COX
COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.
Products Related to COX(306)
- GC32026Naproxen etemesil (LT-NS 001)CAS: 385800-16-8Purity: >99.50%
Naproxen etemesil (LT-NS 001) ist ein lipophiles, nicht saures, inaktives Prodrug von Naproxen, das nach der Absorption zu pharmakologisch aktivem Naproxen hydrolysiert wird.
- GC32640Pamicogrel (KBT3022)CAS: 101001-34-7Purity: >99.00%
Pamicogrel (KBT3022) (KBT3022) ist ein Cyclooxygenase (COX)-Hemmer.
- GC32841Catechin ((+)-Catechin)CAS: 154-23-4Purity: >98.00%
Catechin ((+)-Catechin) ((+)-Catechin ((+)-Catechin)) hemmt Cyclooxygenase-1 (COX-1) mit einem IC50 von 1,4 μM.
- GC32957(-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-gallate)CAS: 130405-40-2Purity: >98.00%
(-)-Catechin-Gallat ((-)-Catechin-3-Gallat) ist ein Nebenbestandteil der GrÜntee-Catechine. (-)-Catechin-Gallat ((-)-Catechin-3-Gallat) hemmt die AktivitÄt der COX-1- und COX-2-Enzyme.
- GC33468Rehmannioside ACAS: 81720-05-0Purity: >98.00%
Rehmannioside A is an inhibitor of cytochrome P450 enzymes (CYP3A4, 2C9, and 2D6), with IC 50 values of 10.08, 12.62, and 16.43μM, respectively.
- GC33861Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone)CAS: 33627-41-7Purity: >99.50%
Inulicin (1-O-Acetylbritannilacton) (1-O-Acetylbritannilacton) ist ein Wirkstoff, der die VEGF-vermittelte Aktivierung von Src und FAK hemmt.
- GC33876Propyphenazone (4-Isopropylantipyrine)CAS: 479-92-5Purity: >99.50%
Propyphenazon (4-Isopropylantipyrin) ist ein Pyrazolon-Derivat mit entzÜndungshemmender, analgetischer und fiebersenkender Wirkung, auf Propyphenazon (4-Isopropylantipyrin) basierende Analoga als Prodrugs und selektive Cyclooxygenase-2-Inhibitoren.
- GC34028Nitroflurbiprofen (HCT 1206)CAS: 158836-71-6Purity: >98%
Nitroflurbiprofen (HCT 1206) ist ein Cyclooxygenase (COX)-Hemmer mit Stickoxid (NO)-spendenden Eigenschaften, der den erhÖhten intrahepatischen GefÄßtonus bei Ratten mit portaler Hypertonie und Zirrhose moduliert.
- GC34116HexahydrocurcuminCAS: 36062-05-2Purity: >99.50%
Hexahydrocurcumin ist einer der Hauptmetaboliten von Curcumin und ein selektiver, oral aktiver COX-2-Hemmer. Hexahydrocurcumin ist gegen COX-1 inaktiv. Hexahydrocurcumin hat antioxidative, krebshemmende und entzÜndungshemmende Wirkungen.
- GC35012[10]-ShogaolCAS: 36752-54-2Purity: >99.50%
[10]-Shogaol ist ein Antioxidans aus Zingiber officinale fÜr das Wachstum menschlicher Hautzellen und ein MigrationsverstÄrker. [10]-Shogaol hemmt COX-2 mit einem IC50 von 7,5 μM und hat antiproliferative AktivitÄt.
- GC35013[8]-ShogaolCAS: 36700-45-5Purity: >99.50%
[8]-Shogaol, eine der scharfen Phenolverbindungen in Ingwer, zeigt eine blutplÄttchenhemmende Wirkung (IC50=5 μM) und hemmt COX-2 (IC50=17,5 μM). [8]-Shogaol induziert Apoptose in menschlichen LeukÄmiezellen.
- GC35493Benzoylgomisin OCAS: 130783-32-3Purity: >98%
Aus Schisandra rubriflora isoliertes Benzoylgomisin O hat eine hemmende AktivitÄt gegen 15-LOX-, COX-1- und COX-2-Enzyme und eine entzÜndungshemmende AktivitÄt.
- GC36014Etoricoxib D4CAS: 1131345-14-6Purity: >99.00%
Etoricoxib D4 (MK-0663 D4) ist ein mit Deuterium gekennzeichnetes Etoricoxib.
