PGE synthase

Suprofen (TN-762) ist ein nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Medikament (NSAID).

5-AminosalicylsÄure (Mesalamin) wirkt als spezifisches PPARγ Agonist und hemmt auch p21-aktivierte Kinase 1 (PAK1) und NF-κB.

Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) ist ein starker, oral wirksamer, nichtsteroidaler EntzÜndungshemmer (NSAIA/NSAID) mit fiebersenkender und analgetischer Wirkung.

HQL 79, ein starker, selektiver und oral aktiver Hemmer der humanen hämatopoetischen Prostaglandin-D-Synthase (H-PGDS), hemmt hochselektiv die Synthese von PGD2 und wirkt als antiallergisches Mittel mit einem Kd von 0,8 μM und einem IC50 von 6 μM.

Pranoprofen ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID) zur Erforschung von Keratitis oder anderen Augenerkrankungen.

A potent, selective, and orally active mPGES-1 inhibitor

SAR191801 ist ein hPGDS-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 12 nM im Fluoreszenz-Polarisations-Assay oder im EIA-Assay.

HPGDS-Inhibitor 1 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor der hÄmatopoetischen Prostaglandin-D-Synthase (HPGDS) mit einem IC50-Wert von 0,6 nM bzw. 32 nM in Enzym- bzw. Zellassays.

Benzydamin-HCl ist ein lokal wirkendes nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Medikament mit lokalanÄsthetischen und analgetischen Eigenschaften; bindet selektiv an Prostaglandinsynthetase und hat eine bemerkenswerte antibakterielle AktivitÄt in vitro.

Wismutsubsalicylat ist ein starkes und oral wirksames Antazidum und Mittel gegen Durchfall.

PF-4693627 ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer mikrosomaler Prostaglandin-E-Synthase-1 (mPGES-1)-Inhibitor (IC50=3 nM) zur Behandlung von EntzÜndungen, die durch Osteoarthritis (OA) und rheumatoide Arthritis (RA) verursacht werden.

Microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) converts the COX product PGH2 into the biologically active PGE2.

Zomepirac-Natriumsalz (McN-2783-21-98) (McN-2783-21-98) ist ein potenter Hemmer der Prostaglandin-Biosynthese.

PGS-IN-1 (KME-4) ist ein starker Inhibitor der Prostaglandin-Synthetase (PGS) mit einem IC50-Wert von 0,28 μM; hemmt auch 5-Lipoxygenase mit einem IC50 von 1,05 μM.

HPGDS-Inhibitor 2 ist ein hochpotenter und selektiver Hemmer der hÄmatopoetischen Prostaglandin-D-Synthase (H-PGDS) mit einem IC50-Wert von 9,9 nM.

Limaprost (OP1206) ist ein PGE1-Analogon und ein potenter und oral aktiver Vasodilatator.

mPGES1-IN-3 (Verbindung 17d) ist ein potenter und selektiver Hemmer der mikrosomalen Prostaglandin-E2-Synthase-1 (mPGES-1), der hervorragendes mPGES-1-Enzym (IC50: 8 nM), Zelle (A549 IC50: 16,24 nM) und aufweist humane Vollblutpotenz (IC50: 249,9 nM).

Dehydroevodiamin ist ein wichtiges bioaktives Chinazolin-Alkaloid, das aus Evodiae Fructus isoliert wird und eine antiarrhythmische Wirkung in ventrikulÄren Myozyten des Meerschweinchens hat.

Ethyl Caffeate ist eine natÜrliche Phenolverbindung, die aus Bidens pilosa isoliert wird.

Cafestol, einer der Hauptbestandteile von Kaffee, ist ein kaffeespezifisches Diterpen aus.

TFC-007, ein selektiver Hemmer der hÄmatopoetischen Prostaglandin-D-Synthase (H-PGDS), zeigt eine hohe HemmaktivitÄt gegen das H-PGDS-Enzym (IC50-Wert von 83 nM). TFC-007 kann zur Zusammensetzung des H-PGDS-Abbau-Induktors PROTAC(H-PGDS)-1 verwendet werden (TFC-007 bindet an H-PGDS und Pomalidomid bindet an Kleinhirn).

Zaloglanstat (ISC-27864) ist der Inhibitor der mikrosomalen Prostaglandin-E-Synthase-1 (mPGES-1) und kann zur Untersuchung von Asthma, Osteoarthritis, rheumatoider Arthritis, akuten oder chronischen Schmerzen und neurodegenerativen Erkrankungen usw. verwendet werden.

Vipoglanstat (BI 1029539), auch bekannt als Acetamid, ist ein wirksamer, selektiver und nicht-peptidischer Inhibitor des menschlichen Prostaglandin E-Synthase-1 (mPGES-1) mit oralen Aktivitäten. Vipoglanstat besitzt auch entzündungshemmende Eigenschaften.

(S)-Flurbiprofen-d3 (Esflurbiprofen-d3) is the deuterium labeled (S)-Flurbiprofen.