Enzymes

Pimecrolimus hydrate (SDZ-ASM 981 Hydrat) ist ein starker, nichtsteroidaler und oral aktiver Calcineurinhemmer.

PG 116800 (PG 530742) ist ein oral avtiver MMP-Inhibitor.

PFM03 ist ein MRE11 Endonuklease-Hemmer.

TP0597850 ist ein selektiver Inhibitor von MMP2 (IC50=0,22 nM).

Kallikrein 5-IN-2 (Verbindung 21) ist ein selektiver Kallikrein KLK5-Inhibitor (pIC50=7.1).

MMP-9-IN-6 (Verbindung 3g) ist ein MMP-9-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 50 μM, der eine gute Anti-Ulcus-Wirkung hat.

PFKFB3-IN-2 ist ein 6-Phosphofrukto-2-Kinase/Fructose-2,6-Bisphosphatase-3 (PFKFB3)-Inhibitor.

Plasma kallikrein-IN-4 (Beispiel 153) ist ein Plasma-Kallikrein-Inhibitor mit einem IC50 von 0,016 μM gegen humanes Plasma-Kallikrein.

MMP-7-IN-2 (Verbindung 16) ist ein selektiver Inhibitor von MMP7 mit einem IC50-Wert von 16 nM.

Aderamastat (FP-025) ist ein oral aktiver Matrix-Metalloproteinase-12 (MMP-12)-Hemmer.

ALP/Carbonic anhydrase-IN-1 (Verbindung 1e) ist ein dualer Carbonanhydrase (CA) und alkalischer Phosphatase (ALP)-Hemmer.

Elastase ist ein biochemisches Reagenz, das als biologisches Material oder organische Verbindung für biowissenschaftliche Forschung verwendet werden kann.

Lysyl endopeptidase, Achromobacter sp (Lys-C) katalysiert die Carboxylsauerstoffaustauschreaktion.

Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA ist ein fluoreszierendes Peptid und eines der fluoreszierenden Substrate des TNF-α Converting Enzyms (TACE); ADAM17, ADAM 9 und ADAM 10.

Hepcidin-1 (mouse) (TFA) ist ein endogenes Peptidhormon, das an der Regulation der Eisenhomöostase beteiligt ist.

Lanadelumab (SHP643) ist ein humaner IgG1 monoklonaler Antikörper gegen Plasma-Kallikrein (pKal) mit einem Ki-Wert von 0,12 nM.

Ecallantide TFA ist ein spezifischer rekombinanter Plasma-Kallikrein-Inhibitor.

BN-82685 ist ein Chinon-basierter CDC25-Inhibitor mit IC50 von 201 nM, 117 nM, 109 nM, 160 nM, 249 nM, für CDC25C, CDC25C-cat, CDC25A, CDC25B2, CDC25B3.

1E7-03, ein Tetradrochinolin-Derivat mit niedrigem MW, das auf Proteinphosphatase-1 abzielt, kann die HIV-1-Transkription hemmen.

ND-322 hydrochloride ist ein starker und selektiver wasserlöslicher Gelatinasehemmer.

INCB3619 ist ein selektiver und oral aktiver ADAM-Inhibitor mit IC50 von 22 nM bzw. 14 nM für ADAM10 bzw. ADAM117.

M5N36 ist ein potenter und selektiver Cdc25C-Inhibitor mit IC50-Werten von 0.15, 0.19, 0.06 µM für Cdc25A, Cdc25B, Cdc25C.

Phosphoglycolic acid lithium ist ein kompetitiver Inhibitor der Phosphoglycerat-Mutase PGAM-B, einem Enzym des glykolytischen Signalweges.

MMP-1-IN-1 (Verbindung 6) ist ein hochpotenter MMP-1-Inhibitor mit einem IC50 von 0,034 μM.