Histamine Receptor
Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.
Products Related to Histamine Receptor(243)
- GC38558PF-03654746 TosylateCAS: 1039399-17-1Purity: >99.50%
PF-03654746 Tosylat ist ein potenter und selektiver Histamin-H3-Rezeptor-Antagonist mit hoher Hirndurchdringung.
- GC39378EmedastineCAS: 87233-61-2Purity: >98.00%
Emedastin ist ein oral aktiver, selektiver und hochaffiner Histamin-H1-Rezeptorantagonist mit einem Ki-Wert von 1,3 nM.
- GC39479BepotastineCAS: 125602-71-3Purity: >98.00%
Bepotastin ist ein selektiver und oral aktiver Histamin-H1-Rezeptorantagonist der zweiten Generation, der die Expression des Nervenwachstumsfaktors (NGF) unterdrÜcken kann.
- GC39735Triprolidine hydrochloride monohydrateCAS: 6138-79-0Purity: >99.50%
Triprolidinhydrochlorid-Monohydrat, ein Antihistaminikum der ersten Generation, ist ein oral wirksamer Histamin-H1-Antagonist.
- GC41715(R)-Cetirizine (hydrochloride)CAS: 130018-87-0Purity: >99.50%
(R)-Cetirizine (hydrochloride) is a selective, potent, oral histamine H1 receptor antagonist.
- GC43353Cyproheptadine (hydrochloride hydrate)CAS: 41354-29-4Purity: >99.00%
Cyproheptadin (Hydrochloridhydrat) ist ein Antihistaminikum und ein Antagonist von Serotonin und Histamin2.
- GC43427Dexchlorpheniramine (maleate)CAS: 2438-32-6Purity: >98.00%
Dexchlorpheniramin (Maleat) ist ein Antihistaminikum mit anticholinergen Eigenschaften, das zur Behandlung von allergischen Erkrankungen eingesetzt wird.
- GC43598Emedastine (fumarate)CAS: 87233-62-3Purity: >98.00%
Emedastin (Fumarat) ist ein oral aktiver, selektiver und hochaffiner Histamin-H1-Rezeptorantagonist mit einem Ki-Wert von 1,3 nM.
- GC44360Nedocromil (sodium salt)CAS: 69049-74-7Purity: >98.00%
Nedocromil (Natriumsalz) unterdrÜckt die Wirkung oder Bildung mehrerer Mediatoren, einschließlich Histamin, Leukotrien C4 (LTC4) und Prostaglandin D2 (PGD2).
- GC48835DiphenylpyralineCAS: 147-20-6Purity: >95.00%
Diphenylpyralin ist ein starker Antagonist des Histamin-H1-Rezeptors.
- GC50405JNJ 39758979 dihydrochloridePurity: >98%
High affinity and selective histamine H4 antagonist; orally bioavailable
- GC60072BetahistineCAS: 5638-76-6Purity: >98.00%
Betahistin ist ein oral aktiver Histamin-H1-Rezeptor-Agonist und ein H3-Rezeptor-Antagonist.
- GC60563Acrivastine D7CAS: 172165-56-9Purity: >98%
Acrivastin D7 (BW825C D7) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Acrivastin.
- GC60641Betahistine mesylateCAS: 54856-23-4Purity: >98.00%
Betahistinmesylat ist ein oral aktiver Histamin-H1-Rezeptor-Agonist und ein H3-Rezeptor-Antagonist.
- GC60691Cetirizine Impurity CCAS: 83881-59-8Purity: >98%
Cetirizin-Verunreinigung C ist eine Verunreinigung von Cetirizin.
- GC60709Cinnarizine D8CAS: 1185242-27-6Purity: >98%
Cinnarizin D8 ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Cinnarizin.
- GC60791Doxepin D3 HydrochlorideCAS: 347840-07-7Purity: >98%
Doxepin D3-Hydrochlorid ist ein mit Deuterium gekennzeichnetes Doxepin-Hydrochlorid.
- GC60924Hydroxyzine D8CAS: 1189480-47-4Purity: >98%
Hydroxyzin D8 ist Deuterium-markiertes Hydroxyzin.
