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LCS3

Catalog No.: GC49753Purity:>98.00%
LCS3 ist ein reversibler und nicht kompetitiver Inhibitor der Glutathiondisulfidreduktase (GSR) und der Thioredoxinreduktase 1 (TXNRD1) (IC50=3,3 μM bzw. 3,8 μM). LCS3 zeigt AntitumoraktivitÄt und induziert Apoptose. LCS3 kann in der Forschung zum Lungenadenokarzinom (LUAD) eingesetzt werden.

Die Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Wir verkaufen nicht an Patienten.


LCS3
Cas No.: 109844-92-0
1 mgIn Stock
$25.00
1
5 mgIn Stock
$123.00
1
10 mgIn Stock
$232.00
1

Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

LCS3 is an inhibitor of glutathione reductase (GR) and thioredoxin reductase (TrxR; IC50s = 3.3 and 3.8 µM, respectively).1 It decreases the glutathione (GSH) to oxidized GSH (GSSG) ratio in NCI H1650 and H23 lung adenocarcinoma cells in a concentration-dependent manner. LCS3 (3 µM) induces apoptosis in NCI H1650 and H23 cells but not non-transformed HPL1D lung epithelial cells. It is also active against M. tuberculosis (MIC = 0.098 µM).2

1.Johnson, F.D., Ferrarone, J., Liu, A., et al.Characterization of a small molecule inhibitor of disulfide reductases that induces oxidative stress and lethality in lung cancer cellsCell Rep.38(6)110343(2022) 2.Gallardo-Marcias, R., Kumar, P., Jaskowski, M., et al.Optimization of N-benzyl-5-nitrofuran-2-carboxamide as an antitubercular agentBioorg. Med. Chem. Lett.29(4)601-606(2019)

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A crystalline solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
109844-92-0
SMILES
O=C(NC1=CC=C(Cl)C=C1)C=2OC(=CC2)N(=O)=O
Summenformel
C11H7ClN2O4
Molekulargewicht
266.6
Löslichkeit
DMF: slightly,DMSO: 1 mg/ml,Ethanol: insol,PBS (pH 7.2): insol
Lagerung
-20°C
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

Reviews

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