HIV Integrase
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Human immunodeficiency virus (HIV) integrase is a Mr 32000 protein encoded by the pol gene of HIV that catalyzes an essential step in the viral replicative cycle to integrate the viral DNA into the host DNA. HIV integrase catalyzes two temporally and spatially separated reactions, including process, where a CA dinucleotide from the 3’-ends of the double stranded viral DNA is cleaved by HIV integrase in cytoplasm generating a double-stranded DNA with a two-base overhang, and strand transfer, where the HIV integrase-and-DNA complex is transferred in to the nucleus. The most well studied HIV integrase is HIV-1 integrase characterized by containing three domains, including the N-terminal domain, the C-terminal domain and the core domain.
Products Related to HIV Integrase(28)
- GC12339IvermectinCAS: 70288-86-7Purity: >98.00%
Ivermectin (MK-933) ist ein Breitspektrum-Antiparasitenmittel.
- GC14057GSK1349572 sodiuM saltCAS: 1051375-19-9Purity: >99.00%
GSK1349572-Natriumsalz (S/GSK1349572-Natrium) ist ein hochwirksamer und oral bioverfÜgbarer HIV-Integrase-Strangtransfer-Inhibitor mit einem IC50 von 2,7 nM fÜr den HIV-1-Integrase-katalysierten Strangtransfer.
- GC14466Fluorouracil (Adrucil)CAS: 51-21-8Purity: >98.00%
Fluorouracil (Adrucil)(5-FU) ist ein Uracil-Analogon, bei dem an Position C-5 ein Fluoratom anstelle eines Wasserstoffatoms vorliegt.
- GC15036Raltegravir potassium saltCAS: 871038-72-1Purity: >98.00%
Raltegravir (MK 0518)-Kalium ist ein starker Integrase (IN)-Hemmer, der zur Behandlung von HIV-Infektionen eingesetzt wird.
- GC16215GSK744 (S/GSK1265744)CAS: 1051375-10-0Purity: >98.00%
GSK744 (S/GSK1265744) (GSK-1265744) ist ein oral aktiver und lang wirkender HIV-Integrase-Inhibitor und Inhibitor des organischen Anionentransporters 1/3 (OAT1/OAT3) mit IC50-Werten von 2,5 nM, 0,41 μM und 0,81 μ M fÜr HIVADA, OAT3 bzw. OAT1.
- GC18016SalicylanilideCAS: 87-17-2Purity: >99.00%
Salicylanilid zeigt ein breites Spektrum an biologischen AktivitÄten, einschließlich einer antiviralen Potenz, die das HIV-Virus hemmen kann, indem es auf HIV-1-Integrase oder reverse Transkriptase abzielt.
- GC32060Bictegravir (GS-9883)CAS: 1611493-60-7Purity: >99.50%
Bictegravir (GS-9883) (GS-9883) ist ein potenter Inhibitor der HIV-1-Integrase mit einem IC50 von 7,5 nM.
- GC36233HIV-1 integrase inhibitor 2CAS: 957890-42-5Purity: >99.00%
HIV-1-Integrase-Inhibitor 2 (CX05168) ist ein auf Chinolin basierender Protein-Protein-Interaktions-Inhibitor von LEDGF/p75 und HIV-Integrase.
- GC36234HIV-1 integrase inhibitor 3CAS: 1638504-56-9Purity: >98%
HIV-1-Integrase-Inhibitor 3 ist ein HIV-1-Integrase-Strangtransfer(INST)-Inhibitor mit einem IC50 von 2,7 nM.
- GC36235HIV-1 integrase inhibitor 4CAS: 1638504-66-1Purity: >98%
HIV-1-Integrase-Inhibitor 4 ist ein HIV-1-Integrase-Strangtransfer (INST)-Inhibitor mit einem IC50 von 3,7 nM.
- GC45494Lavendustin BCAS: 125697-91-8Purity: >98.00%
Lavendustin B ist ein Inhibitor der HIV-1-Integrase-Interaktion mit LEDGF/p75 mit einem IC50 von 94,07 μM. Lavendustin B ist ein ATP-kompetitiver GLUT1-Inhibitor mit einem Ki von 15 μM. Lavendustin B ist auch ein schwacher Inhibitor von Tyrosinkinasen.
- GC60978L-Chicoric AcidCAS: 70831-56-0Purity: >99.50%
L-ChicorinsÄure ((-)-ChicorinsÄure) ist eine DicaffeoylweinsÄure und ein potenter, selektiver und reversibler HIV-1-Integrase-Inhibitor mit einem IC50 von ~100 nM.
- GC61576RobinetinCAS: 490-31-3Purity: >97.00%
Robinetin (3,3',4',5',7-Pentahydroxyflavone), ein natÜrlich vorkommendes Flavonoid mit bemerkenswerten „zweifarbigen" intrinsischen Fluoreszenzeigenschaften, hat antimykotische, antivirale, antibakterielle, antimutagenese- und antioxidative AktivitÄt.
