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ROCK

ROCK (Rho-associated protein kinase) is a kinase belonging to the AGC family of serine-threonine kinases and takes part in regulating the shape and movement of cells by acting on the cytoskeleton.

Products Related to ROCK(72)

  • GC50043 structure
    GC50043SR 3677 dihydrochloride
    CAS: 1781628-88-3
    Purity: >98%

    Potent, selective Rho-kinase (ROCK) inhibitor

  • GC50092 structure
    GC50092RKI 1447 dihydrochloride
    CAS: 1782109-09-4
    Purity: >98.00%

    RKI 1447 Dihydrochlorid ist ein potenter und selektiver ROCK-Inhibitor mit IC50-Werten von 14,5 und 6,2 nM für ROCK1 bzw. ROCK2. RKI 1447 Dihydrochlorid unterdrückt das Wachstum kolorektaler Karzinomzellen und fördert die Apoptose.

  • GC50116 structure
    GC50116OXA 06 dihydrochloride
    CAS: 1825455-91-1
    Purity: >98%

    Potent ROCK inhibitor

  • GC63253 structure
    GC63253Verosudil
    CAS: 1414854-42-4
    Purity: >99.50%

    Verosudil (AR-12286) ist ein potenter, selektiver Rho-Kinase (ROCK)-Hemmer mit Kis von 2 und 2 nM fÜr ROCK1 bzw. ROCK2.

  • GC63333 structure
    GC63333Cotosudil
    CAS: 1258833-31-6
    Purity: >99.00%
  • GC63351 structure
    GC63351Sovesudil
    CAS: 1333400-14-8
    Purity: >98.00%

    Sovesudil (PHP-201) ist ein potenter, ATP-kompetitiver, lokal wirkender Rho-Kinase (ROCK)-Hemmer mit IC50-Werten von 3,7 und 2,3 nM fÜr ROCK-I bzw. ROCK-II.

  • GC63716 structure
    GC63716Sovesudil hydrochloride
    CAS: 2984963-50-8
    Purity: >98%

    Sovesudil (PHP-201) Hydrochlorid ist ein potenter, ATP-kompetitiver, lokal wirkender Rho-Kinase (ROCK)-Hemmer mit IC50-Werten von 3,7 und 2,3 nM fÜr ROCK-I bzw. ROCK-II.

  • GC66050 structure
    GC66050Rho-Kinase-IN-2
    CAS: 2573071-18-6
    Purity: >98%

    Rho-Kinase-IN-2 (Verbindung 23) ist ein oral aktiver, selektiver und das Zentralnervensystem (ZNS) durchdringender Rho-Kinase (ROCK)-Inhibitor (ROCK2 IC50 = 3 nM). Rho-Kinase-IN-2 kann in Huntingtons Forschung verwendet werden.

  • GC66338 structure
    GC66338ROCK1-IN-1
    CAS: 692869-38-8
    Purity: >99.50%

    ROCK1-IN-1 ist ein ROCK1-Inhibitor mit einem Ki-Wert von 540 nM. ROCK1-IN-1 kann zur Erforschung von Bluthochdruck, Glaukom und erektiler Dysfunktion eingesetzt werden.

  • GC69776 structure
    GC69776PT-262
    CAS: 86811-36-1
    Purity: >99.00%

    PT-262 ist ein wirksamer ROCK-Inhibitor mit einem IC50-Wert von etwa 5 μM. PT-262 induziert den Verlust des mitochondrialen Membranpotenzials und erhöht die Aktivierung von Caspase-3 und Zellapoptose. PT-262 hemmt ERK und CDC2 Phosphorylierung auf einem p53-unabhängigen Weg. PT-262 blockiert die Zellskelett-Funktion und Zellmigration. PT-262 hat antikarzinogene Aktivität.

