Neurotensin Receptors
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Neurotensin receptors are transmembrane receptors that bind the neurotransmitter neurotensin. Two of the receptors encoded by the NTSR1 and NTSR2 genes contain seven transmembrane helices and are G protein coupled. The third receptor has a single transmembrane domain and is encoded by the SORT1 gene. Neurotensin (NTS) is a 13-amino-acid peptide that functions as both a neurotransmitter and a hormone through the activation of the neurotensin receptor NTSR1, a G-protein-coupled receptor (GPCR). In the brain, NTS modulates the activity of dopaminergic systems, opioid-independent analgesia, and the inhibition of food intake; in the gut, NTS regulates a range of digestive processes.
Products Related to Neurotensin Receptors(26)
- GC14971Kinetensin (human)CAS: 103131-69-7Purity: >99.00%
Kinetensin (Mensch) ist ein Neurotensin-Ähnliches Peptid, das aus mit Pepsin behandeltem menschlichem Plasma isoliert wird.
- GC16357NeurotensinCAS: 39379-15-2Purity: >98%
Neurotensin, ein Tridekapeptid aus dem Darm, wirkt als potentes zellulÄres Mitogen fÜr verschiedene kolorektale und BauchspeicheldrÜsenkrebsarten, die hochaffine Neurotensinrezeptoren (NTR) besitzen.
- GC19441Levocabastine (hydrochloride)CAS: 79547-78-7Purity: >98.00%
Levocabastin (R 50547) Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist.
- GC36729Neurotensin(8-13)CAS: 60482-95-3Purity: >98.00%
Neurotensin (8-13) ist ein aktives Fragment von Neurotensin.
- GC61739SORT-PGRN interaction inhibitor 1CAS: 100957-85-5Purity: >98.00%
SORT-PGRN Interaction Inhibitor 1 ist ein potenter Inhibitor der Sortilin-Progranulin-Interaktion mit einer IC50 von 2 μM.
- GC61800JMV 449 acetateCAS: 141863-45-8Purity: >99.50%
JMV 449-Acetat ist ein potenter Neurotensin-Rezeptor-Agonist.
- GC69360LatozinemabPurity: >95.00%
Latozinemab (AL001) is a recombinant humanized monoclonal antibody against Sortilin. Latozinemab effectively binds to Sortilin with high affinity and blocks the interaction between progranulin (PGRN) and Sortilin receptors. Latozinemab has the potential to target granulin precursor gene (GRN) mutations in frontotemporal dementia (FTD-GRN) research.
- GC69419[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13)CAS: 139026-64-5Purity: >98%
[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) (JMV438) ist ein Analogon des Neurotensins und wirkt durch Aktivierung der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren NTS1 und NTS2. Die Ki-Werte für die hNTS1- und hNTS2-Rezeptoren betragen jeweils 0,33 nM bzw. 0,95 nM. Es kann zur Erforschung von Schmerzlinderung eingesetzt werden.
- GC69940SR 142948 dihydrochloridePurity: >98.00%
SR 142948 Dihydrochlorid ist ein selektiver, nicht-peptidischer Antagonist des Neurotensin-Rezeptors (NT) mit oralen Aktivitäten. Die IC50-Werte in h-NTR1-CHO-Zellen, HT-29-Zellen und im Gehirn von erwachsenen Ratten betragen jeweils 1,19 nM, 0,32 nM bzw. 3,96 nM. SR 142948 Dihydrochlorid hemmt die Bildung von Inositolphosphat durch NT-induzierte Stimulation in HT-29-Zellen mit einem IC50-Wert von 3,9 nM. Es blockiert auch NT-induzierte Hypothermie sowie Analgesie und Umkehrverhalten in vivo. Aufgrund seiner Blut-Hirn-Schrankendurchlässigkeit kann SR 142948 Dihydrochlorid für die Erforschung psychiatrischer Erkrankungen eingesetzt werden.
