R) inhibitor with an IC 50 value of 1nM. | ||||
| GC17452 | LDK378 dihydrochloride | 1380575-43-8 | >99.50% | |
| GC17612 | GSK1904529A | 1089283-49-7 | >99.00% | |
GSK1904529A ist ein potenter, selektiver, oral aktiver und ATP-kompetitiver Inhibitor des insulinÄhnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptors (IGF-1R) und des Insulinrezeptors (IR) mit IC50-Werten von 27 bzw. 25 nM. | ||||
| GC17773 | BMS-536924 | 468740-43-4 | >98.50% | |
BMS-536924 ist ein oral aktiver, kompetitiver und selektiver insulinÄhnlicher Wachstumsfaktorrezeptor (IGF-1R)-Kinase- und Insulinrezeptor(IR)-Inhibitor mit IC50-Werten von 100 nM bzw. 73 nM. | ||||
| GC25881 | S961 | 1083433-49-1 | >98% | |
S961 is a biosynthetic insulin receptor antagonist that inhibits cellular proliferation and colony formation in breast tumour cells. | ||||
| GC31706 | Ginsenoside Rg5 | 186763-78-0 | >98.00% | |
Ginsenosid Rg5 ist der Hauptbestandteil von Rotem Ginseng. | ||||
| GC33072 | AZ7550 | 1421373-99-0 | >98% | |
AZ7550 ist ein aktiver Metabolit von AZD9291 und hemmt die AktivitÄt von IGF1R mit einem IC50 von 1,6 μM. | ||||
| GC34287 | AZ7550 hydrochloride | 2309762-40-9 | >98% | |
AZ7550-Hydrochlorid ist ein aktiver Metabolit von AZD9291 und hemmt die AktivitÄt von IGF1R mit einer IC50 von 1,6 μM. | ||||
| GC34414 | AZ7550 Mesylate (AZ7550 trimesylate salt) | - | >98% | |
| GC36311 | Indirubin Derivative E804 | 854171-35-0 | >99.50% | |
Das Indirubin-Derivat E804 ist ein starker Inhibitor des insulinÄhnlichen Wachstumsfaktor-1-Rezeptors (IGF1R) mit einem IC50-Wert von 0,65 μM fÜr IGF1R. | ||||
| GC44474 | NVP-AEW541 (hydrochloride) | 2320261-63-8 | >98.00% | |
Insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) is a receptor tyrosine kinase whose activation leads to angiogenesis as well as cell proliferation, survival, transformation, and metastasis. | ||||
| GC45789 | Ceritinib-d7 | 1632484-77-5 | >99.00% | |
Ceritinib-d7 (LDK378 D7) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Ceritinib. | ||||
| GC61111 | NBI-31772 hydrate | - | >98.00% | |
NBI-31772-Hydrat ist ein starker Inhibitor der Wechselwirkung zwischen insulinÄhnlichem Wachstumsfaktor (IGF) und IGF-bindenden Proteinen (IGFBPs). | ||||
