Dopamine Receptor
Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.
Products Related to Dopamine Receptor(300)
- GC13627Ziprasidone hydrochloride monohydrateCAS: 138982-67-9Purity: >99.50%
An atypical antipsychotic
- GC14048SKF 38393 hydrobromideCAS: 20012-10-6Purity: >98%
SKF 38393 ((±)-SKF-38393) Hydrobromid ist ein selektiver Agonist des Dopamin-D1-Rezeptors (D1DR) mit einem IC50 von 110 nM.
- GC14160BlonanserinCAS: 132810-10-7Purity: >98.50%
Blonanserin (AD-5423) ist ein potenter und oral aktiver 5-HT2A- (Ki = 0,812 nM) und Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonist (Ki = 0,142 nM).
- GC14167QuetiapineCAS: 111974-69-7Purity: >98.00%
Quetiapine is a 5-HT receptors agonist with a pEC 50 of 4.77 for human 5-HT1A receptor. Quetiapine is a dopamine receptor antagonist with a pIC 50 of 6.33 for human D2 receptor. Quetiapine is an atypical antipsychotic used to treat schizophrenia, bipolar disorder, and major depressive disorder.
- GC14252(-)-StepholidineCAS: 16562-13-3Purity: >98%
A dopamine receptor antagonist and 5-HT 1A partial agonist
- GC14280PD 168568 dihydrochlorideCAS: 210688-56-5Purity: >98%
PD 168568 Dihydrochlorid ist ein oral aktiver und selektiver D4-Dopaminrezeptorantagonist mit einem Ki von 8,8 nM.
- GC143114-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochlorideCAS: 6109-35-9Purity: >98%
dopamine release inhibitor
- GC14559Fluphenazine dihydrochlorideCAS: 146-56-5Purity: >99.00%
Fluphenazindihydrochlorid ist ein D1DR- und D2DR-Inhibitor der Phenothiazin-Klasse; verwendet, um Fluphenazin in biologischen Systemen in Studien abzugeben, die die Wirkungen und das metabolische Schicksal dieses hÄufig verwendeten Dopamin-Antagonisten untersuchen.
- GC14569L-745,870 trihydrochlorideCAS: 866021-03-6Purity: >98.00%
L-745.870 Trihydrochlorid ist ein potenter, selektiver, in das Gehirn eindringender und oral aktiver Dopamin-D4-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 0,43 nM.
- GC14593GSK 789472 hydrochlorideCAS: 1257326-24-1Purity: >98%
dopamine D3 receptor antagonist and D2 partial agonist
- GC14826Carmoxirole hydrochlorideCAS: 115092-85-8Purity: >98.00%
Carmoxirol-Hydrochlorid (EMD 45609-Hydrochlorid) ist ein selektiver, peripher wirkender Dopamin-D2-Rezeptor-Agonist und zeigt in vivo blutdrucksenkende Wirkungen.
