OX Receptor
OX receptor (orexin receptor) is a G-protein coupled receptor that is involved in the regulation of feeding behaviour.
Products Related to OX Receptor(52)
- GC13539SB-334867 hydrochlorideCAS: 249889-64-3Purity: >98.00%
SB-334867 (SB 334867A) ist ein ausgezeichneter, selektiver und fÜr die Blut-Hirn-Schranke durchlÄssiger Orexin-1 (OX1)-Rezeptorantagonist, der SelektivitÄt gegenÜber OX2 (pKb=7,4) zeigt, 100-fach gegenÜber 5-HT2B, 5-HT2C mit pKi Werte von 5,4 bzw. 5,3 .
- GC15034SB-334867CAS: 792173-99-0Purity: >98.00%
Die freie Base SB-334867 (freie Base SB334867A) ist ein ausgezeichneter, selektiver und fÜr die Blut-Hirn-Schranke durchlÄssiger Orexin-1 (OX1)-Rezeptorantagonist, der gegenÜber OX2 (pKb=7,4) 100-fach selektiv gegenÜber 5-HT2B ist, 5- HT2C mit pKi-Werten von 5,4 bzw. 5,3.
- GC10549TCS OX2 29CAS: 372523-75-6Purity: >99.50%
TCS OX2 29 ist ein potenter, hochaffiner und selektiver Orexin-2-Rezeptor (OX2R)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 40 nM und einem pKI-Wert von 7,5.
- GC11818OXA (17-33)CAS: 343268-91-7Purity: >98%
OXA (17-33) ist ein potenter und selektiver Orexin-1-Rezeptor (OX1)-Agonist.
- GC14809JNJ 10397049CAS: 708275-58-5Purity: >98.50%
JNJ 10397049 ist ein potenter und selektiver Antagonist des Orexin-2-Rezeptors (OX2R) mit einem pKi von 8,3.
- GC14887Orexin B (human)CAS: 205640-91-1Purity: >98%
Orexin B (Mensch) ist ein endogener Agonist am Orexin-Rezeptor mit Kis von 420 und 36 nM für OX1 bzw. OX2.
- GC16336ACT 335827CAS: 1354039-86-3Purity: >98%
ACT 335827 ist ein selektiver, oral aktiver, hirngängiger Orexin-Typ-1-Rezeptor-Antagonist.
- GC16745Orexin B (mouse)CAS: 202801-92-1Purity: >98.50%
Orexin B (Maus) (Ratten-Orexin B) ist ein endogener Agonist am Orexin-Rezeptor mit Kis von 420 und 36 nM fÜr OX1 bzw. OX2.
- GC17992[Ala11,D-Leu15]-Orexin BCAS: 532932-99-3Purity: >98%
[Ala11,D-Leu15]-Orexin B ist ein potenter und selektiver Orexin-2-Rezeptor (OX2)-Agonist.
- GC19220LemborexantCAS: 1369764-02-2Purity: >99.50%
Lemborexant(E2006) ist ein oraler aktiver Diorexin-Rezeptor-Antagonist(DORA) und wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zur Behandlung von Schlaflosigkeit zugelassen.
- GC19272Orexin 2 Receptor AgonistCAS: 1796565-52-0Purity: >99.50%
Orexin-2-Rezeptor-Agonist ist ein potenter (EC50 auf OX2R ist 23 nM) und OX2R-selektiver (OX1R/OX2R EC50-VerhÄltnis ist 70) Agonist.
- GC30832GSK1059865CAS: 1191044-58-2Purity: >99.50%
GSK1059865 ist ein potenter Orexin-1-Rezeptorantagonist.
- GC30941Nemorexant (ACT-541468)CAS: 1505484-82-1Purity: >98.00%
Nemorexant (ACT-541468), a benzimidazole derivative, is an orally selective dual-orexin antagonist (DORA).
