Phospholipase
Phospholipases are enzymes that catalyze the hydrolysis of phospholipids into fatty acids and other lipid mediators. It plays a variety of roles in tumorgenesis , inflammation and brain disorders etc.
Products Related to Phospholipase(136)
- GC12880GSK 2830371CAS: 1404456-53-6Purity: >98.50%
GSK 2830371 ist ein hochselektiver Wip1-Phosphatase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 6 nM.
- GC105657-hydroxycoumarinyl ArachidonateCAS: 161180-11-6Purity: >98.00%
7-Hydroxycumarinylarachidonat (7-HCA) ist ein fluorogenes Substrat der zytosolischen Phospholipase A2 (PLA2).
- GC10645MJ33 (lithium salt)CAS: 1007476-63-2Purity: ≥95.00%
inhibitor of the acidic, calcium-independent (ai)PLA2 activity of Prdx6
- GC11021Bromoenol lactoneCAS: 88070-98-8Purity: >98.00%
Bromoenollacton ((6E)-Bromoenollacton) ist ein irreversibler, selektiver, potenter Inhibitor der calciumunabhÄngigen Phospholipase A2 (iPLA2β) auf Suizidbasis mit einem IC50-Wert von etwa 7 μM, der die antigenstimulierte Exozytose von Mastzellen hemmt, ohne Ca2 zu blockieren + Zufluss.
- GC11116Thioetheramide-PCCAS: 116457-99-9Purity: >95.00%
competitive, reversible inhibitor of secretory phospholipase A2 (sPLA2)
- GC11243HalopemideCAS: 59831-65-1Purity: >99.50%
Halopemid ist ein potenter Phospholipase D (PLD)-Inhibitor mit IC50-Werten von 220 und 310 nM fÜr menschliches PLD1 bzw. PLD2.
- GC13930N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic AcidCAS: 110683-10-8Purity: >98%
N-(p-Amylcinnamoyl)-AnthranilsÄure (ACA) ist ein Breitband-Phospholipase A2 (PLA2)-Hemmer und TRP-Kanalblocker.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12880 | GSK 2830371 | 1404456-53-6 | >98.50% | |
GSK 2830371 ist ein hochselektiver Wip1-Phosphatase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 6 nM. | ||||
| GC16418 | CP-91149 | 186392-40-5 | >99.50% | |
CP-91149 ist ein GP (Glykogen-Phosphorylase)-Inhibitor. | ||||
| GC19186 | GW4869 | 6823-69-4 | >98.00% | |
GW4869 ist ein nicht kompetitiver neutraler Sphingomyelinase(N-SMase)-Inhibitor mit einem IC50 von 1 uM. | ||||
| GC10162 | JJKK 048 | 1515855-97-6 | >98.00% | |
JJKK 048 ist ein ultrapotenter und hochselektiver Inhibitor der Monoacylglycerol-Lipase (MAGL). | ||||
| GC10451 | U-73122 | 112648-68-7 | >98.00% | |
U-73122 ist ein starkes und selektives PhospholipaseC (PLC)inhibitorium mit einem IC 50 Wert von ungefähr 1-2.1μM. Es hemmt auch die 5-lipoxygenase (5-LO). | ||||
| GC10565 | 7-hydroxycoumarinyl Arachidonate | 161180-11-6 | >98.00% | |
7-Hydroxycumarinylarachidonat (7-HCA) ist ein fluorogenes Substrat der zytosolischen Phospholipase A2 (PLA2). | ||||
| GC10645 | MJ33 (lithium salt) | 1007476-63-2 | ≥95.00% | |
inhibitor of the acidic, calcium-independent (ai)PLA2 activity of Prdx6 | ||||
| GC11021 | Bromoenol lactone | 88070-98-8 | >98.00% | |
