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ROCK

ROCK (Rho-associated protein kinase) is a kinase belonging to the AGC family of serine-threonine kinases and takes part in regulating the shape and movement of cells by acting on the cytoskeleton.

Products Related to ROCK(72)

  • GC31883 structure
    GC31883ROCK2-IN-2
    CAS: 1995065-79-6
    Purity: >98%

    ROCK2-IN-2 ist ein selektiver ROCK2-Inhibitor, extrahiert aus Patent US20180093978A1, Verbindung A-30, hat einen IC50 von <1 μM.

  • GC31952 structure
    GC31952ROCK-IN-1
    CAS: 934387-35-6
    Purity: >98%

    ROCK-IN-1 ist ein potenter Inhibitor von ROCK mit einem IC50 von 1,2 nM f&Uuml;r ROCK2.

  • GC32868 structure
    GC32868BDP5290
    CAS: 1817698-21-7
    Purity: >98.50%

    BDP5290 ist ein potenter Inhibitor von ROCK und MRCK mit IC50-Werten von 17nM, 230nM, 123nM bzw. 100nM f&uuml;r MRCKβ, ROCK1 bzw. ROCK2.

  • GC33120 structure
    GC33120ZINC00881524
    CAS: 557782-81-7
    Purity: >99.00%

    ZINC00881524 ist ein ROCK-Inhibitor.

  • GC33310 structure
    GC33310Rho-Kinase-IN-1
    CAS: 1035094-83-7
    Purity: >99.50%

    Rho-Kinase-IN-1 ist ein Rho-Kinase (ROCK)-Inhibitor (Ki-Werte von 30,5 und 3,9 nM f&Uuml;r ROCK1 bzw. ROCK2), extrahiert aus US20090325960A1, Verbindung 1.008.

  • GC33901 structure
    GC33901Pentanoic acid
    CAS: 109-52-4
    Purity: >99.00%
  • GC34300 structure
    GC34300AR-13324 analog mesylate
    CAS: 2095432-73-6
    Purity: >98%
  • GC35442 structure
    GC35442Azaindole 1
    CAS: 867017-68-3
    Purity: >98.00%

    Azaindol 1 (Azaindol 1; TC-S 7001) ist ein oral aktiver und ATP-kompetitiver ROCK-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,6 und 1,1 nM f&Uuml;r humanes ROCK-1 bzw. ROCK-2.

  • GC36207 structure
    GC36207H-1152
    CAS: 451462-58-1
    Purity: >98%

    H-1152 ist ein membrandurchl&Auml;ssiger und selektiver ROCK-Inhibitor mit einem Ki-Wert von 1,6 nM und einem IC50-Wert von 12 nM f&Uuml;r ROCK2.

  • GC36208 structure
    GC36208H-1152 dihydrochloride
    CAS: 871543-07-6
    Purity: >99.50%

    H-1152-Dihydrochlorid ist ein membrang&Auml;ngiger und selektiver ROCK-Inhibitor mit einem Ki-Wert von 1,6 nM und einem IC50-Wert von 12 nM f&Uuml;r ROCK2.

  • GC37534 structure
    GC37534Ripasudil free base
    CAS: 223645-67-8
    Purity: >98.00%

    Die freie Base Ripasudil (freie Base K-115) ist ein spezifischer Inhibitor von ROCK mit IC50-Werten von 19 und 51 nM f&Uuml;r ROCK2 bzw. ROCK1.

  • GC37551 structure
    GC37551ROCK inhibitor-2
    CAS: 1127308-52-4
    Purity: >98.00%

    ROCK-Inhibitor-2 ist ein selektiver dualer ROCK1- und ROCK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 17 nM bzw. 2 nM.

  • GC37947 structure
    GC37947Y-33075
    CAS: 199433-58-4
    Purity: >98.00%

    Y-33075 ist ein selektiver ROCK-Inhibitor, abgeleitet von Y-27632, und mit einem IC50 von 3,6 nM wirksamer als Y-27632.

