Viral Diseases

HIV-IN-6 ist ein viraler HIV-Ⅰ-Replikationsinhibitor, der auf Kinasen der Src-Familie (SFK) abzielt, die mit dem Nef-Protein des Virus, wie Hck, interagieren.

HIV-1-Inhibitor-8 ist ein oral aktiver, schwach toxischer und potenter HIV-1-Nicht-Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI).

Sojasapogenol C ist ein Triterpenoid vom Oleanan-Typ.

HIV-1-Inhibitor-6 (Verbindung 9), eine auf Diheteroarylamid basierende Verbindung, ist ein potenter alternativer HIV-1-Pre-mRNA-Splicing-Inhibitor.

(1R)-Tenofovir-Amibufenamid ((1R)-HS-10234) ist das Isomer von Tenofovir-Amibufenamid und ein oral wirksames antivirales Mittel.

NBD-14270, ein Pyridin-Analogon, ist ein potenter HIV-1-Entry-Antagonist mit einem IC50 von 180 nM gegen 50 HIV-1-Env-pseudotypisierte Viren. NBD-14270 bindet an HIV-1 gp120 und zeigt starke antivirale AktivitÄt. NBD-14270 zeigt eine geringe ZytotoxizitÄt (CC50>100 μM).

NBD-14189 ist ein potenter HIV-1-Entry-Antagonist mit einem IC50-Wert von 89 nM gegen das HIV-1HXB2-Pseudovirus. NBD-14189 bindet an HIV-1 gp120 und zeigt starke antivirale Aktivit&Auml;t (EC50 < 200 nM).

AzddMeC (CS-92) ist ein antivirales Nukleosid-Analogon und ein potenter, selektiver und oral aktiver HIV-1-Reverse-Transkriptase- und HIV-1-Replikationsinhibitor. In HIV-1-infizierten menschlichen PBM-Zellen und HIV-1-infizierten menschlichen Makrophagen betragen die EC50-Werte von AzddMeC 9 nM bzw. 6 nM.

JNJ4796 ist ein oral aktiver Fusionsinhibitor des Influenzavirus, der Influenza-A-Viren der Gruppe 1 neutralisiert, indem er die durch H&Auml;magglutinin (HA) vermittelte Fusion hemmt. JNJ4796 ahmt die Funktionalit&Auml;t der breit neutralisierenden Antik&Ouml;rper (bnAbs) nach.

Cabotegravir (GSK-1265744)-Natrium ist ein oral aktiver und lang wirkender HIV-Integrase-Inhibitor und Inhibitor des organischen Anionentransporters 1/3 (OAT1/OAT3) mit IC50-Werten von 2,5 nM, 0,41 μM und 0,81 μM f&Uuml;r HIVADA, OAT3 bzw. OAT1. Cabotegravir-Natrium wird haupts&Auml;chlich durch die Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 metabolisiert und hat ein geringes Potenzial f&Uuml;r Wechselwirkungen mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln (ARVs). Cabotegravir-Natrium kann zur Erforschung von AIDS verwendet werden.

5-Nitrobarbiturs&Auml;ure ist ein Hemmer des Herpes-simplex-Virus Typ 1 (HSV-1) (IC50=1,7 μM).

Claficapavir (A1752) ist ein spezifischer Inhibitor des Nukleokapsidproteins (NC) mit einem IC50 von etwa 1 μM. Claficapavir bindet stark an HIV-1 NC (Kd = 20 nM), hemmt dadurch die Chaperoneigenschaften von NC und f&Uuml;hrt zu einer guten antiviralen Aktivit&Auml;t gegen HIV-1.

2-Deoxy-D-glucose-d ist das Deuteriumderivat von 2-Deoxy-D-Glukose. 2-Deoxy-D-Glukose ist ein Glukose-Analogon und ein Hemmstoff des Glukosestoffwechsels, der durch die Wirkung auf Hexokinase die Glykolyse hemmt.

APOBEC3G-IN-1 (MN136.0185) is a potent HIV inhibitor that targets APOBEC3G.

AZT-Triphosphat (3'-Azido-3'-deoxythymidin-5'-triphosphat) Tetraammonium ist ein aktives metabolisches Produkt von Zidovudin (AZT). AZT-Triphosphat Tetraammonium hat antiretrovirale Aktivität und hemmt die Vermehrung von HIV. Es kann auch die DNA-Polymerase des HBV hemmen. AZT-Triphosphat Tetraammonium aktiviert den mitochondrialen Apoptoseweg.

BMS-433771 ist ein wirksamer Hemmstoff des respiratorischen Synzytialvirus (RSV) mit oralen Aktivitäten. BMS-433771 ist wirksam gegen RSV der Gruppe A und B, wobei der EC50-Wert bei 20 nM liegt. BMS-433771 kann für die Erforschung von Atemwegserkrankungen verwendet werden.