Dopamine Receptor
Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.
Products Related to Dopamine Receptor(300)
- GC11977Thioridazine hydrochlorideCAS: 130-61-0Purity: >99.50%
Thioridazin-HCl, ein oral wirksamer Antagonist der Proteine der Dopaminrezeptor-D2-Familie, weist starke antipsychotische und angstlÖsende AktivitÄten auf.
- GC12015SonepiprazoleCAS: 170858-33-0Purity: >98%
Sonepiprazol (PNU-101387G) ist ein selektiver D4-Dopamin-Antagonist mit Kis von 3,6, 10,1, 5147 und 7430 nM fÜr rD4-Dopamin-, hD4.2-Dopamin-, rD2-Dopamin- bzw. Histamin-H1-Rezeptoren.
- GC12179GBR 13069 dihydrochlorideCAS: 67469-45-8Purity: >98%
GBR 13069 dihydrochloride is a selective dopamine uptake inhibitor (IC 50 =40~51nM).
- GC12293PerphenazineCAS: 58-39-9Purity: >99.50%
Perphenazin ist ein oral aktiver Dopaminrezeptor- und Histamin-1-Rezeptorantagonist mit Ki-Werten von 0,56 nM (D2), 0,43 nM (D3) bzw. 6 nM (5-HT2A).
- GC12355Eticlopride hydrochlorideCAS: 97612-24-3Purity: >98%
Eticlopridhydrochlorid ist ein selektiver Dopamin-D2-Ähnlicher Rezeptorantagonist mit einem Ki von 0,09 nM.
- GC12428Ro 10-5824 dihydrochlorideCAS: 189744-94-3Purity: >99.50%
Ro 10-5824 Dihydrochlorid ist ein selektiver Teilagonist des Dopamin-D4-Rezeptors mit einem Ki von 5,2 nM.
- GC12456GBR 12783 dihydrochlorideCAS: 67469-75-4Purity: >98.00%
GBR 12783 Dihydrochlorid ist ein spezifischer, wirksamer und selektiver Hemmer der Dopaminaufnahme, der die [3H]Dopaminaufnahme durch striatale Synaptosomen von Ratten und MÄusen mit IC50-Werten von 1,8 nM bzw. 1,2 nM hemmt.
- GC12495OlanzapineCAS: 132539-06-1Purity: >99.50%
Olanzapin (LY170053) ist ein selektiver, oral aktiver monoaminerger Antagonist mit hoher AffinitÄtsbindung an Serotonin H1, 5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6 (Ki=7, 4, 11, 57 bzw. 5 nM), Dopamin D1-4 ( Ki=11 bis 31 nM), muskarinischer M1-5 (Ki=1,9-25 nM) und adrenerger -1-Rezeptor (Ki=19 nM).
- GC12543NemonaprideCAS: 75272-39-8Purity: >98%
Nemonaprid ist ein hochwirksamer Dopamin-D2-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 0,06 nM.
- GC13036L-741,742 hydrochlorideCAS: 874882-93-6Purity: >98%
highly potent and selective D4 dopamine receptor antagonist
- GC13109FananserinCAS: 127625-29-0Purity: >99.50%
Fananserin (RP 62203) ist ein oral bioverfÜgbarer, potenter und selektiver 5-Hydroxytryptamin2 (5-HT2)-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 0,37 nM fÜr den Ratten-5-HT2A-Rezeptor.
- GC13156(+)-AJ 76 hydrochlorideCAS: 85379-09-5Purity: >98%
(+)-AJ 76 hydrochloride ist ein Dopaminrezeptor(DRs)-Antagonist mit bevorzugter Wirkung an präsynaptischen Rezeptoren(pKi-Werte: 6.95, 6.67, 6.37, 6.21 und 6.07 für hD3-, hD4-, hD2S-, hD2L- bzw. rD2-Rezeptoren).
- GC13183SB 277011A dihydrochlorideCAS: 1226917-67-4Purity: >98%
SB 277011A-Dihydrochlorid (SB-277011A-Dihydrochlorid) ist ein potenter, selektiver, oral bioverfÜgbarer und in das Gehirn eindringender Dopamin-D3-Rezeptorantagonist mit pKis-Werten von 8,0, 6,0, < 5,2 und 5,9 fÜr D3-, D2-, 5-HT1B- und 5-HT1D-Rezeptoren , beziehungsweise.
- GC13573NomifensineCAS: 32795-47-4Purity: >99.50%
Nomifensin ist ein Noradrenalin-Dopamin-Wiederaufnahmehemmer, der die Menge an synaptischem Noradrenalin und Dopamin erhÖht, die den Rezeptoren zur VerfÜgung steht, indem es die Dopamin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmetransporter blockiert.
