Dopamine Receptor
Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.
Products Related to Dopamine Receptor(300)
- GC17047Threo-methylphenidate hydrochlorideCAS: 298-59-9Purity: >98.00%
Threo-methylphenidate hydrochloride ist ein Katecholamin-Wiederaufnahmehemmer, der den Dopamintransporter(DAT) und den Noradrenalin-Transporter(NET) hemmt.
- GC17192Quinelorane hydrochlorideCAS: 97548-97-5Purity: >98%
Quineloranhydrochlorid (LY163502) ist ein potenter Dopamin-D3/D2-Rezeptoragonist.
- GC17527(+)-Dihydrexidine hydrochlorideCAS: 158704-02-0Purity: >98.50%
Dihydrexidinhydrochlorid ((+)-DAR-0100-Hydrochlorid) ist ein Dopamin-D1-Rezeptoragonist mit einem EC50-Wert von 72 ± 21 nM.
- GC17593Lurasidone HClCAS: 367514-88-3Purity: >98.00%
Lurasidon (Hydrochlorid) (SM-13496 (Hydrochlorid)) ist ein Antagonist sowohl von Dopamin D2 als auch von 5-HT7 mit IC50-Werten von 1,68 bzw. 0,495 nM.
- GC17634PD 168077 maleateCAS: 630117-19-0Purity: >98.50%
PD 168077 Maleat ist ein selektiver Dopamin-D4-Rezeptoragonist mit einem Ki von 9 nM.
- GC17656Chlorprothixene (hydrochloride)CAS: 6469-93-8Purity: >98.00%
Chlorprothixen (Hydrochlorid) ist ein Antagonist der Dopamin- und Histaminrezeptoren mit Kis-Werten von 18 nM, 2,96 nM, 4,56 nM, 9 nM und 3,75 nM für die hD1-, hD2-, hD3-, hD5- bzw. hH1-Rezeptoren.
- GC17729SKF38393 HClCAS: 62717-42-4Purity: >99.00%
SKF38393 HCl ist ein selektiver Agonist des Dopamin-D1-Rezeptors (D1DR) mit einem IC50 von 110 nM.
- GC17877(-)-Quinpirole hydrochlorideCAS: 85798-08-9Purity: >99.00%
(-)-Quinpirolhydrochlorid ((-)-LY 171555) ist ein hochaffiner Agonist des Dopamin-D2/D3-Rezeptors.
- GC19499A-381393CAS: 726174-00-1Purity: >99.50%
A-381393 ist ein potenter, selektiver, das Gehirn durchdringender Dopamin-D4-Rezeptor-Antagonist mit Kis von 1,5, 1,9 und 1,6 nM fÜr den menschlichen Dopamin-D4.4-, D4.2- bzw. D4.7-Rezeptor, >2700-fache SelektivitÄt gegenÜber D1-, D2-, D3- und D5-Dopaminrezeptoren.
- GC26387Apomorphine hydrochloride hemihydrateCAS: 41372-20-7Purity: >98.00%
Apomorphine hydrochloride hemihydrate ist ein Dopamin-D2-Agonist. Apomorphine hydrochloride hemihydrate kann Dopaminrezeptoren im nigrostriatalen System, Hypothalamus, limbischen System, Hypophyse und Blutgefäßen stimulieren und dadurch die Motorik verbessern, die Prolaktinausschüttung hemmen und Vasodilation sowie Verhaltensstörungen verursachen. Apomorphine hydrochloride hemihydrate wird hauptsächlich zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und der erektilen Dysfunktion bei Männern eingesetzt.
- GC30280Chlorpromazine D6 hydrochlorideCAS: 1228182-46-4Purity: >99.50%
Chlorpromazine D6 hydrochloride is a deuterated form of Chlorpromazine and can be used as an internal standard in NMR, GC-MS, or LC-MS analyses for quantitative analysis.
- GC30375Clomipramine D3CAS: 136765-29-2Purity: >98%
Clomipramin D3 (Chlorimipramin-d3) ist das mit Deuterium gekennzeichnete Clomipramin.
