Sigma Receptor
Sigma receptors are non-opioid receptors that interacted with psychostimulants such as cocaine and methamphetamine. It is associated with central nervous systems diseases, cancer and neuropathic pain etc.
Produkte für Sigma Receptor
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC62708 σ1 Receptor antagonist-1 σ1 Rezeptorantagonist-1 ist ein hochwirksamer und selektiver Sigma-1-Rezeptorantagonist (pKi=10,28).
- GC15144 (±)-PPCC oxalate sigma (σ) receptor ligand
- GC18146 (+)-Igmesine hydrochloride σ1 receptor ligand
- GC17301 (+)-SK&F 10047 hydrochloride prototypical σ1 receptor agonist
- GC50048 (+/-)-PPCC oxalate Selective sigma (σ) agonist (σ1> σ2)
- GC38712 (2R,3R)-E1R (2R,3R)-E1R (Verbindung 2b) ist ein Enantiomer von E1R.
- GC38713 (2R,3S)-E1R (2R,3S)-E1R (Verbindung 2c) ist ein Enantiomer von E1R.
- GC38714 (2S,3S)-E1R (2S,3S)-E1R (Verbindung 2d) ist ein Enantiomer von E1R.
- GC38721 (Rac)-E1R (Rac)-E1R (Verbindung 2) ist das Racemat von E1R.
- GC17723 4-IBP 4-IBP ist ein selektiver σ1-Agonist mit einer hohen AffinitÄt fÜr den σ1-Rezeptor (Ki = 1,7 nM) und einer mÄßigen AffinitÄt fÜr den σ2-Rezeptor (Ki = 25,2 nM).
- GC13357 4-PPBP maleate 4-PPBP-Maleat ist ein potenter σ 1 -Rezeptor-Ligand und -Agonist.
- GC19032 AVex-73 hydrochloride AVex-73-Hydrochlorid ist ein Sigma-1-Rezeptor-Agonist mit einem IC50-Wert von 860 nM.
- GC16595 BD 1008 dihydrobromide δ1-receptor antagonist,potent and selective
- GC15374 BD 1047 dihydrobromide BD-1047 (Dihydrobromid) ist ein selektiver funktioneller Antagonist des Sigma-1-Rezeptors und zeigt in Tiermodellen eine antipsychotische Aktivität, die die Wirksamkeit bei Schizophrenie vorhersagt.
- GC15838 BD 1063 dihydrochloride BD 1063 Dihydrochlorid ist ein potenter und selektiver Sigma-1-Rezeptorantagonist.
- GC13796 BMY 14802 hydrochloride BMY 14802 Hydrochlorid (BMY-14802-1) ist ein selektiver und oral aktiver Sigma-Rezeptor-Antagonist mit einem IC50 von 112 nM.
- GC63801 CM398 CM398 ist ein hochselektiver, oral aktiver Sigma-2-Rezeptorligand (Ki=0,43 nM) mit einem hohen Sigma-1/Sigma-2-SelektivitÄtsverhÄltnis (1000-fach).
- GC65450 CT1812 CT1812 (Sigma-2-Rezeptorantagonist 1) ist ein Sigma-2 (σ-2)-Rezeptorantagonist.
- GC33697 Cutamesine (SA4503) Cutamesine (SA4503) agiert als starker und selektiver Agonist des Sigma-1-Rezeptorsubtyps im Gehirn.
- GC30956 Dimemorfan phosphate Dimemorfanphosphat ist ein Sigma-1-Rezeptoragonist, der als starkes Antitussivum verwendet wird.
- GC16598 DTG DTG (1,3-Di-o-tolylguanidin) ist ein Agonist des Sigma-Rezeptors (&7#963;1/σ2-Rezeptor).
- GC61822 DuP 734 DuP 734 ist ein Sigma-Rezeptor-Antagonist.
- GC35923 E1R E1R ist ein positiver allosterischer Modulator von Sigma-1-Rezeptoren (Sig1R PAM) mit kognitionssteigernder AktivitÄt.
- GC62959 EST64454 hydrochloride EST64454 Hydrochlorid ist ein selektiver und oral aktiver Sigma-1-Rezeptorantagonist mit einem Ki von 22 nM.
- GC62960 EST73502 hydrochloride EST73502-Hydrochlorid ist ein selektiver, oral aktiver und fÜr die Blut-Hirn-Schranke (BBB) penetranter dualer μ-Opioidrezeptor (MOR)-Agonist und &7#963;1-Rezeptor (⌃1R)-Antagonist mit Kis von 64 nM und 118 nM fÜr MOR und σ1R.