- GC61256Rupatadine D4 fumarateCAS: 1795153-63-7Purity: >98%
Rupatadin-D4-Fumarat (UR-12592 D4-Fumarat) ist ein Deuterium-markiertes Rupatadin-Fumarat.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC37959 | Zaltidine | 85604-00-8 | >99.00% | |
Zaltidin (CP-57361) ist ein H2-Rezeptorantagonist, der antisekretorische Wirkung hat. | ||||
| GC38450 | LML134 | 1542135-76-1 | >99.50% | |
LML134 (Verbindung 18b) ist ein oral aktiver und hochselektiver inverser Histamin-3-Rezeptor (H3R)-Agonist mit Kis von 0,3 nM und 12 nM fÜr hH3R cAMP und hH3R bdg. | ||||
| GC38558 | PF-03654746 Tosylate | 1039399-17-1 | >99.50% | |
PF-03654746 Tosylat ist ein potenter und selektiver Histamin-H3-Rezeptor-Antagonist mit hoher Hirndurchdringung. | ||||
| GC39108 | Panaxydol | 72800-72-7 | >70.00% | |
Panaxydol wird aus den Wurzeln von Panax Ginseng isoliert. Es induziert mitochondrienvermittelte Apoptose. Panaxydol hat das Potenzial, ein Antikrebsmittel zu sein, insbesondere für EGFR-abhängigen Krebs. | ||||
| GC39378 | Emedastine | 87233-61-2 | >98.00% | |
Emedastin ist ein oral aktiver, selektiver und hochaffiner Histamin-H1-Rezeptorantagonist mit einem Ki-Wert von 1,3 nM. | ||||
| GC39479 | Bepotastine | 125602-71-3 | >98.00% | |
Bepotastin ist ein selektiver und oral aktiver Histamin-H1-Rezeptorantagonist der zweiten Generation, der die Expression des Nervenwachstumsfaktors (NGF) unterdrÜcken kann. | ||||
| GC39735 | Triprolidine hydrochloride monohydrate | 6138-79-0 | >99.50% | |
Triprolidinhydrochlorid-Monohydrat, ein Antihistaminikum der ersten Generation, ist ein oral wirksamer Histamin-H1-Antagonist. | ||||
| GC41715 | (R)-Cetirizine (hydrochloride) | 130018-87-0 | >99.50% | |
(R)-Cetirizine (hydrochloride) is a selective, potent, oral histamine H1 receptor antagonist. | ||||
| GC43353 | Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) | 41354-29-4 | >99.00% | |
Cyproheptadin (Hydrochloridhydrat) ist ein Antihistaminikum und ein Antagonist von Serotonin und Histamin2. | ||||
| GC43427 | Dexchlorpheniramine (maleate) | 2438-32-6 | >98.00% | |
Dexchlorpheniramin (Maleat) ist ein Antihistaminikum mit anticholinergen Eigenschaften, das zur Behandlung von allergischen Erkrankungen eingesetzt wird. | ||||
| GC43598 | Emedastine (fumarate) | 87233-62-3 | >98.00% | |
Emedastin (Fumarat) ist ein oral aktiver, selektiver und hochaffiner Histamin-H1-Rezeptorantagonist mit einem Ki-Wert von 1,3 nM. | ||||
| GC44360 | Nedocromil (sodium salt) | 69049-74-7 | >98.00% | |
Nedocromil (Natriumsalz) unterdrÜckt die Wirkung oder Bildung mehrerer Mediatoren, einschließlich Histamin, Leukotrien C4 (LTC4) und Prostaglandin D2 (PGD2). | ||||
| GC46185 | Nimbin | 5945-86-8 | >98.00% | |
Nimbin ist ein intermediÄres Limonoid, das aus Azadirachta isoliert wurde. | ||||
| GC48835 | Diphenylpyraline | 147-20-6 | >95.00% | |
Diphenylpyralin ist ein starker Antagonist des Histamin-H1-Rezeptors. | ||||
| GC48892 | NSC 19005 | 5452-87-9 | >95.00% | |
NSC 19005 (NSC19005) ist eine Verunreinigung von Betahistin. | ||||
| GC50405 | JNJ 39758979 dihydrochloride | - | >98% | |
High affinity and selective histamine H4 antagonist; orally bioavailable | ||||
| GC60072 | Betahistine | 5638-76-6 | >98.00% | |
Betahistin ist ein oral aktiver Histamin-H1-Rezeptor-Agonist und ein H3-Rezeptor-Antagonist. | ||||
| GC60563 | Acrivastine D7 | 172165-56-9 | >98% | |
Acrivastin D7 (BW825C D7) ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Acrivastin. | ||||
| GC60641 | Betahistine mesylate | 54856-23-4 | >98.00% | |
Betahistinmesylat ist ein oral aktiver Histamin-H1-Rezeptor-Agonist und ein H3-Rezeptor-Antagonist. | ||||
| GC60691 | Cetirizine Impurity C | 83881-59-8 | >98% | |
Cetirizin-Verunreinigung C ist eine Verunreinigung von Cetirizin. | ||||
| GC60709 | Cinnarizine D8 | 1185242-27-6 | >98% | |
Cinnarizin D8 ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Cinnarizin. | ||||
| GC60791 | Doxepin D3 Hydrochloride | 347840-07-7 | >98% | |
Doxepin D3-Hydrochlorid ist ein mit Deuterium gekennzeichnetes Doxepin-Hydrochlorid. | ||||
| GC60924 | Hydroxyzine D8 | 1189480-47-4 | >98% | |
Hydroxyzin D8 ist Deuterium-markiertes Hydroxyzin. | ||||
| GC61256 | Rupatadine D4 fumarate | 1795153-63-7 | >98% | |
Rupatadin-D4-Fumarat (UR-12592 D4-Fumarat) ist ein Deuterium-markiertes Rupatadin-Fumarat. | ||||