- GC36482LoxoprofenCAS: 68767-14-6Purity: >99.50%
Loxoprofen ist ein nicht-steroidales, oral wirksames entzÜndungshemmendes Mittel mit analgetischen und fiebersenkenden Eigenschaften.
- GC36721Nepafenac D5CAS: 1246814-53-8Purity: >98.00%
Nepafenac D5 (AHR-9434 D5) ist das mit Deuterium markierte Nepafenac, das ein selektiver COX-2-Hemmer ist.
- GC36747NitroaspirinCAS: 175033-36-0Purity: >98%
Nitroaspirin (NCX 4016) ist ein Stickoxid (NO)-Donor und ein Nitro-Derivat von Aspirin, das sich mit Nitroaspirin verbindet, um die Cyclooxygenase zu hemmen. Nitroaspirin (NCX 4016) hat antithrombotische und gerinnungshemmende Eigenschaften und wirkt als direkter und irreversibler Inhibitor von COX-1. Nitroaspirin (NCX 4016) verursacht eine signifikante Induktion von Zellzyklusstillstand und Apoptose in Cisplatin-resistenten menschlichen Eierstockkrebszellen durch Herunterregulierung der EGFR/PI3K/STAT3-SignalÜbertragung und Modulation von Proteinen der Bcl-2-Familie.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC31985 | SC58451 | 168433-84-9 | >98% | |
SC58451 ist ein potenter und selektiver Cox-2-Hemmer. | ||||
| GC32026 | Naproxen etemesil (LT-NS 001) | 385800-16-8 | >99.50% | |
Naproxen etemesil (LT-NS 001) ist ein lipophiles, nicht saures, inaktives Prodrug von Naproxen, das nach der Absorption zu pharmakologisch aktivem Naproxen hydrolysiert wird. | ||||
| GC32030 | COX2-IN-1 | 134729-13-8 | >98% | |
| GC32640 | Pamicogrel (KBT3022) | 101001-34-7 | >99.00% | |
Pamicogrel (KBT3022) (KBT3022) ist ein Cyclooxygenase (COX)-Hemmer. | ||||
| GC32841 | Catechin ((+)-Catechin) | 154-23-4 | >98.00% | |
Catechin ((+)-Catechin) ((+)-Catechin ((+)-Catechin)) hemmt Cyclooxygenase-1 (COX-1) mit einem IC50 von 1,4 μM. | ||||
| GC32957 | (-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-gallate) | 130405-40-2 | >98.00% | |
(-)-Catechin-Gallat ((-)-Catechin-3-Gallat) ist ein Nebenbestandteil der GrÜntee-Catechine. (-)-Catechin-Gallat ((-)-Catechin-3-Gallat) hemmt die AktivitÄt der COX-1- und COX-2-Enzyme. | ||||
| GC33468 | Rehmannioside A | 81720-05-0 | >98.00% | |
Rehmannioside A is an inhibitor of cytochrome P450 enzymes (CYP3A4, 2C9, and 2D6), with IC 50 values of 10.08, 12.62, and 16.43μM, respectively. | ||||
| GC33484 | Ampyrone (4-Aminoantipyrine) | 83-07-8 | >98% | |
| GC33632 | Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) | 93-07-2 | >98% | |
| GC33861 | Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) | 33627-41-7 | >99.50% | |
Inulicin (1-O-Acetylbritannilacton) (1-O-Acetylbritannilacton) ist ein Wirkstoff, der die VEGF-vermittelte Aktivierung von Src und FAK hemmt. | ||||
| GC33876 | Propyphenazone (4-Isopropylantipyrine) | 479-92-5 | >99.50% | |
Propyphenazon (4-Isopropylantipyrin) ist ein Pyrazolon-Derivat mit entzÜndungshemmender, analgetischer und fiebersenkender Wirkung, auf Propyphenazon (4-Isopropylantipyrin) basierende Analoga als Prodrugs und selektive Cyclooxygenase-2-Inhibitoren. | ||||
| GC33893 | FR-188582 | 189699-82-9 | >99.00% | |
FR-188582 ist ein hochselektiver Inhibitor der Cyclooxygenase (COX)-2 mit einem IC50-Wert von 17 nM. | ||||
