Viral Diseases

Ro24-7429 ist ein potenter und oral aktiver HIV-1-Transaktivator-Protein-Tat-Antagonist.

Eleutherosid B1, eine Cumarinverbindung, hat mit einem IC50-Wert von 64-125μg/ml ein breites Wirkungsspektrum gegen das menschliche Influenzavirus.

Cyclotriazadisulfonamid (CADA) ist ein spezifischer CD4-gerichteter HIV-Eintrittshemmer.

Tigloylgomisin P, ein Lignin, hat eine Anti-HIV-AktivitÄt mit einem EC50-Wert von 37 μM.

Sophocarpin (Monohydrat) ist eines der wichtigsten Alkaloide, das aus der traditionellen KrÄutermedizin Sophora flavescens extrahiert wird und viele pharmakologische Eigenschaften wie Antivirus-, Antitumor- und entzÜndungshemmende Eigenschaften hat.

MBX2329, ein potenter Influenzavirus-Inhibitor, hemmt spezifisch den HÄmagglutinin (HA)-vermittelten Viruseintritt mit HIV/HA(H5) und zeigt einen IC90-Wert von 8,6 μM.

Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) ist ein aus den FrÜchten von Schisandra rubriflora isoliertes Lignan mit Anti-HIV-AktivitÄt (EC50 von 2,4 μM).

KIN101 ist ein potenter viraler RNA-Inhibitor mit IC50-Werten von 2 μM, >5 μM fÜr Influenzavirus bzw. Dengue-Virus (DNV).

(2S,5S)-Censavudin ((2S,5S)-OBP-601) ist das (2S,5S)-Enantiomer von Censavudin.

Censavudin (OBP-601; BMS-986001), ein Nukleosid-Analogon, ist ein Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor.

Decanoyl-RVKR-CMK (DecRVKRcmk) TFA hemmt die Überexprimierte gp160-Verarbeitung und die HIV-1-Replikation.

Cyanidin-3-sambubiosid-chlorid (Cyanidin-3-O-sambubiosid-chlorid), ein wichtiges Anthocyanin, ein natÜrlicher Farbstoff und ein starker NO-Hemmer.

ValproinsÄure-d6 (VPA-d6) ist die mit Deuterium markierte ValproinsÄure. ValproinsÄure (VPA; 2-PropylpentansÄure) ist ein HDAC-Inhibitor mit IC50 im Bereich von 0,5 und 2 mM, hemmt auch HDAC1 (IC50, 400 μM) und induziert den proteasomalen Abbau von HDAC2. ValproinsÄure aktiviert die Notch1-SignalÜbertragung und hemmt die Proliferation in kleinzelligen Lungenkrebszellen (SCLC). ValproinsÄure-Natriumsalz wird zur Behandlung von Epilepsie, bipolaren StÖrungen und zur Vorbeugung von MigrÄne verwendet.

DDX3-IN-2 ist ein aktiver DEADbox-Polypeptid-3 (DDX3)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,3 μM.

Emivirin (MKC-442) ist ein nicht-nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTIs) mit Ki-Werten von 0,20 und 0,01 μM fÜr die dTTP- bzw. dGTP-abhÄngige DNA- bzw. RNA-Polymerase-AktivitÄt.

Ibalizumab (TMB-355) ist ein humanisierter monoklonaler IgG4-AntikÖrper, der den Eintritt in HIV-Zellen verhindert, indem er an den CD4-Rezeptor bindet.

HÄmanthamin ist ein Alkaloid vom Crinin-Typ, das aus Amaryllidaceae-Pflanzen mit starker AntikrebsaktivitÄt isoliert wird.

Laninamivir (R 125489) ist ein potenter Hemmer der Influenza-Neuraminidase (NA) mit IC50-Werten von 0,90 nM, 1,83 nM und 3,12 nM fÜr Vogel-H12N5 NA (N5), pH1N1 N1 NA (p09N1) und A/RI/5+/ 1957 H2N2 N2 (p57N2).

3'-Azido-3'-Desoxy-5-methylcytidin (CS-92) ist ein potenter Inhibitor des xenotropen murinen Leukämie-assoziierten Retrovirus (XMRV) mit einem CC50 von 43,5 μM in MCF-7-Zellen.

ML303 ist ein Antagonist des nichtstrukturellen Proteins 1 (NS1) des Pyrazolopyridin-Influenzavirus (IC90 = 155 nM) mit einem EC50-Wert von 0,7 μM fÜr das Influenza-A-Virus H1N1.