- GC15107Clomipramine HClCAS: 17321-77-6Purity: >99.00%
Clomipramin (Chlorimipramin)-Hydrochlorid ist ein potenter 5-HT-Wiederaufnahmeblocker mit einem IC50-Wert von 1,5 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13627 | Ziprasidone hydrochloride monohydrate | 138982-67-9 | >99.50% | |
An atypical antipsychotic | ||||
| GC13786 | (±)-Salsolinol (hydrochloride) | 79923-51-6 | >98.00% | |
depolarize dopamineric neurons | ||||
| GC13931 | Bromocriptine mesylate | 22260-51-1 | >98.00% | |
D2-like dopamine receptor agonist | ||||
| GC14048 | SKF 38393 hydrobromide | 20012-10-6 | >98% | |
SKF 38393 ((±)-SKF-38393) Hydrobromid ist ein selektiver Agonist des Dopamin-D1-Rezeptors (D1DR) mit einem IC50 von 110 nM. | ||||
| GC14160 | Blonanserin | 132810-10-7 | >98.50% | |
Blonanserin (AD-5423) ist ein potenter und oral aktiver 5-HT2A- (Ki = 0,812 nM) und Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonist (Ki = 0,142 nM). | ||||
| GC14167 | Quetiapine | 111974-69-7 | >98.00% | |
Quetiapine is a 5-HT receptors agonist with a pEC 50 of 4.77 for human 5-HT1A receptor. Quetiapine is a dopamine receptor antagonist with a pIC 50 of 6.33 for human D2 receptor. Quetiapine is an atypical antipsychotic used to treat schizophrenia, bipolar disorder, and major depressive disorder. | ||||
| GC14252 | (-)-Stepholidine | 16562-13-3 | >98% | |
A dopamine receptor antagonist and 5-HT 1A partial agonist | ||||
| GC14280 | PD 168568 dihydrochloride | 210688-56-5 | >98% | |
PD 168568 Dihydrochlorid ist ein oral aktiver und selektiver D4-Dopaminrezeptorantagonist mit einem Ki von 8,8 nM. | ||||
| GC14281 | L-DOPA methyl ester (hydrochloride) | 1421-65-4 | >98% | |
dopamine D1 receptor agonist | ||||
| GC14311 | 4-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride | 6109-35-9 | >98% | |
dopamine release inhibitor | ||||
| GC14491 | B-HT 920 | 36085-73-1 | >99.50% | |
A potent agonist of D 2 receptors | ||||
| GC14518 | Asenapine hydrochloride | 1412458-61-7 | >99.50% | |
| GC14559 | Fluphenazine dihydrochloride | 146-56-5 | >99.00% | |
Fluphenazindihydrochlorid ist ein D1DR- und D2DR-Inhibitor der Phenothiazin-Klasse; verwendet, um Fluphenazin in biologischen Systemen in Studien abzugeben, die die Wirkungen und das metabolische Schicksal dieses hÄufig verwendeten Dopamin-Antagonisten untersuchen. | ||||
| GC14569 | L-745,870 trihydrochloride | 866021-03-6 | >98.00% | |
L-745.870 Trihydrochlorid ist ein potenter, selektiver, in das Gehirn eindringender und oral aktiver Dopamin-D4-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 0,43 nM. | ||||
| GC14593 | GSK 789472 hydrochloride | 1257326-24-1 | >98% | |
dopamine D3 receptor antagonist and D2 partial agonist | ||||
| GC14610 | A 412997 dihydrochloride | 1347744-96-0 | >98% | |
Selective D4 agonist | ||||
| GC14694 | NGD 94-1 | 178928-68-2 | >99.50% | |
High affinity D4 receptor ligand | ||||
| GC14714 | Bupropion hydrochloride | 31677-93-7 | >99.50% | |
Dopamine/norepinephrine inhibitor | ||||
| GC14822 | Remoxipride hydrochloride | 73220-03-8 | >98% | |
Dopamine D2 receptor antagonist | ||||
| GC14826 | Carmoxirole hydrochloride | 115092-85-8 | >98.00% | |
Carmoxirol-Hydrochlorid (EMD 45609-Hydrochlorid) ist ein selektiver, peripher wirkender Dopamin-D2-Rezeptor-Agonist und zeigt in vivo blutdrucksenkende Wirkungen. | ||||
| GC14865 | RuBi-Dopa | - | >98% | |
dopamine receptor activator | ||||
| GC14873 | 2-CMDO | 24140-98-5 | >98% | |
Dopamine D2-like receptor antagonist | ||||
| GC15016 | SKF 83566 hydrobromide | 108179-91-5 | >98% | |
D1-ähnlicher Dopaminrezeptor-Antagonist | ||||
| GC15107 | Clomipramine HCl | 17321-77-6 | >99.00% | |
Clomipramin (Chlorimipramin)-Hydrochlorid ist ein potenter 5-HT-Wiederaufnahmeblocker mit einem IC50-Wert von 1,5 nM. | ||||