  • GC38791 structure
    GC38791GSK-25
    CAS: 874119-56-9
    Purity: >99.50%

    GSK-25 ist ein potenter, selektiver und oral bioverf&Uuml;gbarer ROCK1-Inhibitor (IC50=7 nM).

  • GC38898 structure
    GC38898CCG-222740
    CAS: 1922098-69-8
    Purity: >99.50%

    CCG-222740 ist ein oral aktiver und selektiver Rho/Myocardin-related Transcription Factor (MRTF)-Signalweg-Inhibitor. CCG-222740 ist auch ein potenter Inhibitor der Alpha-Aktin-Expression der glatten Muskulatur. CCG-222740 reduziert effektiv Fibrose in der Haut und blockiert Melanom-Metastasen.

  • GC41737 structure
    GC41737(S)-Glycyl-H-1152 (hydrochloride)
    CAS: 913844-45-8
    Purity: >98.00%

    Two Rho-associated kinases (ROCK), ROCK-I and ROCK-II, act downstream of the G protein Rho to regulate cytoskeletal stability.

  • GC42747 structure
    GC42747Afuresertib (hydrochloride)
    CAS: 1047645-82-8
    Purity: >98.00%

    Afuresertib (Hydrochlorid) (GSK 2110183 Hydrochlorid) ist ein oral bioverfügbarer, selektiver, ATP-kompetitiver und potenter Pan-Akt-Kinase-Inhibitor mit Kis von 0,08/2/2,6 nM für Akt1/Akt2/Akt3.

  • GC43184 structure
    GC43184CAY10622
    CAS: 1038549-25-5
    Purity: >98.00%

    Two Rho-associated kinases (ROCK), ROCK-I and ROCK-II, act downstream of the G protein Rho to regulate cytoskeletal stability.

  • GC43286 structure
    GC43286CMPD101
    CAS: 865608-11-3
    Purity: >98.00%

    CMPD101 ist ein potenter, hochselektiver und membrang&Auml;ngiger niedermolekularer Inhibitor von GRK2/3 mit IC50 von 18 nM bzw. 5,4 nM.

  • GC43803 structure
    GC43803HA-1077 (hydrochloride)
    CAS: 203911-27-7
    Purity: >98.00%

    Fasudil (HA-1077; AT877) dihydrochloride is a nonspecific RhoA/ROCK inhibitor and also has inhibitory effect on protein kinases, with an Ki of 0.33 μM for ROCK1, IC50s of 0.158 μM and 4.58 μM, 12.30 μ ;M, 1.650 μM f&Uuml;r ROCK2 bzw. PKA, PKC, PKG. HA-1077 (Hydrochlorid) ist auch ein potenter Ca2+-Kanalantagonist und Vasodilatator.

  • GC44094 structure
    GC44094LX7101 (hydrochloride)
    CAS: 2319882-48-7
    Purity: >98.00%

    LX7101 is a potent inhibitor of LIM kinase (LIMK) 1 and 2 and Rho-associated kinase 1 (ROCK-1) and ROCK-2 with IC50 values of 32, 4.3, 69, and 32 nM, respectively.

  • GC44847 structure
    GC44847RKI-1313
    CAS: 1342276-76-9
    Purity: >98.00%

    RKI-1313 ist ein ROCK-Inhibitor mit IC50-Werten von 34, 8 μM f&Uuml;r ROCK 1 bzw. ROCK 2. RKI-1313 zeigt wenig Wirkung auf die Phosphorylierungsgrade von ROCK-Substraten, Migration, Invasion oder verankerungsunabh&Auml;ngiges Wachstum.

  • GC45414 structure
    GC45414CRT0066854
    CAS: 1438881-19-6
    Purity: >99.00%

    CRT0066854 ist ein potenter und selektiver atypischer PKC-Isoenzym-Inhibitor.

  • GC49334 structure
    GC49334Chroman 1 (hydrochloride hydrate)
    Purity: >98.00%

    A ROCK2 inhibitor