Dopamine Receptor
Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.
Products Related to Dopamine Receptor(300)
- GC31418Clebopride malateCAS: 57645-91-7Purity: >99.50%
Clebopride Malat ist ein Dopamin-Antagonist mit antiemetischen und prokinetischen Eigenschaften, der zur Behandlung von funktionellen Magen-Darm-Erkrankungen eingesetzt wird.
- GC33527Trimethobenzamide hydrochloride (Ro 2-9578)CAS: 554-92-7Purity: >99.50%
Trimethobenzamidhydrochlorid (Ro 2-9578) ist ein Blocker des D2-Rezeptors.
- GC33544(±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6)CAS: 1189805-51-3Purity: >98.00%
( ± )-Levomepromazin D6 (( ± )-Methotrimeprazin D6) ist das deuteriummarkierte Methotrimeprazin, welches ein Antagonist des D3-Dopamin- und Histamin-H1-Rezeptors ist.
- GC33664SKF-82958 hydrobromide ((±)-SKF 82958 hydrobromide)CAS: 74115-01-8Purity: >99.50%
SKF-82958 ((±)-SKF 82958) Hydrobromid ist ein Dopamin-D1-Rezeptor-Vollagonist (K0,5=4 nM), der selektiv fÜr D1- gegenÜber D2-Rezeptoren (K0,5=73 nM) ist.
- GC33727SKF 82958 ((±)-SKF 82958)CAS: 80751-65-1Purity: >98%
SKF 82958 ((±)-SKF 82958) ((±)-SKF 82958) ist ein Dopamin-D1-Rezeptor-Vollagonist (K0,5=4 nM), der selektiv fÜr D1- gegenÜber D2-Rezeptoren (K0,5=73 nM) ist ).
- GC33730Pentiapine (CGS 10746)CAS: 81382-51-6Purity: >99.50%
Pentiapin (CGS 10746) (CGS 10746) ist ein Inhibitor der Dopaminfreisetzung, ohne an synaptische Dopaminrezeptorstellen zu binden.
- GC34949(-)-IsocorypalmineCAS: 483-34-1Purity: >98.50%
(-)-Isocorypalmin (Tetrahydrocolumbamin), isoliert aus der rohen Basenfraktion von Corydalis chaerophylla, ist ein Dopaminrezeptorligand.
- GC35252AdoprazineCAS: 222551-17-9Purity: >98.00%
Adoprazin (SLV313) ist ein vollstÄndiger 5-HT1A-Rezeptoragonist mit einem pEC50 von 9 an klonierten h5-HT1A-Rezeptoren.
- GC35323Amisulpride hydrochlorideCAS: 81342-13-4Purity: >98%
Amisulpridhydrochlorid ist ein Dopamin-D2/D3-Rezeptorantagonist mit einem Kis von 2,8 bzw. 3,2 nM fÜr humanes Dopamin D2 bzw. D3.
- GC35492Benzamide Derivative 1CAS: 108226-05-7Purity: >98%
Benzamid-Derivat 1 ist ein Benzamid-Derivat aus Patent EP0213775A1, Verbindung 18.
- GC35610Cariprazine hydrochlorideCAS: 1083076-69-0Purity: >98.50%
Cariprazinhydrochlorid ist ein neuartiger antipsychotischer Arzneimittelkandidat, der eine hohe AffinitÄt fÜr die D3- (Ki=0,085 nM) und D2-Rezeptoren (Ki=0,49 nM) und eine moderate AffinitÄt fÜr den 5-HT1A-Rezeptor (Ki=2,6 nM) aufweist.
- GC35847DexpramipexoleCAS: 104632-28-2Purity: >98%
Dexpramipexol (KNS-760704), auch bekannt als R-(+)-Pramipexol, ist ein neuroprotektiver Wirkstoff und schwacher Nicht-Ergolin-Dopaminagonist.
- GC35848Dexpramipexole dihydrochlorideCAS: 104632-27-1Purity: >99.50%
Dexpramipexoldihydrochlorid ((R)-Pramipexoldihydrochlorid) ist ein neuroprotektiver Wirkstoff und ein schwacher Nicht-Ergolin-Dopaminagonist.
- GC35864DihydrexidineCAS: 123039-93-0Purity: >98%
Dihydrexidin (DAR-0100) ist ein hochpotenter, selektiver und voll wirksamer Agonist des D1-Ähnlichen Dopaminrezeptors (D1/D5) mit einem IC50-Wert von 10 nM fÜr den D1-Rezeptor.
