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MMP

Produkte für  MMP

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC71415 Aderamastat Aderamastat (FP-025) ist ein oral aktiver Matrix-Metalloproteinase-12 (MMP-12)-Hemmer. Aderamastat Chemical Structure
  3. GC68656 Andecaliximab

    Anti-MMP9 Reference Antibody (andecaliximab)

    Andecaliximab ist ein rekombinanter IgG4-Monoklonaler Antikörper, der auf Matrix-Metalloprotease 9 (MMP9) abzielt. In einem Mausmodell für idiopathische Lungenfibrose zeigte Andecaliximab eine antifibrotische Wirkung. Andecaliximab wird in der Forschung zu Magenadenokarzinom und idiopathischer Lungenfibrose (IPF) eingesetzt.

     Andecaliximab Chemical Structure
  4. GC80480 BHQ-3 carboxylic acid chloride BHQ‑3 carboxylic acid is an azo‑containing dark fluorescence quencher. BHQ-3 carboxylic acid chloride Chemical Structure
  5. GC74024 BPU BPU stoppt die Progression des Zellzyklus in der Sub-G1-Phase. BPU Chemical Structure
  6. GC79717 BT1769 acetate BT1769 acetate is a conjugate and antitumor agent targeting MT1-MMP, with a K d value of 3.35 nM against human targets. BT1769 acetate Chemical Structure
  7. GC79715 C-telopeptide acetate C-telopeptide acetate is a cross-linked peptide of type I collagen that is released during bone resorption and correlates with bone mineral density (BMD). C-telopeptide acetate Chemical Structure
  8. GC79302 CCKBR agonist-1 CCKBR agonist-1 (Compound 3r1) is a Gq-protein-preferring cholecystokinin B receptor ( CCKBR ) agonist with an EC 50 of 35 pM. CCKBR agonist-1 Chemical Structure
  9. GC15892 Cetrimonium Bromide (CTAB)

    Cetyltrimethyl Ammonium Bromide (CTAB)

     Cetrimoniumbromid (CTAB) (CTAB) ist ein kationisches quaternÄres Tensid auf Aminbasis und eine der Komponenten des topischen Antiseptikums Cetrimid. Cetrimonium Bromide (CTAB) Chemical Structure
  10. GC27508 Collagenase (Type D, animal free)

    Collagenase (Type D, animal-free) does not contain animal-derived components and possesses collagenase and secondary protease activity similar to Type 1 and Type 2 collagenases.

     Collagenase (Type D, animal free) Chemical Structure
  11. GC26373 Collagenase D Collagenase D is an enzyme used to digest collagen and extracellular matrix (ECM). Collagenase D Chemical Structure
  12. GC19589 Collagenase I

    Collagenase; collagen hydrolase

    Collagenase Ⅰ gibt derzeit etwa 4 Typen: Typ-I-Kollagenase, Typ-II-Kollagenase, Typ-III-Kollagenase und Typ-IV-Kollagenase, die spezifische Anwendungen haben: Typ-I-Kollagenase: Enthält eine relativ einheitliche Vielfalt an Enzymaktivitäten (einschließlich Kollagenase, Caseinase, Clostripain und Trypsin-Aktivität).

     Collagenase I Chemical Structure
  13. GC19593 Collagenase IA

    Collagenase; collagen hydrolase

     Collagenase IA ist ein proteolytisches Enzym, das häufig zur Verdauung extrazellulärer Matrixproteine verwendet wird. Kollagenase IA wirkt spezifisch auf Protokollagen, bricht es und hydrolysiert es dann mit anderen Proteasen, hydrolysiert jedoch nicht Fibrin und Globlulin. Collagenase IA Chemical Structure
  14. GC19588 Collagenase II

    Collagenase; collagen hydrolase

     Collagenase Ⅱ ist eine Matrix-Metalloproteinase (MMPs), die zur Dissoziation von Gewebe und zur Präparation von Leber-, Knochen-, Schilddrüsen-, Herz- und Speicheldrüsenzellen verwendet wird. Collagenase II Chemical Structure
  15. GC19590 Collagenase III