- GC63399HIV-1 integrase inhibitor 8CAS: 1568-80-5Purity: >98%
HIV-1-Integrase-Inhibitor 8 ist ein HIV-1-Integrase-Inhibitor, Verbindung 8.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10572 | Equisetin | 57749-43-6 | >98% | |
Equisetin ist eine von N-Methylserin abgeleitete AcyltetramsÄure, die aus einem terrestrischen Pilz Fusarium equiseti NRRL 5537 isoliert wurde. | ||||
| GC11923 | BMS-707035 | 729607-74-3 | >99.50% | |
| GC11956 | Raltegravir (MK-0518) | 518048-05-0 | >98.00% | |
| GC12339 | Ivermectin | 70288-86-7 | >98.00% | |
Ivermectin (MK-933) ist ein Breitspektrum-Antiparasitenmittel. | ||||
| GC12998 | HIV-1 integrase inhibitor | 544467-07-4 | >98% | |
| GC14057 | GSK1349572 sodiuM salt | 1051375-19-9 | >99.00% | |
GSK1349572-Natriumsalz (S/GSK1349572-Natrium) ist ein hochwirksamer und oral bioverfÜgbarer HIV-Integrase-Strangtransfer-Inhibitor mit einem IC50 von 2,7 nM fÜr den HIV-1-Integrase-katalysierten Strangtransfer. | ||||
| GC14084 | Nelfinavir Mesylate | 159989-65-8 | >99.00% | |
Ein HIV-1-Protease-Inhibitor | ||||
| GC14466 | Fluorouracil (Adrucil) | 51-21-8 | >98.00% | |
Fluorouracil (Adrucil)(5-FU) ist ein Uracil-Analogon, bei dem an Position C-5 ein Fluoratom anstelle eines Wasserstoffatoms vorliegt. | ||||
| GC14996 | Elvitegravir (GS-9137) | 697761-98-1 | >99.50% | |
An inhibitor of HIV-1 integrase | ||||
| GC15036 | Raltegravir potassium salt | 871038-72-1 | >98.00% | |
Raltegravir (MK 0518)-Kalium ist ein starker Integrase (IN)-Hemmer, der zur Behandlung von HIV-Infektionen eingesetzt wird. | ||||
| GC15561 | MK-2048 | 869901-69-9 | >98% | |
| GC16215 | GSK744 (S/GSK1265744) | 1051375-10-0 | >98.00% | |
GSK744 (S/GSK1265744) (GSK-1265744) ist ein oral aktiver und lang wirkender HIV-Integrase-Inhibitor und Inhibitor des organischen Anionentransporters 1/3 (OAT1/OAT3) mit IC50-Werten von 2,5 nM, 0,41 μM und 0,81 μ M fÜr HIVADA, OAT3 bzw. OAT1. | ||||
| GC17906 | S/GSK1349572 | 1051375-16-6 | >98.00% | |
A potent inhibitor of HIV integrase | ||||
| GC18016 | Salicylanilide | 87-17-2 | >99.00% | |
Salicylanilid zeigt ein breites Spektrum an biologischen AktivitÄten, einschließlich einer antiviralen Potenz, die das HIV-Virus hemmen kann, indem es auf HIV-1-Integrase oder reverse Transkriptase abzielt. | ||||
| GC32060 | Bictegravir (GS-9883) | 1611493-60-7 | >99.50% | |
Bictegravir (GS-9883) (GS-9883) ist ein potenter Inhibitor der HIV-1-Integrase mit einem IC50 von 7,5 nM. | ||||
| GC34961 | (±)-BI-D | 1416258-16-6 | >98.00% | |
(±)-BI-D ist ein potenter ALLINI (ein allosterischer IN-Inhibitor), der Integrase an der LEDGF/p75-Bindungsstelle bindet. | ||||
| GC35510 | BI 224436 | 1155419-89-8 | >98.00% | |
BI 224436 ist ein neuartiger HIV-1-Integrase-Inhibitor ohne katalytische Stelle mit EC50-Werten von weniger als 15 nM gegen verschiedene HIV-1-LaborstÄmme. | ||||
| GC36233 | HIV-1 integrase inhibitor 2 | 957890-42-5 | >99.00% | |
HIV-1-Integrase-Inhibitor 2 (CX05168) ist ein auf Chinolin basierender Protein-Protein-Interaktions-Inhibitor von LEDGF/p75 und HIV-Integrase. | ||||
| GC36234 | HIV-1 integrase inhibitor 3 | 1638504-56-9 | >98% | |
HIV-1-Integrase-Inhibitor 3 ist ein HIV-1-Integrase-Strangtransfer(INST)-Inhibitor mit einem IC50 von 2,7 nM. | ||||
| GC36235 | HIV-1 integrase inhibitor 4 | 1638504-66-1 | >98% | |
HIV-1-Integrase-Inhibitor 4 ist ein HIV-1-Integrase-Strangtransfer (INST)-Inhibitor mit einem IC50 von 3,7 nM. | ||||
| GC45494 | Lavendustin B | 125697-91-8 | >98.00% | |
Lavendustin B ist ein Inhibitor der HIV-1-Integrase-Interaktion mit LEDGF/p75 mit einem IC50 von 94,07 μM. Lavendustin B ist ein ATP-kompetitiver GLUT1-Inhibitor mit einem Ki von 15 μM. Lavendustin B ist auch ein schwacher Inhibitor von Tyrosinkinasen. | ||||
| GC60978 | L-Chicoric Acid | 70831-56-0 | >99.50% | |
L-ChicorinsÄure ((-)-ChicorinsÄure) ist eine DicaffeoylweinsÄure und ein potenter, selektiver und reversibler HIV-1-Integrase-Inhibitor mit einem IC50 von ~100 nM. | ||||
| GC61576 | Robinetin | 490-31-3 | >97.00% | |
Robinetin (3,3',4',5',7-Pentahydroxyflavone), ein natÜrlich vorkommendes Flavonoid mit bemerkenswerten „zweifarbigen" intrinsischen Fluoreszenzeigenschaften, hat antimykotische, antivirale, antibakterielle, antimutagenese- und antioxidative AktivitÄt. | ||||
| GC63399 | HIV-1 integrase inhibitor 8 | 1568-80-5 | >98% | |
HIV-1-Integrase-Inhibitor 8 ist ein HIV-1-Integrase-Inhibitor, Verbindung 8. | ||||