- GC70925(S)-OsanetantCAS: 182621-58-5Purity: >99.00%
(S)-Osanetant ist das S-Enantiomer von Osanetant.
- GC71039Sortilin antagonist 1CAS: 2691846-93-0Purity: >98.00%
Sortilin antagonist 1 (Verbindung 44) ist ein Sortilinantagonist mit einem IC50-Wert von 20 nM zur Hemmung von Neurotensin (NTS) Bindungen an Sortilin.
- GC73187(R)-Sortilin antagonist 1CAS: 2889422-86-8Purity: >97.00%
(R)-Sortilin antagonist 1 ist ein Sortilinantagonist, der den Sortilin-vermittelten Apoptoseweg blockiert, indem er die Bindung von Sortilin an seinen Liganden Pro-Neurotrophin stört.
- GC79308Fmoc-DL-Leu-OHCAS: 126727-03-5Purity: >99.50%
Fmoc-DL-Leu-OH acts as a partial agonist of the neurotensin NTS1 receptor ( NTS1R ) with an EC 50 of 215.50 μM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11333 | Xenin 8 | 117442-28-1 | >98% | |
Xenin 8, ein C-terminales Octapeptid, ist ein biologisch aktives Fragment von Xenin. | ||||
| GC13242 | SR 48692 | 146362-70-1 | >98.00% | |
SR 48692 (Meclinertant) is an orally bioavailable, allosteric antagonist of the neuropeptide Y receptor NTS1 (K d =3.4nM). | ||||
| GC14971 | Kinetensin (human) | 103131-69-7 | >99.00% | |
Kinetensin (Mensch) ist ein Neurotensin-Ähnliches Peptid, das aus mit Pepsin behandeltem menschlichem Plasma isoliert wird. | ||||
| GC16357 | Neurotensin | 39379-15-2 | >98% | |
Neurotensin, ein Tridekapeptid aus dem Darm, wirkt als potentes zellulÄres Mitogen fÜr verschiedene kolorektale und BauchspeicheldrÜsenkrebsarten, die hochaffine Neurotensinrezeptoren (NTR) besitzen. | ||||
| GC16683 | SR 142948 | 184162-64-9 | >98.00% | |
SR 142948 ist ein oral aktiver, potenter und selektiver nicht-peptidischer Neurotensinrezeptor (NT1R)-Antagonist. | ||||
| GC17784 | JMV 449 | 139026-66-7 | >98.00% | |
JMV 449 ist ein potenter, langanhaltender Neurotensin-Rezeptor-Agonist. | ||||
| GC18216 | ML314 | 1448895-09-7 | >98.00% | |
ML314 ist ein potenter MolekÜlagonist von NTR1 (EC50 =1,9 μM); zeigte eine gute SelektivitÄt gegen NTR2 und GPR35, stimulierte jedoch nicht die Ca2+-Mobilisierung. | ||||
| GC19023 | AF38469 | 1531634-31-7 | >98.00% | |
AF38469 ist ein selektiver, oral bioverfÜgbarer Sortilin-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 330 nM. | ||||
| GC19441 | Levocabastine (hydrochloride) | 79547-78-7 | >98.00% | |
Levocabastin (R 50547) Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist. | ||||
| GC36729 | Neurotensin(8-13) | 60482-95-3 | >98.00% | |
Neurotensin (8-13) ist ein aktives Fragment von Neurotensin. | ||||
| GC38586 | AF40431 | 181125-92-8 | >99.00% | |
AF40431, der erste beschriebene niedermolekulare Ligand von Sortilin, hat einen IC50 von 4,4 μM und einen Kd von 0,7 μM. | ||||
| GC38847 | SBI-553 | 1849603-72-0 | >99.00% | |
SBI-553 ist ein potenter und gehirngÄngiger allosterischer NTR1-Modulator mit einem EC50-Wert von 0,34 μM. | ||||
| GC50096 | TC NTR1 17 | 1146757-96-1 | >98% | |
Selective NTS1 partial agonist | ||||