    Collagenase; collagen hydrolase

    Collagenase BR, IA type, >125CDU/mg

     Collagenase III Chemical Structure
  16. GC19591 Collagenase IV

    Collagenase; collagen hydrolase

     Collagenase Ⅳ, ein Mitglied der Familie der extrazellulären neutralen Metalloproteasen von Säugetieren, spaltet Kollagen Typ IV, einen Hauptbestandteil der Basalmembran von Bacillus histolyticus. Collagenase IV Chemical Structure
  17. GC19592 Collagenase V

    Collagenase; collagen hydrolase

     Collagenase V is a proteolytic enzyme that is commonly used to digest extracellular matrix proteins and is suitable for the separation of pancreatic islet cells and connective tissue cells. Collagenase V Chemical Structure
  18. GC26859 Collagenase, Type VII

    Type VII collagenase

     Collagenase, Type VII is a protein that catalyzes chemical processes and breaks the peptide bonds in collagen. Collagenase, Type VII Chemical Structure
  19. GC26774 Collagenase, Type VIII

    Collagenase, Type VIII is a mixed enzyme derived from Clostridium histolyticum that contains collagenase, a nonspecific protease, and a clostripain.

     Collagenase, Type VIII Chemical Structure
  20. GC68925 cyclo(RLsKDK) TFA

    BK-1361 TFA

    cyclo(RLsKDK) (TFA) (BK-1361 (TFA)) ist ein spezifischer Inhibitor der Metalloprotease ADAM8 mit einer IC50 von 182 nM. cyclo(RLsKDK) (TFA) hat potenzielle Anwendungen in entzündlichen Erkrankungen und Krebs.

     cyclo(RLsKDK) TFA Chemical Structure
  21. GC79716 Dnp-PLGLWAr-NH2 acetate Dnp-PLGLWAr-NH2 acetate is a synthetic collagenase/gelatinase substrate. Dnp-PLGLWAr-NH2 acetate Chemical Structure
  22. GC70201 FN-439 TFA FN-439 TFA ist ein selektiver Kollagenase-1-Hemmer. FN-439 TFA Chemical Structure
  23. GC72231 Hepcidin-1 (mouse) (TFA) Hepcidin-1 (mouse) (TFA) ist ein endogenes Peptidhormon, das an der Regulation der Eisenhomöostase beteiligt ist. Hepcidin-1 (mouse) (TFA) Chemical Structure
  24. GC79423 IL13Rα2 D1 IL13Rα2 D1 is an effective IL-13/IL13Rα2 signaling axis inhibitor. IL13Rα2 D1 Chemical Structure
  25. GC72971 INCB3619 INCB3619 ist ein selektiver und oral aktiver ADAM-Inhibitor mit IC50 von 22 nM bzw. 14 nM für ADAM10 bzw. ADAM117. INCB3619 Chemical Structure
  26. GC32452 KP-457 KP-457 ist ein selektiver ADAM17-Inhibitor mit einer umgekehrten Hydroxamatstruktur. KP-457 Chemical Structure
  27. GC76568 Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2

    Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH2

    Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 is a fluorescently quenched peptide substrate that can be used to detect the activity of matrix metalloproteinases (MMPs) and their associated tumor necrosis factor converting enzyme (TACE) (Ex/Em=325nm/400nm).

     Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 Chemical Structure
  28. GC72202 Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA ist ein fluoreszierendes Peptid und eines der fluoreszierenden Substrate des TNF-α Converting Enzyms (TACE); ADAM17, ADAM 9 und ADAM 10. Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA Chemical Structure
  29. GC80408 Meloxicam- 13 C 6 Meloxicam -13C6 is 13 C 6 -labeled Meloxicam. Meloxicam- 13 C 6 Chemical Structure
  30. GC73380 MMP-1-IN-1 MMP-1-IN-1 (Verbindung 6) ist ein hochpotenter MMP-1-Inhibitor mit einem IC50 von 0,034 μM. MMP-1-IN-1 Chemical Structure
  31. GC69480 MMP-7-IN-1

    MMP-7-IN-1 ist ein wirksamer und selektiver MMP-7-Inhibitor (IC50=10 nM), während die IC50-Werte für MMP-1, -2, -3, -8, -9 und -13 größer als 11 mM sind. MMP-7 ist ein potenzielles Ziel bei Krebs und Fibrose sowie anderen Krankheiten.