| GC34028 | Nitroflurbiprofen (HCT 1206) | 158836-71-6 | >98% | |
Nitroflurbiprofen (HCT 1206) ist ein Cyclooxygenase (COX)-Hemmer mit Stickoxid (NO)-spendenden Eigenschaften, der den erhÖhten intrahepatischen GefÄßtonus bei Ratten mit portaler Hypertonie und Zirrhose moduliert. | ||||
| GC34116 | Hexahydrocurcumin | 36062-05-2 | >99.50% | |
Hexahydrocurcumin ist einer der Hauptmetaboliten von Curcumin und ein selektiver, oral aktiver COX-2-Hemmer. Hexahydrocurcumin ist gegen COX-1 inaktiv. Hexahydrocurcumin hat antioxidative, krebshemmende und entzÜndungshemmende Wirkungen. | ||||
| GC35012 | [10]-Shogaol | 36752-54-2 | >99.50% | |
[10]-Shogaol ist ein Antioxidans aus Zingiber officinale fÜr das Wachstum menschlicher Hautzellen und ein MigrationsverstÄrker. [10]-Shogaol hemmt COX-2 mit einem IC50 von 7,5 μM und hat antiproliferative AktivitÄt. | ||||
| GC35013 | [8]-Shogaol | 36700-45-5 | >99.50% | |
[8]-Shogaol, eine der scharfen Phenolverbindungen in Ingwer, zeigt eine blutplÄttchenhemmende Wirkung (IC50=5 μM) und hemmt COX-2 (IC50=17,5 μM). [8]-Shogaol induziert Apoptose in menschlichen LeukÄmiezellen. | ||||
| GC35493 | Benzoylgomisin O | 130783-32-3 | >98% | |
Aus Schisandra rubriflora isoliertes Benzoylgomisin O hat eine hemmende AktivitÄt gegen 15-LOX-, COX-1- und COX-2-Enzyme und eine entzÜndungshemmende AktivitÄt. | ||||
| GC36014 | Etoricoxib D4 | 1131345-14-6 | >99.00% | |
Etoricoxib D4 (MK-0663 D4) ist ein mit Deuterium gekennzeichnetes Etoricoxib. | ||||
| GC36200 | GW-406381 | 221148-46-5 | >99.50% | |
GW406381, ein hochselektiver Cyclooxygenase-2 (COX-2)-Hemmer, dÄmpft die spontane ektopische Entladung in den Suralnerven von Ratten nach einer chronischen Konstriktionsverletzung. | ||||
| GC36305 | Imrecoxib | 395683-14-4 | >99.50% | |
Imrecoxib (BAP-909) ist ein neuartiger und selektiver Cyclooxygenase 2 (COX-2)-Hemmer mit einem IC50-Wert von 18 nM, er hemmt auch die COX1-AktivitÄt mit einem IC50-Wert von 115 nM. | ||||
| GC36314 | Indobufen | 63610-08-2 | >99.50% | |
Indobufen ist ein Thrombozytenaggregationshemmer. | ||||
| GC36482 | Loxoprofen | 68767-14-6 | >99.50% | |
Loxoprofen ist ein nicht-steroidales, oral wirksames entzÜndungshemmendes Mittel mit analgetischen und fiebersenkenden Eigenschaften. | ||||
| GC36721 | Nepafenac D5 | 1246814-53-8 | >98.00% | |
Nepafenac D5 (AHR-9434 D5) ist das mit Deuterium markierte Nepafenac, das ein selektiver COX-2-Hemmer ist. | ||||
| GC36747 | Nitroaspirin | 175033-36-0 | >98% | |
Nitroaspirin (NCX 4016) ist ein Stickoxid (NO)-Donor und ein Nitro-Derivat von Aspirin, das sich mit Nitroaspirin verbindet, um die Cyclooxygenase zu hemmen. Nitroaspirin (NCX 4016) hat antithrombotische und gerinnungshemmende Eigenschaften und wirkt als direkter und irreversibler Inhibitor von COX-1. Nitroaspirin (NCX 4016) verursacht eine signifikante Induktion von Zellzyklusstillstand und Apoptose in Cisplatin-resistenten menschlichen Eierstockkrebszellen durch Herunterregulierung der EGFR/PI3K/STAT3-SignalÜbertragung und Modulation von Proteinen der Bcl-2-Familie. | ||||
