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Histamine Receptor

Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.

Products Related to Histamine Receptor(243)

  • GC68409 structure
    GC68409Cetirizine D8
    CAS: 774596-22-4
    Purity: >98%
  • GC68868 structure
    GC68868Cipralisant (enantiomer)
    CAS: 223420-11-9
    Purity: >96.00%

    Cipralisant (GT-2331) Enantiomer ist das Enantiomer von Cipralisant, einem oral wirksamen, effektiven, selektiven und hochaffinen Histamin-H3-Rezeptor-Antagonisten (Ratten-Ki = 0,47 nM).

  • GC68869 structure
    GC68869Cipralisant maleate
    CAS: 223420-20-0
    Purity: >98%

    Cipralisant (GT-2331) (Maleat) ist ein oral aktiver, niedrigtoxischer, wirksamer, selektiver und hochaffiner Antagonist des Histamin-H3-Rezeptors im Körper. In vitro ist es ein Agonist des Histamin-H3-Rezeptors mit einem pKi von 9,9 für den H3-Rezeptor und einem Ki von 0,47 nM für den H3-Rezeptor der Ratte. Cipralisant (Maleat) hat das Potenzial zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörungen untersucht worden.

  • GC68984 structure
    GC68984Diphenhydramine-d5 hydrochloride
    CAS: 1219795-16-0
    Purity: >99.00%

    Diphenhydramine-d5 (hydrochloride) ist das Deuterium-Isotop von Diphenhydraminhydrochlorid. Diphenhydraminhydrochlorid ist ein Antagonist des Histamin-H1-Rezeptors der ersten Generation mit anticholinerger Wirkung. Diphenhydraminhydrochlorid kann die Blut-Hirn-Schranke passieren.

  • GC68985 structure
    GC68985Diphenhydramine-d6 hydrochloride
    CAS: 1189986-72-8
    Purity: >98.00%

    Diphenhydramine-d6 (Hydrochlorid) ist das Deuterium-Isotop von Diphenhydraminhydrochlorid. Diphenhydraminhydrochlorid ist ein Antagonist des Histamin-H1-Rezeptors der ersten Generation mit anticholinerger Wirkung. Diphenhydraminhydrochlorid kann die Blut-Hirn-Schranke passieren.

  • GC69290 structure
    GC69290Irdabisant
    CAS: 1005402-19-6
    Purity: >98%

    Irdabisant (CEP-26401) is a selective, orally active and blood-brain barrier permeable antagonist/inverse agonist of the histamine H3 receptor (H3R), with Ki values of 7.2 nM for rat H3R and 2.0 nM for human H3R. Irdabisant has relatively low inhibitory activity on hERG currents, with an IC50 value of 13.8 μM. In rat social cognition models, Irdabisant has cognitive enhancing and arousal effects. Irdabisant can be used in research on schizophrenia or cognitive impairment.

  • GC69738 structure
    GC69738Promethazine-d4 hydrochloride
    CAS: 1173018-74-0
    Purity: >98.00%

    Promethazine-d4 (hydrochloride) is the deuterated form of Promethazine hydrochloride. Promethazine hydrochloride is a first-generation antihistamine with H1 receptor potent antagonism and mAChR antagonism, as well as some affinity for 5-HT2A, 5-HT2C, D2, and alpha-1 adrenergic receptors.

  • GC69834 structure
    GC69834(R)-(+)-Dimethindene maleate
    CAS: 136152-64-2
    Purity: >99.00%

    (R)-(+)-Dimethindene-Maleat ist ein H1-Rezeptor-Blocker mit oralen Aktivitäten und hat antihistaminische Eigenschaften bei Schweinen.

  • GC70309 structure
    GC70309Repirinast
    CAS: 73080-51-0

    Repirinast (MY-5116) ist ein oral wirksames antiallergisches Mittel.

  • GC70497 structure
    GC70497ST-1006
    CAS: 1196994-11-2
    Purity: >99.00%

    ST-1006 ist ein starker Histamin-H4-Rezeptoragonist mit einem pKi-Wert von 7,94.