     MMP-7-IN-1 Chemical Structure
  32. GC71251 MMP-7-IN-2 MMP-7-IN-2 (Verbindung 16) ist ein selektiver Inhibitor von MMP7 mit einem IC50-Wert von 16 nM. MMP-7-IN-2 Chemical Structure
  33. GC73641 MMP-7-IN-3 MMP-7-IN-3 ist ein starker und selektiver Inhibitor von MMP-7. MMP-7-IN-3 Chemical Structure
  34. GC79714 MMP-9-IN-13 MMP-9-IN-13 (Example 1) is a selective inhibitor of human MMP9 with an IC50 value of 0.02 nM. MMP-9-IN-13 Chemical Structure
  35. GC71106 MMP-9-IN-6 MMP-9-IN-6 (Verbindung 3g) ist ein MMP-9-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 50 μM, der eine gute Anti-Ulcus-Wirkung hat. MMP-9-IN-6 Chemical Structure
  36. GC73941 MMP-9/10-IN-2 MMP-9/10-IN-2 (Verbindung 6e) ist ein potenter Inhibitor von MMP10 und MMP9, mit IC50 von 0,076 μM für MMP10 und 93,18% Hemmung bei 0,5 μM für MMP9. MMP-9/10-IN-2 Chemical Structure
  37. GC69479 MMP2-IN-1

    MMP2-IN-1 ist ein mäßig wirksamer MMP2-Inhibitor mit einer IC50 von 6,8 µM. MMP2-IN-1 zeigt in einigen Krebszellen eine signifikante antiproliferative Aktivität durch Blockierung des Zellzyklus und Induktion der Apoptose (Zelltod).

     MMP2-IN-1 Chemical Structure
  38. GC17832 MOCAc-PLGL(Dpa)AR MOCAc-PLGL(Dpa)AR is a fluorescent substrate specifically designed for the detection of matrix metalloproteinases (MMPs), which is suitable for the activity of MMP-2, MMP-7 and MMP-9. MOCAc-PLGL(Dpa)AR Chemical Structure
  39. GC72955 ND-322 hydrochloride ND-322 hydrochloride ist ein starker und selektiver wasserlöslicher Gelatinasehemmer. ND-322 hydrochloride Chemical Structure
  40. GC69554 NFF-3 TFA

    NFF-3 TFA Peptid ist ein selektiver MMP-Substrat. NFF-3 TFA bindet selektiv an MMP-3 und MMP-10 und wird hydrolysiert. NFF-3 TFA wird auch von Trypsin, Hepatozyten-Wachstumsfaktor-Aktivator und Faktor Xa gespalten. Durch Markierung von NFF-3 TFA mit CyDye Cy3/Cy5Q kann Fluoreszenz im Zellversuch erzeugt werden, um die Zellaktivität zu messen.

     NFF-3 TFA Chemical Structure
  41. GC79758 PAI-1-IN-1 PAI-1-IN-1 is an orally active and specific PAI-1 inhibitor with an IC50 of <6.95 μM. PAI-1-IN-1 Chemical Structure
  42. GC70858 PG 116800 PG 116800 (PG 530742) ist ein oral avtiver MMP-Inhibitor. PG 116800 Chemical Structure
  43. GC79165 Snail IN-1 Snail IN-1 is an orally active Snail inhibitor with a Ka of 0.36 μM.Snail IN-1 disrupts Snail - CBP interaction, accelerates Snail protein degradation, reduces Snail acetylation, increases Snail polyubiquitination, and selectively downregulates Snail protein without altering other EMT transcription factors.Snail IN-1 reduces atherosclerotic plaque burden, modulates inflammation and plaque stability factors, downregulates CCL5, CXCL10, MMP2, and MMP9, and upregulates α-smooth muscle actin.Snail IN-1 exerts anti-inflammatory and plaque-stabilizing properties.Snail IN-1 can be used for the research of atherosclerosis [1]. Snail IN-1 Chemical Structure
  44. GC71038 TP0597850 TP0597850 ist ein selektiver Inhibitor von MMP2 (IC50=0,22 nM). TP0597850 Chemical Structure

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