- GC13625Pramipexole dihydrochlorideCAS: 104632-25-9Purity: >99.50%
A dopamine D 2S , D 2L , D 3 , and D 4 receptor agonist
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11945 | BTCP maleate | 207455-25-2 | >98% | |
dopamine reuptake inhibitor | ||||
| GC11977 | Thioridazine hydrochloride | 130-61-0 | >99.50% | |
Thioridazin-HCl, ein oral wirksamer Antagonist der Proteine der Dopaminrezeptor-D2-Familie, weist starke antipsychotische und angstlÖsende AktivitÄten auf. | ||||
| GC12015 | Sonepiprazole | 170858-33-0 | >98% | |
Sonepiprazol (PNU-101387G) ist ein selektiver D4-Dopamin-Antagonist mit Kis von 3,6, 10,1, 5147 und 7430 nM fÜr rD4-Dopamin-, hD4.2-Dopamin-, rD2-Dopamin- bzw. Histamin-H1-Rezeptoren. | ||||
| GC12158 | SKF 81297 hydrobromide | 67287-39-2 | >98% | |
Dopamine D1-like receptor agonist | ||||
| GC12179 | GBR 13069 dihydrochloride | 67469-45-8 | >98% | |
GBR 13069 dihydrochloride is a selective dopamine uptake inhibitor (IC 50 =40~51nM). | ||||
| GC12293 | Perphenazine | 58-39-9 | >99.50% | |
Perphenazin ist ein oral aktiver Dopaminrezeptor- und Histamin-1-Rezeptorantagonist mit Ki-Werten von 0,56 nM (D2), 0,43 nM (D3) bzw. 6 nM (5-HT2A). | ||||
| GC12355 | Eticlopride hydrochloride | 97612-24-3 | >98% | |
Eticlopridhydrochlorid ist ein selektiver Dopamin-D2-Ähnlicher Rezeptorantagonist mit einem Ki von 0,09 nM. | ||||
| GC12428 | Ro 10-5824 dihydrochloride | 189744-94-3 | >99.50% | |
Ro 10-5824 Dihydrochlorid ist ein selektiver Teilagonist des Dopamin-D4-Rezeptors mit einem Ki von 5,2 nM. | ||||
| GC12456 | GBR 12783 dihydrochloride | 67469-75-4 | >98.00% | |
GBR 12783 Dihydrochlorid ist ein spezifischer, wirksamer und selektiver Hemmer der Dopaminaufnahme, der die [3H]Dopaminaufnahme durch striatale Synaptosomen von Ratten und MÄusen mit IC50-Werten von 1,8 nM bzw. 1,2 nM hemmt. | ||||
| GC12466 | FAUC-365 | 474432-66-1 | >98% | |
D3 dopamine receptor agonist | ||||
| GC12495 | Olanzapine | 132539-06-1 | >99.50% | |
Olanzapin (LY170053) ist ein selektiver, oral aktiver monoaminerger Antagonist mit hoher AffinitÄtsbindung an Serotonin H1, 5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6 (Ki=7, 4, 11, 57 bzw. 5 nM), Dopamin D1-4 ( Ki=11 bis 31 nM), muskarinischer M1-5 (Ki=1,9-25 nM) und adrenerger -1-Rezeptor (Ki=19 nM). | ||||
| GC12543 | Nemonapride | 75272-39-8 | >98% | |
Nemonaprid ist ein hochwirksamer Dopamin-D2-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 0,06 nM. | ||||
| GC12641 | 3-CPMT | 14008-79-8 | >99.00% | |
dopamine uptake inhibitor | ||||
| GC12800 | PAOPA | 114200-31-6 | >98% | |
dopamine D2 receptor modulator | ||||
| GC12870 | (+)-UH 232 maleate | 95999-12-5 | >98% | |
D2-Antagonist | ||||
| GC12986 | Risperidone | 106266-06-2 | >98.00% | |
SR-2A-Inhibitor | ||||
| GC13031 | Trifluoperazine 2HCl | 440-17-5 | >98.00% | |
Dopamine D2 receptor inhibitor | ||||
| GC13036 | L-741,742 hydrochloride | 874882-93-6 | >98% | |
highly potent and selective D4 dopamine receptor antagonist | ||||
| GC13109 | Fananserin | 127625-29-0 | >99.50% | |
Fananserin (RP 62203) ist ein oral bioverfÜgbarer, potenter und selektiver 5-Hydroxytryptamin2 (5-HT2)-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 0,37 nM fÜr den Ratten-5-HT2A-Rezeptor. | ||||
| GC13156 | (+)-AJ 76 hydrochloride | 85379-09-5 | >98% | |
(+)-AJ 76 hydrochloride ist ein Dopaminrezeptor(DRs)-Antagonist mit bevorzugter Wirkung an präsynaptischen Rezeptoren(pKi-Werte: 6.95, 6.67, 6.37, 6.21 und 6.07 für hD3-, hD4-, hD2S-, hD2L- bzw. rD2-Rezeptoren). | ||||
| GC13169 | SKF 77434 hydrobromide | 300561-58-4 | >98% | |
dopamine D1-like receptor partial agonist | ||||
| GC13183 | SB 277011A dihydrochloride | 1226917-67-4 | >98% | |
SB 277011A-Dihydrochlorid (SB-277011A-Dihydrochlorid) ist ein potenter, selektiver, oral bioverfÜgbarer und in das Gehirn eindringender Dopamin-D3-Rezeptorantagonist mit pKis-Werten von 8,0, 6,0, < 5,2 und 5,9 fÜr D3-, D2-, 5-HT1B- und 5-HT1D-Rezeptoren , beziehungsweise. | ||||
| GC13573 | Nomifensine | 32795-47-4 | >99.50% | |
Nomifensin ist ein Noradrenalin-Dopamin-Wiederaufnahmehemmer, der die Menge an synaptischem Noradrenalin und Dopamin erhÖht, die den Rezeptoren zur VerfÜgung steht, indem es die Dopamin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmetransporter blockiert. | ||||
| GC13625 | Pramipexole dihydrochloride | 104632-25-9 | >99.50% | |
A dopamine D 2S , D 2L , D 3 , and D 4 receptor agonist | ||||