- GC36069FoscarbidopaCAS: 1907685-81-7Purity: >98%
Foscarbidopa (Carbidopa 4′-Monophosphat) ist ein Prodrug von Carbidopa und wirkt als Dopaminrezeptoragonist.
- GC36209Haloperidol D4CAS: 1189986-59-1Purity: >98%
Haloperidol D4 ist mit Deuterium markiertes Haloperidol, und letzteres ist ein potenter Dopamin-D2-Rezeptorantagonist.
- GC36370JNJ-37822681 dihydrochlorideCAS: 2108806-02-4Purity: >98.00%
JNJ-37822681-Dihydrochlorid ist ein potenter, spezifischer, zentral aktiver, schnell dissoziierender Dopamin-D2-Rezeptorantagonist mit einer mÄßigen BindungsaffinitÄt fÜr den Dopamin-D2L-Rezeptor (Ki = 158 nM), der Potenzial fÜr die Behandlung von Schizophrenie und bipolaren StÖrungen hat[1 ].
- GC36726Neuromedin NCAS: 92169-45-4Purity: >99.00%
Neuromedin N ist ein potenter Modulator der Bindung von Dopamin-D2-Rezeptoragonisten in neostriatalen Membranen von Ratten.
- GC36875Perphenazine D8 DihydrochloridePurity: >98%
Perphenazin D8 Dihydrochlorid ist das mit Deuterium markierte Perphenazin, das ein typisches Antipsychotikum ist (5-HT, Dopamin-Rezeptor-Ligand).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC31278 | BP 897 | 192384-87-5 | - | |
BP 897 ist ein starker und partieller Dopamin-D3-Rezeptor-Agonist und ein schwacher D2-Rezeptor-Antagonist. | ||||
| GC31287 | U91356 | 152886-85-6 | >98% | |
U91356 ist ein Dopaminrezeptoragonist. | ||||
| GC31418 | Clebopride malate | 57645-91-7 | >99.50% | |
Clebopride Malat ist ein Dopamin-Antagonist mit antiemetischen und prokinetischen Eigenschaften, der zur Behandlung von funktionellen Magen-Darm-Erkrankungen eingesetzt wird. | ||||
| GC33510 | Org-10490 | 83507-02-2 | >98% | |
Org-10490 ist ein Antagonist des Dopamin-D1-Rezeptors und des Dopamin-D2-Rezeptors, der zur Behandlung von psychiatrischen Erkrankungen eingesetzt wird. | ||||
| GC33527 | Trimethobenzamide hydrochloride (Ro 2-9578) | 554-92-7 | >99.50% | |
Trimethobenzamidhydrochlorid (Ro 2-9578) ist ein Blocker des D2-Rezeptors. | ||||
| GC33544 | (±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6) | 1189805-51-3 | >98.00% | |
( ± )-Levomepromazin D6 (( ± )-Methotrimeprazin D6) ist das deuteriummarkierte Methotrimeprazin, welches ein Antagonist des D3-Dopamin- und Histamin-H1-Rezeptors ist. | ||||
| GC33552 | ABT-670 | 630119-43-6 | >98% | |
ABT-670 ist ein selektiver, oraler, bioverfÜgbarer Agonist des Dopamin-D4-Rezeptors mit EC50-Werten von 89 nM, 160 nM und 93 nM fÜr Human-D4, Frettchen-D4 bzw. Ratten-D4. | ||||
| GC33664 | SKF-82958 hydrobromide ((±)-SKF 82958 hydrobromide) | 74115-01-8 | >99.50% | |
SKF-82958 ((±)-SKF 82958) Hydrobromid ist ein Dopamin-D1-Rezeptor-Vollagonist (K0,5=4 nM), der selektiv fÜr D1- gegenÜber D2-Rezeptoren (K0,5=73 nM) ist. | ||||
| GC33727 | SKF 82958 ((±)-SKF 82958) | 80751-65-1 | >98% | |
SKF 82958 ((±)-SKF 82958) ((±)-SKF 82958) ist ein Dopamin-D1-Rezeptor-Vollagonist (K0,5=4 nM), der selektiv fÜr D1- gegenÜber D2-Rezeptoren (K0,5=73 nM) ist ). | ||||
| GC33730 | Pentiapine (CGS 10746) | 81382-51-6 | >99.50% | |
