Dopamine Receptor
Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.
Products Related to Dopamine Receptor(300)
- GC30824Veralipride ((±)-Veralipride)CAS: 66644-81-3Purity: >99.50%
Veralipride ((±)-Veralipride) ist ein D2-Rezeptorantagonist.
- GC30840Quinagolide hydrochloride (CV205-502 hydrochloride)CAS: 94424-50-7Purity: >98%
Quinagolid-Hydrochlorid (CV205-502-Hydrochlorid) ist ein selektiver Dopamin-D2-Rezeptor-Agonist und auch ein Prolaktin-Hemmer.
- GC30848(+)-PD 128907 hydrochlorideCAS: 300576-59-4Purity: >98.00%
(+)-PD 128907 Hydrochlorid ist ein selektiver Dopamin-D2/D3-Rezeptoragonist mit einem Kis von 1,7, 0,84 nM fÜr D3-Rezeptoren von Mensch und Ratte bzw. 179, 770 nM fÜr D3-Rezeptoren von Mensch und Ratte.
- GC30854Pridopidine (ACR16)CAS: 346688-38-8Purity: >99.50%
Pridopidin (ACR16), ein Dopamin (DA)-Stabilisator, wirkt als Antagonist des Dopamin-D2-Rezeptors (D2R) mit niedriger AffinitÄt.
- GC30871Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride)CAS: 28094-15-7Purity: >97.00%
Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride)(6-OHDA) ist ein Antagonist des Neurotransmitters Dopamin [1] .
- GC30904Molindone hydrochloride (EN-1733A)CAS: 15622-65-8Purity: >99.50%
Molindonhydrochlorid (EN-1733A) (EN-1733A) ist ein therapeutisches Antipsychotikum, das zur Behandlung von Schizophrenie eingesetzt wird und die Wirkung von Dopamin im Gehirn blockiert, was zu verminderten Psychosen fÜhrt.
- GC30926Lurasidone (SM-13496)CAS: 367514-87-2Purity: >99.50%
Lurasidon (SM-13496) (SM-13496) ist ein Antagonist sowohl von Dopamin D2 als auch von 5-HT7 mit IC50-Werten von 1,68 bzw. 0,495 nM.
- GC30944Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride)CAS: 23694-17-9Purity: >98.00%
Sultopridhydrochlorid (LIN-1418-Hydrochlorid) (LIN-1418-Hydrochlorid) ist ein selektiver Antagonist des Dopamin-D2-Rezeptors.
- GC30975Tiapride hydrochlorideCAS: 51012-33-0Purity: >99.00%
Tiapridhydrochlorid ist ein selektiver und oral wirksamer D2- und D3-Dopaminrezeptorantagonist mit IC50-Werten von 110-320 nM bzw. 180 nM.
- GC30980Pardoprunox hydrochloride (SLV-308 hydrochloride)CAS: 269718-83-4Purity: >98.00%
Pardoprunox (SLV-308)-Hydrochlorid ist ein partieller Dopamin-D2- und D3-Rezeptor-Agonist und ein Serotonin-5-HT1A-Rezeptoragonist mit pEC50-Werten von 8, 9,2 bzw. 6,3.
- GC30995CGP 25454ACAS: 104391-26-6Purity: >99.00%
CGP 25454A ist ein neuartiger und selektiver prÄsynaptischer Dopamin-Autorezeptorantagonist.
- GC31015NRA-0160CAS: 204718-47-8Purity: >98%
NRA-0160 ist ein selektiver Dopamin-D4-Rezeptorantagonist mit einem Ki-Wert von 0,48 nM und mit vernachlÄssigbarer AffinitÄt zum Dopamin-D2-Rezeptor (Ki: >10000 nM), D3-Rezeptor (Ki: 39 nM), Ratten-5-HT2A-Rezeptor (Ki : 180 nM) und Ratten-α1-Adrenozeptor (Ki: 237 nM).
- GC31018NEO 376 (SPI-376)CAS: 496921-73-4Purity: >98%
NEO 376 (SPI-376) ist ein selektiver Modulator des 5-HT1-Rezeptors, des GABA-Rezeptors und des Dopaminrezeptors mit antipsychotischer Wirkung.
- GC31047BromoprideCAS: 4093-35-0Purity: >98%
Bromoprid ist ein Dopaminantagonist mit prokinetischen Eigenschaften, der hÄufig als Antiemetikum verwendet wird.
- GC31055AbaperidoneCAS: 183849-43-6Purity: >98%
Abaperidon ist ein potenter Antagonist des 5-HT2A-Rezeptors und des Dopamin-D2-Rezeptors mit IC50-Werten von 6,2 und 17 nM.