- GC30396Piribedil D8 (ET-495 D8)CAS: 1398044-45-5Purity: >98%
Piribedil D8 (ET-495 D8) (ET-495 D8) ist das mit Deuterium gekennzeichnete Piribedil, das ein Antiparkinsonmittel ist.
- GC30787Sertindole (Lu 23-174)CAS: 106516-24-9Purity: >99.50%
Sertindol (Lu 23-174) (Lu 23-174) ist ein oral aktiver Antagonist von 5-HT2A, 5-HT2C, Dopamin D2 und αl-adrenergen Rezeptoren.
- GC30790Triflupromazine hydrochlorideCAS: 1098-60-8Purity: >99.50%
A phenothiazine with diverse biological activities
- GC30797lumateperone Tosylate (ITI-007)CAS: 1187020-80-9Purity: >99.00%
Lumateperon (ITI-007)-Tosylat ist ein 5-HT2A-Rezeptor-Antagonist (Ki = 0,54 nM), ein partieller Agonist der prÄsynaptischen D2-Rezeptoren und ein Antagonist der postsynaptischen D2-Rezeptoren (Ki = 32 nM) und ein Dopamin-D1-Rezeptor-Modulator.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17047 | Threo-methylphenidate hydrochloride | 298-59-9 | >98.00% | |
Threo-methylphenidate hydrochloride ist ein Katecholamin-Wiederaufnahmehemmer, der den Dopamintransporter(DAT) und den Noradrenalin-Transporter(NET) hemmt. | ||||
| GC17075 | NPEC-caged-dopamine | 1257326-23-0 | >99.00% | |
Dopamine receptor agonist | ||||
| GC17192 | Quinelorane hydrochloride | 97548-97-5 | >98% | |
Quineloranhydrochlorid (LY163502) ist ein potenter Dopamin-D3/D2-Rezeptoragonist. | ||||
| GC17238 | OSU 6162 hydrochloride | 156907-84-5 | >98% | |
Dopamine stabilizer | ||||
| GC17527 | (+)-Dihydrexidine hydrochloride | 158704-02-0 | >98.50% | |
Dihydrexidinhydrochlorid ((+)-DAR-0100-Hydrochlorid) ist ein Dopamin-D1-Rezeptoragonist mit einem EC50-Wert von 72 ± 21 nM. | ||||
| GC17593 | Lurasidone HCl | 367514-88-3 | >98.00% | |
Lurasidon (Hydrochlorid) (SM-13496 (Hydrochlorid)) ist ein Antagonist sowohl von Dopamin D2 als auch von 5-HT7 mit IC50-Werten von 1,68 bzw. 0,495 nM. | ||||
| GC17634 | PD 168077 maleate | 630117-19-0 | >98.50% | |
PD 168077 Maleat ist ein selektiver Dopamin-D4-Rezeptoragonist mit einem Ki von 9 nM. | ||||
| GC17656 | Chlorprothixene (hydrochloride) | 6469-93-8 | >98.00% | |
Chlorprothixen (Hydrochlorid) ist ein Antagonist der Dopamin- und Histaminrezeptoren mit Kis-Werten von 18 nM, 2,96 nM, 4,56 nM, 9 nM und 3,75 nM für die hD1-, hD2-, hD3-, hD5- bzw. hH1-Rezeptoren. | ||||
| GC17729 | SKF38393 HCl | 62717-42-4 | >99.00% | |
SKF38393 HCl ist ein selektiver Agonist des Dopamin-D1-Rezeptors (D1DR) mit einem IC50 von 110 nM. | ||||
| GC17841 | JHW 007 hydrochloride | 202645-74-7 | >98% | |
Dopamine uptake inhibitor | ||||
| GC17877 | (-)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | >99.00% | |
(-)-Quinpirolhydrochlorid ((-)-LY 171555) ist ein hochaffiner Agonist des Dopamin-D2/D3-Rezeptors. | ||||
| GC17890 | LE 300 | 274694-98-3 | >98% | |
LE 300 ist ein potenter und selektiver Dopamin-D1-Ähnlicher Rezeptorantagonist mit Kis von 1,9 nM und 7,5 nM in CHO-Zellmembranen, die menschliche Dopamin-D1- bzw. D5-Rezeptoren exprimieren. | ||||