- GC36812Orexin B, human TFAPurity: >98.00%
Orexin B, human (TFA) ist ein endogener Agonist am Orexin-Rezeptor mit Kis von 420 und 36 nM fÜr OX1 bzw. OX2.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13539 | SB-334867 hydrochloride | 249889-64-3 | >98.00% | |
SB-334867 (SB 334867A) ist ein ausgezeichneter, selektiver und fÜr die Blut-Hirn-Schranke durchlÄssiger Orexin-1 (OX1)-Rezeptorantagonist, der SelektivitÄt gegenÜber OX2 (pKb=7,4) zeigt, 100-fach gegenÜber 5-HT2B, 5-HT2C mit pKi Werte von 5,4 bzw. 5,3 . | ||||
| GC15034 | SB-334867 | 792173-99-0 | >98.00% | |
Die freie Base SB-334867 (freie Base SB334867A) ist ein ausgezeichneter, selektiver und fÜr die Blut-Hirn-Schranke durchlÄssiger Orexin-1 (OX1)-Rezeptorantagonist, der gegenÜber OX2 (pKb=7,4) 100-fach selektiv gegenÜber 5-HT2B ist, 5- HT2C mit pKi-Werten von 5,4 bzw. 5,3. | ||||
| GC15317 | SB408124 | 288150-92-5 | >98.50% | |
SB408124 ist ein nicht-peptidischer OX1-Rezeptorantagonist mit einem Kis von 57 nM bzw. 27 nM in der ganzen Zelle bzw. Membran. | ||||
| GC17807 | TCS 1102 | 916141-36-1 | >99.50% | |
TCS 1102 ist ein potenter dualer Orexin-Rezeptor-Antagonist mit Ki-Werten von 0,2 nM und 3 nM fÜr OX2- bzw. OX1-Rezeptoren. | ||||
| GC10549 | TCS OX2 29 | 372523-75-6 | >99.50% | |
TCS OX2 29 ist ein potenter, hochaffiner und selektiver Orexin-2-Rezeptor (OX2R)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 40 nM und einem pKI-Wert von 7,5. | ||||
| GC11818 | OXA (17-33) | 343268-91-7 | >98% | |
OXA (17-33) ist ein potenter und selektiver Orexin-1-Rezeptor (OX1)-Agonist. | ||||
| GC12242 | MK 6096 | 1088991-73-4 | >99.00% | |
MK 6096 (MK-6096) ist ein oral bioverfÜgbarer potenter und selektiver reversibler Antagonist des OX1- und OX2-Rezeptors (<3 nM Bindung). | ||||
| GC13741 | EMPA | 680590-49-2 | >99.50% | |
EMPA ist ein hochaffiner, reversibler und selektiver Orexin-OX2-Rezeptorantagonist. | ||||
| GC14809 | JNJ 10397049 | 708275-58-5 | >98.50% | |
JNJ 10397049 ist ein potenter und selektiver Antagonist des Orexin-2-Rezeptors (OX2R) mit einem pKi von 8,3. | ||||
| GC14887 | Orexin B (human) | 205640-91-1 | >98% | |
Orexin B (Mensch) ist ein endogener Agonist am Orexin-Rezeptor mit Kis von 420 und 36 nM für OX1 bzw. OX2. | ||||
| GC15534 | SB-674042 | 483313-22-0 | >99.50% | |
A potent and selective orexin 1 receptor antagonist | ||||
| GC16336 | ACT 335827 | 1354039-86-3 | >98% | |
ACT 335827 ist ein selektiver, oral aktiver, hirngängiger Orexin-Typ-1-Rezeptor-Antagonist. | ||||
| GC16540 | SB-408124 Hydrochloride | 1431697-90-3 | >98.00% | |
A potent orexin 1 receptor antagonist | ||||
| GC16745 | Orexin B (mouse) | 202801-92-1 | >98.50% | |
Orexin B (Maus) (Ratten-Orexin B) ist ein endogener Agonist am Orexin-Rezeptor mit Kis von 420 und 36 nM fÜr OX1 bzw. OX2. | ||||
| GC17992 | [Ala11,D-Leu15]-Orexin B | 532932-99-3 | >98% | |
[Ala11,D-Leu15]-Orexin B ist ein potenter und selektiver Orexin-2-Rezeptor (OX2)-Agonist. | ||||
| GC19220 | Lemborexant | 1369764-02-2 | >99.50% | |
Lemborexant(E2006) ist ein oraler aktiver Diorexin-Rezeptor-Antagonist(DORA) und wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zur Behandlung von Schlaflosigkeit zugelassen. | ||||
| GC19249 | MK-1064 | 1207253-08-4 | >99.50% | |
MK-1064 ist ein selektiver und oral aktiver OX2R-Antagonist (Ki: 0,5 nM, IC50: 18 nM). | ||||
| GC19250 | MK-3697 | 1224846-01-8 | >99.00% | |
MK-3697 ist ein kleines Isonicotinamid-MolekÜl, das als potenter und selektiver Orexin-2-Rezeptorantagonist mit Ki = 0,95 nM wirkt. | ||||
| GC19272 | Orexin 2 Receptor Agonist | 1796565-52-0 | >99.50% | |
Orexin-2-Rezeptor-Agonist ist ein potenter (EC50 auf OX2R ist 23 nM) und OX2R-selektiver (OX1R/OX2R EC50-VerhÄltnis ist 70) Agonist. | ||||
| GC19323 | SB-649868 | 380899-24-1 | >98% | |
SB-649868 ist ein potenter und selektiver oral aktiver Orexin (OX) 1- und OX2-Rezeptorantagonist (pKi = 9,4 bzw. 9,5 am OX1- bzw. OX2-Rezeptor). | ||||
| GC30829 | IPSU | 1373765-19-5 | >98.00% | |
IPSU ist ein selektiver, oral verfÜgbarer und hirngÄngiger OX2R-Antagonist mit einem pKi von 7,85. | ||||
| GC30832 | GSK1059865 | 1191044-58-2 | >99.50% | |
GSK1059865 ist ein potenter Orexin-1-Rezeptorantagonist. | ||||
| GC30941 | Nemorexant (ACT-541468) | 1505484-82-1 | >98.00% | |
Nemorexant (ACT-541468), a benzimidazole derivative, is an orally selective dual-orexin antagonist (DORA). | ||||
| GC36812 | Orexin B, human TFA | - | >98.00% | |
Orexin B, human (TFA) ist ein endogener Agonist am Orexin-Rezeptor mit Kis von 420 und 36 nM fÜr OX1 bzw. OX2. | ||||