| GC50164 | NTRC 824 | 1623002-61-8 | >98.00% | |
NTRC 824 (Verbindung 5) ist ein potenter, selektiver und Neurotensin-ähnlicher Antagonist des nichtpeptidischen Neurotensinrezeptors Typ 2 (NTS2) mit einem IC50 von 38 nM und einem Ki von 202 nM. | ||||
| GC61739 | SORT-PGRN interaction inhibitor 1 | 100957-85-5 | >98.00% | |
SORT-PGRN Interaction Inhibitor 1 ist ein potenter Inhibitor der Sortilin-Progranulin-Interaktion mit einer IC50 von 2 μM. | ||||
| GC61800 | JMV 449 acetate | 141863-45-8 | >99.50% | |
JMV 449-Acetat ist ein potenter Neurotensin-Rezeptor-Agonist. | ||||
| GC67786 | THX-B | 1372206-64-8 | >98% | |
| GC69360 | Latozinemab | - | >95.00% | |
Latozinemab (AL001) is a recombinant humanized monoclonal antibody against Sortilin. Latozinemab effectively binds to Sortilin with high affinity and blocks the interaction between progranulin (PGRN) and Sortilin receptors. Latozinemab has the potential to target granulin precursor gene (GRN) mutations in frontotemporal dementia (FTD-GRN) research. | ||||
| GC69419 | [Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) | 139026-64-5 | >98% | |
[Lys8, Lys9]-Neurotensin (8-13) (JMV438) ist ein Analogon des Neurotensins und wirkt durch Aktivierung der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren NTS1 und NTS2. Die Ki-Werte für die hNTS1- und hNTS2-Rezeptoren betragen jeweils 0,33 nM bzw. 0,95 nM. Es kann zur Erforschung von Schmerzlinderung eingesetzt werden. | ||||
| GC69940 | SR 142948 dihydrochloride | - | >98.00% | |
SR 142948 Dihydrochlorid ist ein selektiver, nicht-peptidischer Antagonist des Neurotensin-Rezeptors (NT) mit oralen Aktivitäten. Die IC50-Werte in h-NTR1-CHO-Zellen, HT-29-Zellen und im Gehirn von erwachsenen Ratten betragen jeweils 1,19 nM, 0,32 nM bzw. 3,96 nM. SR 142948 Dihydrochlorid hemmt die Bildung von Inositolphosphat durch NT-induzierte Stimulation in HT-29-Zellen mit einem IC50-Wert von 3,9 nM. Es blockiert auch NT-induzierte Hypothermie sowie Analgesie und Umkehrverhalten in vivo. Aufgrund seiner Blut-Hirn-Schrankendurchlässigkeit kann SR 142948 Dihydrochlorid für die Erforschung psychiatrischer Erkrankungen eingesetzt werden. | ||||
| GC70925 | (S)-Osanetant | 182621-58-5 | >99.00% | |
(S)-Osanetant ist das S-Enantiomer von Osanetant. | ||||
| GC71039 | Sortilin antagonist 1 | 2691846-93-0 | >98.00% | |
Sortilin antagonist 1 (Verbindung 44) ist ein Sortilinantagonist mit einem IC50-Wert von 20 nM zur Hemmung von Neurotensin (NTS) Bindungen an Sortilin. | ||||
| GC73187 | (R)-Sortilin antagonist 1 | 2889422-86-8 | >97.00% | |
(R)-Sortilin antagonist 1 ist ein Sortilinantagonist, der den Sortilin-vermittelten Apoptoseweg blockiert, indem er die Bindung von Sortilin an seinen Liganden Pro-Neurotrophin stört. | ||||
| GC79308 | Fmoc-DL-Leu-OH | 126727-03-5 | >99.50% | |
Fmoc-DL-Leu-OH acts as a partial agonist of the neurotensin NTS1 receptor ( NTS1R ) with an EC 50 of 215.50 μM. | ||||