| GC18068 | NGB 2904 | 189060-98-8 | >98.00% | |
NGB 2904 ist ein potenter, selektiver, oral aktiver und ins Gehirn eindringender Antagonist des Dopamin-D3-Rezeptors mit einem Ki von 1,4 nM. | ||||
| GC19176 | GSK163090 | 844903-58-8 | >99.50% | |
GSK163090 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver 5-HT1A/1B/1D-Rezeptorantagonist mit pKi-Werten von 9,4/8,5/9,7. | ||||
| GC19499 | A-381393 | 726174-00-1 | >99.50% | |
A-381393 ist ein potenter, selektiver, das Gehirn durchdringender Dopamin-D4-Rezeptor-Antagonist mit Kis von 1,5, 1,9 und 1,6 nM fÜr den menschlichen Dopamin-D4.4-, D4.2- bzw. D4.7-Rezeptor, >2700-fache SelektivitÄt gegenÜber D1-, D2-, D3- und D5-Dopaminrezeptoren. | ||||
| GC26387 | Apomorphine hydrochloride hemihydrate | 41372-20-7 | >98.00% | |
Apomorphine hydrochloride hemihydrate ist ein Dopamin-D2-Agonist. Apomorphine hydrochloride hemihydrate kann Dopaminrezeptoren im nigrostriatalen System, Hypothalamus, limbischen System, Hypophyse und Blutgefäßen stimulieren und dadurch die Motorik verbessern, die Prolaktinausschüttung hemmen und Vasodilation sowie Verhaltensstörungen verursachen. Apomorphine hydrochloride hemihydrate wird hauptsächlich zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und der erektilen Dysfunktion bei Männern eingesetzt. | ||||
| GC30241 | GSK598809 | 863680-45-9 | >99.50% | |
GSK598809 ist ein potenter und selektiver Dopamin-D3-Rezeptor (DRD3)-Antagonist mit einem pKi-Wert von 8,9. | ||||
| GC30280 | Chlorpromazine D6 hydrochloride | 1228182-46-4 | >99.50% | |
Chlorpromazine D6 hydrochloride is a deuterated form of Chlorpromazine and can be used as an internal standard in NMR, GC-MS, or LC-MS analyses for quantitative analysis. | ||||
| GC30375 | Clomipramine D3 | 136765-29-2 | >98% | |
Clomipramin D3 (Chlorimipramin-d3) ist das mit Deuterium gekennzeichnete Clomipramin. | ||||
| GC30396 | Piribedil D8 (ET-495 D8) | 1398044-45-5 | >98% | |
Piribedil D8 (ET-495 D8) (ET-495 D8) ist das mit Deuterium gekennzeichnete Piribedil, das ein Antiparkinsonmittel ist. | ||||
| GC30772 | Dopamine serotonin antagonist-1 | 1977-07-7 | >98% | |
| GC30787 | Sertindole (Lu 23-174) | 106516-24-9 | >99.50% | |
Sertindol (Lu 23-174) (Lu 23-174) ist ein oral aktiver Antagonist von 5-HT2A, 5-HT2C, Dopamin D2 und αl-adrenergen Rezeptoren. | ||||
| GC30790 | Triflupromazine hydrochloride | 1098-60-8 | >99.50% | |
A phenothiazine with diverse biological activities | ||||
| GC30797 | lumateperone Tosylate (ITI-007) | 1187020-80-9 | >99.00% | |
Lumateperon (ITI-007)-Tosylat ist ein 5-HT2A-Rezeptor-Antagonist (Ki = 0,54 nM), ein partieller Agonist der prÄsynaptischen D2-Rezeptoren und ein Antagonist der postsynaptischen D2-Rezeptoren (Ki = 32 nM) und ein Dopamin-D1-Rezeptor-Modulator. | ||||
