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MAGL

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Monoacylglycerol lipase (MGL) is a 33 kDa serine hydrolase that catalyses the hydrolysis of monoacylglycerols to their corresponding fatty acids. The enzyme is found both in the brain and in peripheral tissues such as the kidney, ovary, testis, adrenal gland, adipose tissue and heart. The three-dimensional structure of MGL has been elucidated by X-ray crystallography, and the enzyme has been shown to be a dimeric molecule with amphitropic properties, that is, it can exist both in a soluble form and associated with the membrane lipid bilayers. Mutagenesis studies have demonstrated the importance of the catalytic triad of ser122, asp239 and his269 that the enzyme shares with other enzymes in the α/β hydrolase superfamily. The substrate is recruited via a wide hydrophobic tunnel, where it can then interact with the catalytic triad at the end of the tunnel.

MGL inhibitors have lagged behind, but have a potential advantage over FAAH inhibitors in terms of eCB specificity of action given that the N-acylethanolamines are a class of compounds with multiple biological actions.

Products Related to MAGL(19)

  • GC10162 structure
    GC10162JJKK 048
    CAS: 1515855-97-6
    Purity: >98.00%

    JJKK 048 ist ein ultrapotenter und hochselektiver Inhibitor der Monoacylglycerol-Lipase (MAGL).

  • GC12693 structure
    GC12693JZL 195
    CAS: 1210004-12-8
    Purity: >98.00%

    Duale Hemmstoffe der Fettsäureamid-Hydrolase (FAAH) und Monoacylglycerol-Lipase (MAGL)

  • GC13763 structure
    GC13763KT203
    CAS: 1402612-64-9
    Purity: >99.00%

    KT203 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der α/β-Hydrolase-DomÄne 6 (ABHD6) mit einem IC50-Wert von 0,31 nM in Neuro2A-Zellen.

  • GC14079 structure
    GC14079MJN110
    CAS: 1438416-21-7
    Purity: >99.50%

    MJN110 ist ein oral aktiver und selektiver Monoacylglycerollipase (MAGL)-Inhibitor mit IC50-Werten von 9,1 nM bzw. 2,1 nM fÜr hMAGL und 2-Arachidonoylglycerol (2-AG).

  • GC14390 structure
    GC14390JZL184
    CAS: 1101854-58-3
    Purity: >98.00%

    JZL184 ist ein potenter, selektiver und irreversibler MAGL-Inhibitor, der die Hydrolyse von 2-Arachidonoylglycerol (2-AG) in Gehirnmembranen (IC50 von 8 nM) blockiert.

  • GC15074 structure
    GC15074WWL 70
    CAS: 947669-91-2
    Purity: >98.00%

    WWL 70 ist ein selektiver Inhibitor der Alpha/Beta-Hydrolase-Domäne6 (ABHD6) mit einem IC 50 -Wert von 70 nM.

  • GC16756 structure
    GC16756KT182
    CAS: 1402612-62-7
    Purity: >98.00%

    KT182 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der α/β-Hydrolase-DomÄne mit 6 (ABHD6) mit einem IC50-Wert von 0,24 nM in Neuro2A-Zellen.

  • GC17304 structure
    GC17304JW 642
    CAS: 1416133-89-5
    Purity: >98%

    monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitor

  • GC17385 structure
    GC17385KML 29
    CAS: 1380424-42-9
    Purity: >98.50%

    KML 29 zeigt laut Berichten IC50-Werte von 43, 15 und 5,9 nM gegenüber Monoacylglycerollipase (MAGL) bei Ratten, Mäusen und Menschen.

  • GC17855 structure
    GC17855SA 57
    CAS: 1346169-63-8
    Purity: >98%

    SA 57 ist ein potenter, selektiver FAAH-Inhibitor mit IC50-Werten von 3,2 nM und 1,9 nM für Maus- und Human-FAAH.

  • GC19412 structure
    GC19412ABX-1431
    CAS: 1446817-84-0
    Purity: >99.50%

    ABX-1431 ist ein hochwirksamer, selektiver und oral verfÜgbarer Hemmer der ZNS-penetrierenden Monoacylglycerollipase (MAGL) mit einem IC50 von 14 nM.

  • GC34640 structure
    GC34640JZP-430
    CAS: 1672691-74-5
    Purity: >99.50%

    JZP-430 ist ein potenter, hochselektiver, irreversibler Inhibitor der α/β-Hydrolase-DomÄne 6 (ABHD6) mit einem IC50 von 44 nM, weist eine ~230-fache SelektivitÄt gegenÜber FettsÄureamidhydrolase (FAAH) und lysosomaler SÄurelipase (LAL) auf ).

  • GC36401 structure
    GC36401KT185
    CAS: 1472640-86-0
    Purity: >99.00%

    KT185 ist ein oral bioverfÜgbarer, in das Gehirn eindringender und selektiver ABHD6-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,21 nM in Neuro2A-Zellen.

  • GC38135 structure
    GC38135MJN110
    CAS: 1438416-21-7
    Purity: >98%

    A selective MAGL inhibitor

  • GC38638 structure
    GC38638Euphol
    CAS: 514-47-6
    Purity: >98.00%

    Euphol, ein Hauptbestandteil von Euphorbia tirucalli, hemmte über einen reversiblen Mechanismus die Aktivität der Monoacylglycerollipase(MGL)(IC50-Wert = 315 nM), einer Serin-Hydrolase, die an der biologischen Deaktivierung von Endocannabinoid 2-arachidonoyl-sn-glycerol(2-AG) beteiligt ist.

  • GC62821 structure
    GC62821AA38-3
    CAS: 65815-76-1
    Purity: >99.50%

    AA38-3 ist ein Serinhydrolase (SH)-Inhibitor.

  • GC63055 structure
    GC63055MAGL-IN-4
    CAS: 2135785-20-3
    Purity: >98%

    MAGL-IN-4 ist ein oral aktiver, selektiver und reversibler Monoacylglycerol-Lipase (MAGL)-Inhibitor mit einem IC50 von 6,2 nM.

  • GC70327 structure
    GC70327PF-06795071
    CAS: 2075629-81-9
    Purity: >99.00%

    PF-06795071 ist ein potenter und selektiver kovalenter MAGL-Inhibitor mit einem IC50 von 3 nM.

  • GC70430 structure
    GC70430Dimepiperate
    CAS: 61432-55-1

    Dimepiperate (MY 93) ist ein Thiocarbamat (TC)-Pestizid.