Bromoenollacton ((6E)-Bromoenollacton) ist ein irreversibler, selektiver, potenter Inhibitor der calciumunabhÄngigen Phospholipase A2 (iPLA2β) auf Suizidbasis mit einem IC50-Wert von etwa 7 μM, der die antigenstimulierte Exozytose von Mastzellen hemmt, ohne Ca2 zu blockieren + Zufluss. | ||||
| GC11055 | 10-Pyrene-PC | 95864-17-8 | - | |
A substrate for some PLA 2 s | ||||
| GC11073 | ML 298 hydrochloride | - | >98% | |
phospholipase D2 (PLD2) inhibitor | ||||
| GC11116 | Thioetheramide-PC | 116457-99-9 | >95.00% | |
competitive, reversible inhibitor of secretory phospholipase A2 (sPLA2) | ||||
| GC11243 | Halopemide | 59831-65-1 | >99.50% | |
Halopemid ist ein potenter Phospholipase D (PLD)-Inhibitor mit IC50-Werten von 220 und 310 nM fÜr menschliches PLD1 bzw. PLD2. | ||||
| GC11520 | ST638 | 107761-24-0 | >98% | |
ST638 ist ein potenter Tyrosinkinase-Inhibitor mit einem IC50 von 370 nM. | ||||
| GC11631 | Melittin | 20449-79-0 | >99.00% | |
Melittin ist ein PLA2-Aktivator, der die AktivitÄt des niedermolekularen PLA2 stimuliert, wÄhrend es die AktivitÄt des hochmolekularen PLA2 nicht erhÖht. | ||||
| GC12361 | Darapladib | 356057-34-6 | >99.50% | |
A reversible inhibitor of Lp-PLA 2 | ||||
| GC12411 | RHC 80267 | 83654-05-1 | >98.00% | |
RHC 80267 (U-57908) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Diacylglycerollipase (DAGL) (mit IC50 von 4 μM in BlutplÄttchen von Hunden). | ||||
| GC12420 | MAFP | 188404-10-6 | >98.00% | |
MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) ist ein selektiver, auf das aktive Zentrum gerichteter und irreversibler Inhibitor von cPLA2 und iPLA2. | ||||
| GC13276 | Oleyloxyethyl Phosphorylcholine | 84601-19-4 | >98% | |
PLA2 inhibitor | ||||
| GC13351 | VU0359595 | 1246303-14-9 | >95.00% | |
VU0359595 (CID-53361951; ML-270) ist ein potenter und selektiver pharmakologischer Phospholipase D1 (PLD1)-Inhibitor mit einem IC50 von 3,7 nM. | ||||
| GC13585 | YM 26734 | 144337-18-8 | >98.00% | |
YM 26734 ist ein kompetitiver Inhibitor der sekretorischen Phospholipase A2 (PLA2), der ein breites Hemmprofil gegenüber mehreren PLA2 aufweist. | ||||
| GC13620 | FIPI | 939055-18-2 | >99.00% | |
FIPI ist ein Derivat von Halopemid, das sowohl PLD1 (IC50 = 25 nM) als auch PLD2 (IC50 = 20 nM) wirksam hemmt; verhindert die PLD-Regulierung der Reorganisation des F-Aktin-Zytoskeletts, der Zellausbreitung und der Chemotaxis. | ||||
| GC13930 | N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid | 110683-10-8 | >98% | |
N-(p-Amylcinnamoyl)-AnthranilsÄure (ACA) ist ein Breitband-Phospholipase A2 (PLA2)-Hemmer und TRP-Kanalblocker. | ||||
| GC13948 | GPi 688 | 918902-32-6 | >98% | |
GPi 688 ist ein potenter und oral aktiver Glykogenphosphorylase (GPa)-Inhibitor mit IC50-Werten von 19 nM, 61 nM und 12 nM für menschliches Leber-GPa, Rattenleber-GPa bzw. menschliches Skelettmuskel-GPa. | ||||
| GC14090 | o-3M3FBS | 313981-55-4 | >98% | |
o-3M3FBS ist die negative Kontrolle von m-3M3FBS. | ||||