- GC31069Pardoprunox (SLV-308)CAS: 269718-84-5Purity: >98%
Pardoprunox (SLV-308) (SLV-308) ist ein partieller Dopamin-D2- und D3-Rezeptor-Agonist und ein Serotonin-5-HT1A-Rezeptoragonist mit pEC50-Werten von 8, 9,2 bzw. 6,3.
- GC31173Ocaperidone (R79598)CAS: 129029-23-8Purity: >99.50%
Ocaperidon (R79598) ist ein wirksames Antipsychotikum, das als potenter 5-HT2- und Dopamin-D2-Antagonist sowie als 5-HT1A-Agonist mit Kis-Werten von 0,14 nM, 0,46 nM, 0,75 nM, 1,6 nM und 5,4 nM fÜr 5-HT2 wirkt , a1-adrenerger Rezeptor, Dopamin D2, Histamin H1 bzw. a2-adrenerger Rezeptor und ein pEC50 und pKi von 7,60 und 8,08 fÜr h5-HT1A.
- GC31183Piperidine-MO-1CAS: 871351-61-0Purity: >98%
Piperidin-MO-1 ist ein Modulator des Dopaminrezeptors, extrahiert aus dem Patent WO/2005/121087A1, Verbindungsbeispiel 2; zeigt eine ED50 von 68 μmol/kg bei Anstieg von DOPAC im Striatum der Ratte.
- GC31188Sultopride (LIN-1418)CAS: 53583-79-2Purity: >98%
Sultoprid (LIN-1418) (LIN-1418) ist ein selektiver Antagonist des Dopamin-D2-Rezeptors.
- GC31214A-437203 (Lu201640)CAS: 220519-06-2Purity: >98%
A-437203 (Lu201640) ist ein selektiver D3-Rezeptorantagonist mit Ki von 71, 1,6 und 6220 nM fÜr D2-, D3- bzw. D4-Rezeptoren.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC30824 | Veralipride ((±)-Veralipride) | 66644-81-3 | >99.50% | |
Veralipride ((±)-Veralipride) ist ein D2-Rezeptorantagonist. | ||||
| GC30840 | Quinagolide hydrochloride (CV205-502 hydrochloride) | 94424-50-7 | >98% | |
Quinagolid-Hydrochlorid (CV205-502-Hydrochlorid) ist ein selektiver Dopamin-D2-Rezeptor-Agonist und auch ein Prolaktin-Hemmer. | ||||
| GC30848 | (+)-PD 128907 hydrochloride | 300576-59-4 | >98.00% | |
(+)-PD 128907 Hydrochlorid ist ein selektiver Dopamin-D2/D3-Rezeptoragonist mit einem Kis von 1,7, 0,84 nM fÜr D3-Rezeptoren von Mensch und Ratte bzw. 179, 770 nM fÜr D3-Rezeptoren von Mensch und Ratte. | ||||
| GC30854 | Pridopidine (ACR16) | 346688-38-8 | >99.50% | |
Pridopidin (ACR16), ein Dopamin (DA)-Stabilisator, wirkt als Antagonist des Dopamin-D2-Rezeptors (D2R) mit niedriger AffinitÄt. | ||||
| GC30871 | Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) | 28094-15-7 | >97.00% | |
Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride)(6-OHDA) ist ein Antagonist des Neurotransmitters Dopamin [1] . | ||||
| GC30904 | Molindone hydrochloride (EN-1733A) | 15622-65-8 | >99.50% | |
Molindonhydrochlorid (EN-1733A) (EN-1733A) ist ein therapeutisches Antipsychotikum, das zur Behandlung von Schizophrenie eingesetzt wird und die Wirkung von Dopamin im Gehirn blockiert, was zu verminderten Psychosen fÜhrt. | ||||
| GC30926 | Lurasidone (SM-13496) | 367514-87-2 | >99.50% | |
Lurasidon (SM-13496) (SM-13496) ist ein Antagonist sowohl von Dopamin D2 als auch von 5-HT7 mit IC50-Werten von 1,68 bzw. 0,495 nM. | ||||
| GC30944 | Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride) | 23694-17-9 | >98.00% | |
Sultopridhydrochlorid (LIN-1418-Hydrochlorid) (LIN-1418-Hydrochlorid) ist ein selektiver Antagonist des Dopamin-D2-Rezeptors. | ||||
| GC30974 | Promazine hydrochloride | 53-60-1 | >99.00% | |