  • GC70451 structure
    GC70451Rho-Kinase-IN-3
    CAS: 864082-23-5

    Rho-Kinase-IN-3 (Verbindung 12) ist ein potenter und selektiver Rho-Kinase (ROCK1)-Hemmer mit einem IC50-Wert von 8 nM.

  • GC70857 structure
    GC70857LIMK-IN-1
    CAS: 1116571-01-7

    LIMK-IN-1 (Verbindung 14) ist ein Inhibitor der LIM-Kinase (LIMK), mit IC50s von 0,5 nM und 0,9 nM für LIMK1 bzw. LIMK2.

  • GC71056 structure
    GC71056Zelasudil
    CAS: 2365193-22-0
    Purity: >99.00%

    Zelasudil ist ein Rho-assoziierter (ROCK)-Kinasehemmer.

  • GC71281 structure
    GC71281Chroman 1 dihydrochloride
    Purity: >99.00%

    Chroman 1 dihydrochloride ist ein hochpotenter und selektiver ROCK-Hemmer.

  • GC71389 structure
    GC71389ROCK2-IN-6 hydrochloride
    CAS: 2762238-94-6
    Purity: >99.00%

    ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A) ist ein selektiver ROCK2-Hemmer, der für ROCK-vermittelte Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen und Entzündungsforschung eingesetzt werden kann.

  • GC72959 structure
    GC72959DJ4
    CAS: 1681020-24-5
    Purity: >98.00%

    DJ4 ist ein ATP-kompetitiver Hemmer von ROCK1/2 (IC50-Werte:5 und 50 nM) und MRCKα/β (IC50-Werte:10 und 100 nM).

  • GC72976 structure
    GC72976Rhodblock 6
    CAS: 886625-06-5
    Purity: >98.00%

    Rhodblock 6 ist ein Rho-Kinase-Hemmer (ROCK), der die Lokalisierung der Phospho-MRLC (Myosin Regulatory Light Chain) hemmt.

  • GC73226 structure
    GC73226THK01
    CAS: 2226941-26-8
    Purity: >99.00%

    THK01 ist ein potenter ROCK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 5,7 und 923 nM für ROCK2 bzw. ROCK1.

  • GC79115 structure
    GC79115ROCK2-IN-12
    CAS: 3086603-12-2
    Purity: >98.00%

    ROCK2-IN-12 (Compound A25) is a selective ROCK2 inhibitor with an IC 50 of 7.0 nM for ROCK2 over ROCK1.

  • GC79116 structure
    GC79116NRL-1049 dihydrochloride
    CAS: 1973494-17-5
    Purity: >99.00%

    NRL-1049 dihydrochloride (BA-1049) is a selective and orally active rho-associated protein kinase 2 ( ROCK2 ) inhibitor with an IC 50 of 0.59 μM.

  • GC13423 structure
    GC13423Y-39983 dihydrochloride
    CAS: 173897-44-4
    Purity: >98.50%

    ROCK family inhibitor

  • GC15712 structure
    GC15712Y-27632
    CAS: 146986-50-7
    Purity: >98.00%

    Ein ROCK-Inhibitor, potent und selektiv.

  • GC10722 structure
    GC10722SR-3677
    CAS: 1072959-67-1
    Purity: >99.50%

    SR-3677 ist ein potenter und selektiver ROCK-II-Inhibitor mit einem IC50 von ~3 nM.

  • GC13869 structure
    GC13869Fasudil
    CAS: 103745-39-7
    Purity: >98.00%

    Fasudil (HA-1077; AT877) ist ein unspezifischer RhoA/ROCK-Inhibitor und hat auch eine hemmende Wirkung auf Proteinkinasen mit einem Ki von 0,33 μM fÜr ROCK1, IC50s von 0,158 μM und 4,58 μM, 12,30 μM, 1,650 μM fÜr ROCK2 und PKA , PKC bzw. PKG. Fasudil ist auch ein potenter Ca2+-Kanal-Antagonist und Vasodilatator.