Pentiapin (CGS 10746) (CGS 10746) ist ein Inhibitor der Dopaminfreisetzung, ohne an synaptische Dopaminrezeptorstellen zu binden. | ||||
| GC34949 | (-)-Isocorypalmine | 483-34-1 | >98.50% | |
(-)-Isocorypalmin (Tetrahydrocolumbamin), isoliert aus der rohen Basenfraktion von Corydalis chaerophylla, ist ein Dopaminrezeptorligand. | ||||
| GC35252 | Adoprazine | 222551-17-9 | >98.00% | |
Adoprazin (SLV313) ist ein vollstÄndiger 5-HT1A-Rezeptoragonist mit einem pEC50 von 9 an klonierten h5-HT1A-Rezeptoren. | ||||
| GC35323 | Amisulpride hydrochloride | 81342-13-4 | >98% | |
Amisulpridhydrochlorid ist ein Dopamin-D2/D3-Rezeptorantagonist mit einem Kis von 2,8 bzw. 3,2 nM fÜr humanes Dopamin D2 bzw. D3. | ||||
| GC35492 | Benzamide Derivative 1 | 108226-05-7 | >98% | |
Benzamid-Derivat 1 ist ein Benzamid-Derivat aus Patent EP0213775A1, Verbindung 18. | ||||
| GC35610 | Cariprazine hydrochloride | 1083076-69-0 | >98.50% | |
Cariprazinhydrochlorid ist ein neuartiger antipsychotischer Arzneimittelkandidat, der eine hohe AffinitÄt fÜr die D3- (Ki=0,085 nM) und D2-Rezeptoren (Ki=0,49 nM) und eine moderate AffinitÄt fÜr den 5-HT1A-Rezeptor (Ki=2,6 nM) aufweist. | ||||
| GC35847 | Dexpramipexole | 104632-28-2 | >98% | |
Dexpramipexol (KNS-760704), auch bekannt als R-(+)-Pramipexol, ist ein neuroprotektiver Wirkstoff und schwacher Nicht-Ergolin-Dopaminagonist. | ||||
| GC35848 | Dexpramipexole dihydrochloride | 104632-27-1 | >99.50% | |
Dexpramipexoldihydrochlorid ((R)-Pramipexoldihydrochlorid) ist ein neuroprotektiver Wirkstoff und ein schwacher Nicht-Ergolin-Dopaminagonist. | ||||
| GC35864 | Dihydrexidine | 123039-93-0 | >98% | |
Dihydrexidin (DAR-0100) ist ein hochpotenter, selektiver und voll wirksamer Agonist des D1-Ähnlichen Dopaminrezeptors (D1/D5) mit einem IC50-Wert von 10 nM fÜr den D1-Rezeptor. | ||||
| GC36069 | Foscarbidopa | 1907685-81-7 | >98% | |
Foscarbidopa (Carbidopa 4′-Monophosphat) ist ein Prodrug von Carbidopa und wirkt als Dopaminrezeptoragonist. | ||||
| GC36209 | Haloperidol D4 | 1189986-59-1 | >98% | |
Haloperidol D4 ist mit Deuterium markiertes Haloperidol, und letzteres ist ein potenter Dopamin-D2-Rezeptorantagonist. | ||||
| GC36370 | JNJ-37822681 dihydrochloride | 2108806-02-4 | >98.00% | |
JNJ-37822681-Dihydrochlorid ist ein potenter, spezifischer, zentral aktiver, schnell dissoziierender Dopamin-D2-Rezeptorantagonist mit einer mÄßigen BindungsaffinitÄt fÜr den Dopamin-D2L-Rezeptor (Ki = 158 nM), der Potenzial fÜr die Behandlung von Schizophrenie und bipolaren StÖrungen hat[1 ]. | ||||
| GC36602 | Metoclopramide hydrochloride hydrate | 54143-57-6 | >99.50% | |
| GC36726 | Neuromedin N | 92169-45-4 | >99.00% | |
Neuromedin N ist ein potenter Modulator der Bindung von Dopamin-D2-Rezeptoragonisten in neostriatalen Membranen von Ratten. | ||||
| GC36875 | Perphenazine D8 Dihydrochloride | - | >98% | |
Perphenazin D8 Dihydrochlorid ist das mit Deuterium markierte Perphenazin, das ein typisches Antipsychotikum ist (5-HT, Dopamin-Rezeptor-Ligand). | ||||