| GC30975 | Tiapride hydrochloride | 51012-33-0 | >99.00% | |
Tiapridhydrochlorid ist ein selektiver und oral wirksamer D2- und D3-Dopaminrezeptorantagonist mit IC50-Werten von 110-320 nM bzw. 180 nM. | ||||
| GC30980 | Pardoprunox hydrochloride (SLV-308 hydrochloride) | 269718-83-4 | >98.00% | |
Pardoprunox (SLV-308)-Hydrochlorid ist ein partieller Dopamin-D2- und D3-Rezeptor-Agonist und ein Serotonin-5-HT1A-Rezeptoragonist mit pEC50-Werten von 8, 9,2 bzw. 6,3. | ||||
| GC30995 | CGP 25454A | 104391-26-6 | >99.00% | |
CGP 25454A ist ein neuartiger und selektiver prÄsynaptischer Dopamin-Autorezeptorantagonist. | ||||
| GC31015 | NRA-0160 | 204718-47-8 | >98% | |
NRA-0160 ist ein selektiver Dopamin-D4-Rezeptorantagonist mit einem Ki-Wert von 0,48 nM und mit vernachlÄssigbarer AffinitÄt zum Dopamin-D2-Rezeptor (Ki: >10000 nM), D3-Rezeptor (Ki: 39 nM), Ratten-5-HT2A-Rezeptor (Ki : 180 nM) und Ratten-α1-Adrenozeptor (Ki: 237 nM). | ||||
| GC31018 | NEO 376 (SPI-376) | 496921-73-4 | >98% | |
NEO 376 (SPI-376) ist ein selektiver Modulator des 5-HT1-Rezeptors, des GABA-Rezeptors und des Dopaminrezeptors mit antipsychotischer Wirkung. | ||||
| GC31037 | Clocapramine (Clocarpramine) | 47739-98-0 | >98% | |
| GC31047 | Bromopride | 4093-35-0 | >98% | |
Bromoprid ist ein Dopaminantagonist mit prokinetischen Eigenschaften, der hÄufig als Antiemetikum verwendet wird. | ||||
| GC31055 | Abaperidone | 183849-43-6 | >98% | |
Abaperidon ist ein potenter Antagonist des 5-HT2A-Rezeptors und des Dopamin-D2-Rezeptors mit IC50-Werten von 6,2 und 17 nM. | ||||
| GC31069 | Pardoprunox (SLV-308) | 269718-84-5 | >98% | |
Pardoprunox (SLV-308) (SLV-308) ist ein partieller Dopamin-D2- und D3-Rezeptor-Agonist und ein Serotonin-5-HT1A-Rezeptoragonist mit pEC50-Werten von 8, 9,2 bzw. 6,3. | ||||
| GC31111 | NMI 8739 | 129024-87-9 | >98% | |
NMI 8739 ist ein Dopamin-D2-Autorezeptor-Agonist, der ein Amin-Konjugat des DHA-TrÄgers und des Neurotransmitters Dopamin ist. | ||||
| GC31173 | Ocaperidone (R79598) | 129029-23-8 | >99.50% | |
Ocaperidon (R79598) ist ein wirksames Antipsychotikum, das als potenter 5-HT2- und Dopamin-D2-Antagonist sowie als 5-HT1A-Agonist mit Kis-Werten von 0,14 nM, 0,46 nM, 0,75 nM, 1,6 nM und 5,4 nM fÜr 5-HT2 wirkt , a1-adrenerger Rezeptor, Dopamin D2, Histamin H1 bzw. a2-adrenerger Rezeptor und ein pEC50 und pKi von 7,60 und 8,08 fÜr h5-HT1A. | ||||
| GC31183 | Piperidine-MO-1 | 871351-61-0 | >98% | |
Piperidin-MO-1 ist ein Modulator des Dopaminrezeptors, extrahiert aus dem Patent WO/2005/121087A1, Verbindungsbeispiel 2; zeigt eine ED50 von 68 μmol/kg bei Anstieg von DOPAC im Striatum der Ratte. | ||||
| GC31188 | Sultopride (LIN-1418) | 53583-79-2 | >98% | |
Sultoprid (LIN-1418) (LIN-1418) ist ein selektiver Antagonist des Dopamin-D2-Rezeptors. | ||||
| GC31214 | A-437203 (Lu201640) | 220519-06-2 | >98% | |
A-437203 (Lu201640) ist ein selektiver D3-Rezeptorantagonist mit Ki von 71, 1,6 und 6220 nM fÜr D2-, D3- bzw. D4-Rezeptoren. | ||||
| GC31225 | PF-592379 | 710655-15-5 | >98% | |
PF-592379 ist ein potenter Dopamin-D3-Rezeptor-Agonist mit einem EC50-Wert von 21 nM. | ||||