  • GC70909 structure
    GC70909Histamine H4 receptor antagonist-1
    CAS: 1246207-84-0
    Purity: >99.00%

    Histamine H4 receptor antagonist-1 ist ein Antagonist des Histamin-H4-Rezeptors, der aus der patentierten WO2010108059A1-Verbindung 60 extrahiert wird.

  • GC71523 structure
    GC71523Enerisant hydrochloride
    CAS: 1152749-07-9
    Purity: >98.00%

    Enerisant (TS-091) hydrochloride is a potent, highly selective, competitive and orally active histamine H3 receptor antagonist/inverse agonist with IC50s of 2.89 nM and 14.5 nM against human and rat histamine H3 receptors, respectively.

  • GC72831 structure
    GC72831H3R antagonist 1
    CAS: 1448422-61-4
    Purity: >99.00%

    H3R antagonist 1 ist ein inverser Agonist des Histaminrezeptors 3 (H3R), extrahiert aus dem Patent WO2013107336A1, Verbundbeispiel 2.

  • GC72905 structure
    GC72905(S)-Setastine
    Purity: >99.00%

    (S)-Setastine S-EGIS-2062 freie Säure ist ein nicht sedierender, hochpotenter Antagonist der H1-Rezeptor-vermittelten Antworten.

  • GC74093 structure
    GC74093Enerisant
    CAS: 1152747-82-4
    Purity: >99.00%

    Enerisant ist ein potenter, selektiver, kompetitiver und oral aktiver Histamin-H3-Rezeptor-Antagonist/inverser Agonist mit IC50s von 2,89 nM und 14,5 nM gegen humane Histamin-H3-Rezeptoren und Ratten.

  • GC74099 structure
    GC74099BMY-25368 hydrochloride
    CAS: 86134-36-3
    Purity: >97.00%

    BMY-25368 hydrochloride ist ein Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, der als Magensäure-Sekretionshemmer wirkt.

  • GC74243 structure
    GC74243Spinacetin
    CAS: 3153-83-1
    Purity: >98.00%

    Spinacetin ist ein Naturprodukt, das aus Inula japonica isoliert werden kann.

  • GC79289 structure
    GC79289Betazole hydrochloride
    CAS: 1121-45-5
    Purity: >98.00%

    Betazole hydrochloride (Ametazole hydrochloride), a pyrazole analogue of histamine, is an orally active histamine H2 receptor agonist.

  • GC79290 structure
    GC79290(R)-(-)-Chlorpheniramine maleate
    CAS: 23095-76-3
    Purity: >98%

    (R)-(-)-Chlorpheniramine maleate is an enantiomer of Chlorpheniramine maleate.

  • GC79291 structure
    GC79291BP1.3656B
    CAS: 914302-78-6
    Purity: >98%

    BP1.3656B is a selective, orally active, blood-brain barrier-permeable histamine H3 receptor ( histamine H3 receptor ) inverse agonist/antagonist, with a K B value of 0.08 nM for antagonizing agonist-induced activity and an IC 50 value of 0.38 nM for directly inhibiting the basal activity of the receptor.

  • GC79293 structure
    GC79293PIPE-791
    CAS: 2901868-37-7
    Purity: >98%

    PIPE-791 is an orally active, blood-brain barrier-permeable selective antagonist of LPAR1.

  • GC79779 structure
    GC79779N-Desmethyl xanomeline
    CAS: 131986-96-4
    Purity: >98%

    N-Desmethyl xanomeline is a pharmacologically active metabolite of Xanomeline.

  • GN10333 structure
    GN10333Osthole
    CAS: 484-12-8
    Purity: >99.50%
  • GC16122 structure
    GC16122Hydroxyzine
    CAS: 68-88-2
    Purity: >98%

    Hydroxyzin, ein Benzodiazepin-Antihistaminikum, wirkt als oral aktiver Histamin-H1-Rezeptor und Serotonin-Antagonist.