Pim
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Pim protein kinases are a family of serine/threonine kinases consisting of three members of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinases, including PIM1, PIM2 and PIM3, that are responsible for cell cycle regulation and antiapoptotic activity as well as homing and migration of receptor tyrosine kinases mediated through the JAK/STAT pathway. All three pim protein kinases share high homology at the amino acid level and hence exhibit greatly overlapping functions, in which 71% and 61% identical amino acids have been found between PIM1/PIM3 and between PIM1/PIM2 respectively. PIM1 comprises two isoforms of 34 and 44 kDa respectively; while PIM2 comprises three isoforms of 34, 37 and 40 kDa respectively. However, PIM3 comprises only one protein.
Products Related to Pim(32)
- GC65201QuercetagetinCAS: 90-18-6Purity: >99.00%
Quercetagetin (6-Hydroxyquercetin) ist ein Flavonoid.
- GC65278PIM1-IN-1CAS: 1417630-95-5Purity: >99.00%
PIM1-IN-1 ist ein potenter und hochselektiver PIM1/3-Inhibitor mit IC50-Werten von 7, 5530 und 70 nM fÜr PIM1, PIM2 bzw. PIM3 und hemmt die Phosphorylierung von BAD, einem nachgeschalteten Ziel von PIM, mit einem EC50 von 262 nM. PIM1-IN-1 zeigt keine offensichtliche Wirkung auf die FLT3- oder hERG-Bindung. Antiproliferative und Anti-Krebs-AktivitÄt.
- GC72931HTH-01-091 TFAPurity: >98.00%
HTH-01-091 TFA ist ein potenter und selektiver mütterlicher embryonaler Leucin Zipper Kinase (MELK)-Hemmer mit einem IC50 von 10,5 nM.
- GC73968Pim-1 kinase inhibitor 8CAS: 916038-47-6Purity: >99.00%
Pim-1 kinase inhibitor 8 (Verbindung 12) ist ein starker Inhibitor der Pim-1 Kinase mit einem IC50 von 14,3 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC65201 | Quercetagetin | 90-18-6 | >99.00% | |
Quercetagetin (6-Hydroxyquercetin) ist ein Flavonoid. | ||||
| GC65278 | PIM1-IN-1 | 1417630-95-5 | >99.00% | |
PIM1-IN-1 ist ein potenter und hochselektiver PIM1/3-Inhibitor mit IC50-Werten von 7, 5530 und 70 nM fÜr PIM1, PIM2 bzw. PIM3 und hemmt die Phosphorylierung von BAD, einem nachgeschalteten Ziel von PIM, mit einem EC50 von 262 nM. PIM1-IN-1 zeigt keine offensichtliche Wirkung auf die FLT3- oder hERG-Bindung. Antiproliferative und Anti-Krebs-AktivitÄt. | ||||
| GC72931 | HTH-01-091 TFA | - | >98.00% | |
HTH-01-091 TFA ist ein potenter und selektiver mütterlicher embryonaler Leucin Zipper Kinase (MELK)-Hemmer mit einem IC50 von 10,5 nM. | ||||
| GC72990 | HJ-PI01 | 6192-43-4 | >99.00% | |
HJ-PI01 (10-Acetylphenoxazin) ist ein oral wirksamer Pim-2-Hemmer. | ||||
| GC73729 | IBL-302 | 1414455-21-2 | >98.00% | |
IBL-302 (AMU302) ist ein oral verfügbarer dualer Signalinhibitor von PIM und PI3K/AKT/mTOR mit Aktivität gegen Brustkrebs und Neuroblastom. | ||||
| GC73968 | Pim-1 kinase inhibitor 8 | 916038-47-6 | >99.00% | |
Pim-1 kinase inhibitor 8 (Verbindung 12) ist ein starker Inhibitor der Pim-1 Kinase mit einem IC50 von 14,3 nM. | ||||
| GC79451 | JP-11646 | 1902983-63-4 | >98.50% | |
JP-11646 is a pan-PIM inhibitor with increased potency against PIM2 ( IC 50 = 0.5 nM). | ||||
| GC79477 | KZ-02 | 1801756-14-8 | >98.00% | |
KZ-02 is an orally active dual MEK1 / Pim-1 kinase inhibitor, with an IC 50 of 1.07 nM against MEK1 and an IC 50 of 1.34 μM against Pim-1. | ||||
