Sigma Receptor
Sigma receptors are non-opioid receptors that interacted with psychostimulants such as cocaine and methamphetamine. It is associated with central nervous systems diseases, cancer and neuropathic pain etc.
Products Related to Sigma Receptor(59)
- GC62960EST73502 hydrochlorideCAS: 2535970-65-9Purity: >98.00%
EST73502-Hydrochlorid ist ein selektiver, oral aktiver und fÜr die Blut-Hirn-Schranke (BBB) penetranter dualer μ-Opioidrezeptor (MOR)-Agonist und &7#963;1-Rezeptor (⌃1R)-Antagonist mit Kis von 64 nM und 118 nM fÜr MOR und σ1R.
- GC65178KB-5492 free baseCAS: 113594-64-2Purity: >99.00%
Die freie Base KB-5492 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des Sigma-Rezeptors und hemmt die spezifische Bindung von [3H]1,3-di(2-tolyl)guanidin (DTG) an den Sigma-Rezeptor mit einem IC50 von 3,15 μM.
- GC71102S1R agonist 1 hydrochlorideCAS: 242487-82-7Purity: >99.00%
S1R agonist 1 hydrochloride ist ein selektiver S1R-Agonist mit Kis von 0,93 nM und 72 nM für S1R und S2R.
- GC71103S1R agonist 2CAS: 150085-21-5Purity: >98.00%
S1R agonist 2 (Verbindung 8b) ist ein selektiver S1R-Agonist mit Kis von 1.1 nM und 88 nM für S1R und S2R.
- GC71104S1R agonist 2 hydrochloridePurity: >98.00%
S1R agonist 2 hydrochloride ist ein selektiver S1R-Agonist mit Kis von 1.1 nM und 88 nM für S1R und S2R.
- GC71107AB21 hydrochlorideCAS: 3026677-24-4Purity: >99.00%
AB21 hydrochloride ist ein potenter und selektiver S1R-Antagonist mit Kis von 13, 102 nM für S1R und S2R.
- GC73273S1R agonist 1CAS: 193354-70-0Purity: >98.00%
S1R agonist 1 (Verbindung 6b) ist ein selektiver S1R-Agonist mit Kis von 0,93 nM bzw. 72 nM für S1R und S2R.
- GC79779N-Desmethyl xanomelineCAS: 131986-96-4Purity: >98%
N-Desmethyl xanomeline is a pharmacologically active metabolite of Xanomeline.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC62960 | EST73502 hydrochloride | 2535970-65-9 | >98.00% | |
EST73502-Hydrochlorid ist ein selektiver, oral aktiver und fÜr die Blut-Hirn-Schranke (BBB) penetranter dualer μ-Opioidrezeptor (MOR)-Agonist und &7#963;1-Rezeptor (⌃1R)-Antagonist mit Kis von 64 nM und 118 nM fÜr MOR und σ1R. | ||||
| GC63801 | CM398 | 1121931-70-1 | >98.00% | |
CM398 ist ein hochselektiver, oral aktiver Sigma-2-Rezeptorligand (Ki=0,43 nM) mit einem hohen Sigma-1/Sigma-2-SelektivitÄtsverhÄltnis (1000-fach). | ||||
| GC65178 | KB-5492 free base | 113594-64-2 | >99.00% | |
Die freie Base KB-5492 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des Sigma-Rezeptors und hemmt die spezifische Bindung von [3H]1,3-di(2-tolyl)guanidin (DTG) an den Sigma-Rezeptor mit einem IC50 von 3,15 μM. | ||||
| GC65450 | CT1812 | 1802632-22-9 | >97.00% | |
CT1812 (Sigma-2-Rezeptorantagonist 1) ist ein Sigma-2 (σ-2)-Rezeptorantagonist. | ||||
| GC67893 | Sigma-LIGAND-1 hydrochloride | 139652-86-1 | >98% | |
| GC71102 | S1R agonist 1 hydrochloride | 242487-82-7 | >99.00% | |
S1R agonist 1 hydrochloride ist ein selektiver S1R-Agonist mit Kis von 0,93 nM und 72 nM für S1R und S2R. | ||||
| GC71103 | S1R agonist 2 | 150085-21-5 | >98.00% | |
S1R agonist 2 (Verbindung 8b) ist ein selektiver S1R-Agonist mit Kis von 1.1 nM und 88 nM für S1R und S2R. | ||||
| GC71104 | S1R agonist 2 hydrochloride | - | >98.00% | |
S1R agonist 2 hydrochloride ist ein selektiver S1R-Agonist mit Kis von 1.1 nM und 88 nM für S1R und S2R. | ||||
| GC71107 | AB21 hydrochloride | 3026677-24-4 | >99.00% | |
AB21 hydrochloride ist ein potenter und selektiver S1R-Antagonist mit Kis von 13, 102 nM für S1R und S2R. | ||||
| GC73273 | S1R agonist 1 | 193354-70-0 | >98.00% | |
S1R agonist 1 (Verbindung 6b) ist ein selektiver S1R-Agonist mit Kis von 0,93 nM bzw. 72 nM für S1R und S2R. | ||||
| GC79779 | N-Desmethyl xanomeline | 131986-96-4 | >98% | |
N-Desmethyl xanomeline is a pharmacologically active metabolite of Xanomeline. | ||||