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Melanocortin (MC) Receptors

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Melanocortin receptors (MCRs) comprise a family of five, class A, G protein-coupled receptors designated MC1R-MC5R with diverse physiological roles. MCRs are found in chordates and are regarded as having evolved from a single ancestral receptor, possibly corresponding most closely to MC4R. Signaling by MCRs has primarily been observed as occurring through the stimulatory α unit Gs which activates adenylyl cyclase to produce cAMP.

The central nervous melanocortin system is involved in energy homeostasis, regulating food intake and energy expenditure. The brain melanocortin system is defined as the primary neurons that express neuropeptide ligands, and secondary neurons expressing the predominant neural melanocortin receptors (MC3R, MC4R). Mutations in the gene encoding melanocortin receptor agonists, or the genes encoding MC3R or MC4R cause obesity. The other members of the melanocortin receptor family are primarily expressed in the periphery, and are involved in regulating pigmentation (MC1R), adrenal gland function (MC2R), immune function (MC1R/MC3R), and sebaceous gland activity (MC5R).

Products Related to Melanocortin (MC) Receptors(57)

  • GC34002 structure
    GC34002Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate)
    CAS: 1607799-13-2
    Purity: >99.00%

    Bremelanotidacetat (PT-141-Acetat) (PT-141-Acetat), ein synthetisches Peptidanalogon von ⋱-MSH, ist ein Agonist an Melanocortinrezeptoren, einschließlich MC3R und MC4R, zur Behandlung von sexueller Dysfunktion.

  • GC35244 structure
    GC35244ACTH (1-17) TFA
    Purity: >99.00%
  • GC35254 structure
    GC35254Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat
    CAS: 77465-10-2
    Purity: >98%

    Adrenocorticotropes Hormon (ACTH) (1-39), Ratte, ist ein potenter Melanocortin 2 (MC2)-Rezeptoragonist.

  • GC35255 structure
    GC35255Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat TFA
    Purity: >99.50%

    Adrenocorticotropes Hormon (ACTH) (1-39), Ratte (TFA) ist ein potenter Melanocortin 2 (MC2)-Rezeptoragonist.

  • GC36727 structure
    GC36727Neuropeptide EI, rat
    CAS: 125934-45-4
    Purity: >98%

    Das Neuropeptid EI der Ratte zeigt in verschiedenen Verhaltensparadigmen eine funktionelle antagonistische AktivitÄt des Melanin-konzentrierenden Hormons (MCH) und des Melanozyten-stimulierenden Hormons (MSH) .

  • GC36756 structure
    GC36756Nonapeptide-1 acetate salt
    Purity: >99.50%

    Nonapeptid-1 (Melanostatin-5)-Acetatsalz, ein Peptidhormon, ist ein selektiver Antagonist von MC1R (Ki: 40 nM).

  • GC37629 structure
    GC37629Setmelanotide TFA
    Purity: >98%
  • GC38007 structure
    GC38007β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA
    Purity: >99.50%
  • GC38107 structure
    GC38107SNT-207858 free base
    CAS: 1104662-66-9
    Purity: >98.00%

    Die freie Base SNT207858 ist ein selektiver, die Blut-Hirn-Schranke durchdringender, potenter und oral aktiver Melanocortin-4 (MC-4)-Rezeptorantagonist.

  • GC50303 structure
    GC50303MSG 606
    CAS: 1416983-77-1
    Purity: >98%

    MSG 606 hat eine starke antagonistische Aktivität und Rezeptorselektivität für den menschlichen Melanocortin-1-Rezeptor (hMC1R) (IC50 = 17 nM).

  • GC63724 structure
    GC63724HS014 TFA
    Purity: >98.50%

    HS014 TFA ist ein potenter und selektiver Antagonist des Melanocortin-4 (MC4)-Rezeptors mit Kis-Werten von 3,16, 108, 54,4 und 694 nM fÜr die menschlichen MC4-, MC1-, MC3- bzw. MC5-Rezeptoren.

  • GC63756 structure
    GC63756PG106 TFA
    Purity: >99.00%

    PG106 TFA ist ein potenter und selektiver Antagonist des humanen Melanocortin 3 (hMC3)-Rezeptors (IC50 = 210 nM) und hat keine AktivitÄt an den hMC4-Rezeptoren (EC50 = 9900 nM) und dem hMC5-Rezeptor.

  • GC63770 structure
    GC63770HS024 TFA
    Purity: >99.50%

    HS024 ist ein selektiver MC4-Rezeptorantagonist mit Kis-Werten von 0,29, 3,29, 5,45, 18,6 nM fÜr MC4, MC5, MC3 bzw. MC1.

  • GC64427 structure
    GC64427MK-0493
    CAS: 455956-93-1
    Purity: >98%

    MK-0493 ist ein potenter, oral aktiver und selektiver Agonist des Melanocortin-Rezeptors 4 (MC4R), der eine signifikante Verringerung der Energieaufnahme zeigt.

  • GC64525 structure
    GC64525Fenoprofen
    CAS: 29679-58-1
    Purity: >99.00%

    Fenoprofen (LILLY-53858) ist ein nichtsteroidales entzÜndungshemmendes Mittel (NSAID).

  • GC66383 structure
    GC66383ACTH (11-24) (acetate)
    Purity: >98.00%

    ACTH (11-24) (Acetat) ist ein Rezeptorantagonist des adrenocorticotropen Hormons (ACTH). ACTH (11-24) ist ein Fragment von Adrenocorticotrop und induziert die Freisetzung von Cortisol. ACTH (11-24) kann fÜr die Erforschung des Zentralnervensystems verwendet werden.

  • GC68965 structure
    GC68965Dersimelagon
    CAS: 1835256-48-8
    Purity: >97.00%

    Dersimelagon (MT-7117) ist ein selektiver Melanocortin-1-Rezeptor(MC1R)-Agonist mit oralen Aktivitäten. Die EC50-Werte für den MC1R von Menschen (h), Krabbenfresseraffen (cm), Mäusen (m) und Ratten (r) betragen jeweils 8,16, 3,91, 1,14 und 0,251 nM. Dersimelagon zeigt eine gute Affinität zu hMC1R und hMC4R mit Ki-Werten von 2,26 bzw. 32,9 nM. Dersimelagon kann zur Erforschung der Pigmentierung der Haut verwendet werden [1] [2].

  • GC69472 structure
    GC69472ML00253764
    CAS: 681847-92-7
    Purity: >99.00%

    ML00253764 ist ein selektiver Antagonist des Melanocortin-Rezeptors 4 (MC4R), der durch Hemmung der Phosphorylierung von ERK1/2 und Akt die Apoptose induzieren kann und eine antitumorale Aktivität aufweist.

  • GC69813 structure
    GC69813Resomelagon
    CAS: 1809420-71-0
    Purity: >98%

    Resomelagon (AP1189) is an orally effective melanocortin receptor (MR) agonist, including MC1 and MC3. Resomelagon induces ERK1/2 phosphorylation and Ca2+ flow. Resomelagon has anti-inflammatory activity. Resomelagon can be used for obesity and chronic inflammation research.

  • GC69814 structure
    GC69814Resomelagon acetate
    CAS: 1809420-72-1
    Purity: >98%

    Resomelagon (AP1189) Acetat ist ein oral wirksamer Agonist des Melanocortin-Rezeptors (MR), einschließlich MC1 und MC3. Resomelagon-Acetat induziert ERK1/2-Phosphorylierung und Ca2+-Fluss. Resomelagon-Acetat hat entzündungshemmende Aktivität. Resomelagon-Acetat kann für die Erforschung von Fettleibigkeit und chronischen Entzündungen verwendet werden.

  • GC71028 structure
    GC71028PF-07258669
    CAS: 2755890-53-8
    Purity: >98.00%

    PF-07258669 ist ein Melanocortin-4-Rezeptor (MC4)-Antagonist.

  • GC71439 structure
    GC71439CRN04894
    CAS: 2392970-97-5

    CRN04894 (Verbindung 17h) ist ein oral aktiver MC2R-Antagonist, der in vivo Wirksamkeit im Rattenmodell der durch adrenocorticotropes Hormon (ACTH)-stimulierten Kortikosteronsekretion nachweist.

  • GC72123 structure
    GC72123β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA
    Purity: >99.00%

    β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA, ein 22-Rückstands-Peptid, wirkt als endogener Melanocortin-4 Rezeptor MC4-R Agonist.

  • GC72308 structure
    GC72308TCMCB07 TFA
    Purity: >99.00%

    TCMCB07 TFA, ein zyklisches Nonapeptid-Peptid, ist ein oral aktiver und hirn-penetranter Melanocortin-Rezeptor-4 (MC4R)-Antagonist.