- GC17721 IPAG IPAG ist ein potenter Sigma-1-Rezeptorantagonist mit einem pKi von 4,3. IPAG induziert Apoptose.
- GC60216 KB-5492 anhydrous KB-5492 wasserfrei ist ein potenter und selektiver Inhibitor des Sigma-Rezeptors, hemmt die spezifische Bindung von [3H]1,3-di(2-tolyl)guanidin (DTG) an den Sigma-Rezeptor mit einem IC50 von 3,15 μM.
- GC65178 KB-5492 free base Die freie Base KB-5492 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des Sigma-Rezeptors und hemmt die spezifische Bindung von [3H]1,3-di(2-tolyl)guanidin (DTG) an den Sigma-Rezeptor mit einem IC50 von 3,15 μM.
- GC12490 L-693,403 maleate High affinity σ ligand
- GC17380 Metaphit Acylator of PCP and σ-receptors
- GC15465 N-[2-(Piperidinylamino)ethyl]-4-iodobenzamide σ-1 selective ligand
- GC16004 NE 100 hydrochloride NE-100 (Hydrochlorid) ist ein potenter und selektiver Sigma-1-Rezeptorantagonist mit einem IC50 von 4,16 nM.
- GC32821 Noscapine ((S,R)-Noscapine)
- GC61889 OPC-14523 hydrochloride OPC-14523-Hydrochlorid ist ein oral aktiver Sigma- und 5-HT1A-Rezeptoragonist mit hoher AffinitÄt zu Sigma-Rezeptoren (σ1/2 IC50=47/56 nM), dem 5-HT1A-Rezeptor (IC50=2,3 nM) und dem 5-HT1A-Rezeptor (IC50=2,3 nM). HT-Transporter (IC50 = 80 nM).
- GC61926 Panamesine Panamesin (EMD 57445) ist ein Sigma-Rezeptor-Ligand, der eine hohe AffinitÄt (IC50 6 nM) und SelektivitÄt fÜr Sigma-Bindungsstellen aufweist.
- GC17392 PB 28 dihydrochloride PB 28 Dihydrochlorid, ein Cyclohexylpiperazin-Derivat, ist ein hochaffiner und selektiver Sigma 2 (σ2)-Rezeptoragonist mit einem Ki von 0,68 nM.
- GC11187 PD 144418 oxalate PD 144418-Oxalat ist ein hochaffiner, potenter und selektiver Sigma-1-Rezeptorligand (σ1) (Ki-Werte von 0,08 nM und 1377 nM fÜr σ1 bzw. σ2).
- GC61838 Pentoxyverine Pentoxyverin (Carbetapentan) ist ein Sigma-1-Rezeptoragonist mit einem Ki von 75 nM auf Gehirnmembranen von Meerschweinchen.
- GC14960 PRE-084 hydrochloride PRE-084-Hydrochlorid ist ein hochselektiver σ1-Rezeptor (S1R)-Agonist mit einem IC50-Wert von 44 nM.
- GC10795 Rimcazole dihydrochloride Rimcazol (BW 234U) Dihydrochlorid ist ein Carbazol-Derivat, das teilweise als Sigma (σ)-Rezeptorantagonist wirkt.
- GC30206 Roluperidone (CYR-101) Roluperidon (CYR-101) (CYR-101) ist ein neuartiges zyklisches Amid-Derivat, das eine hohe Äquipotente AffinitÄt fÜr 5-HT2A- und Sigma-2-Rezeptoren aufweist (Ki von 7,53 nM und 8,19 nM fÜr 5-HT2A bzw. Sigma-2). .
- GC10407 S1RA S1RA(E-52862) ist ein potenter und selektiver Sigma-1-Rezeptor(σ1R, Ki=17 nM)-Antagonist, der eine gute SelektivitÄt gegenÜber σ2R (Ki > 1000 nM) zeigte.
- GC13911 S1RA hydrochloride S1RA-Hydrochlorid (E-52862-Hydrochlorid) ist ein potenter und selektiver Sigma-1-Rezeptor(σ1R, Ki=17 nM)-Antagonist, der eine gute SelektivitÄt gegenÜber σ2R (Ki > 1000 nM) zeigte.
- GC17088 SA 4503 dihydrochloride SA 4503-Dihydrochlorid (SA4503-Dihydrochlorid; AGY94806-Dihydrochlorid) ist ein potenter Sigma-1-Rezeptoragonist mit einem IC50-Wert von 17,4 nM in Gehirnmembranen von Meerschweinchen.
- GC38038 Sigma-1 receptor antagonist 1 Sigma-1-Rezeptor-Antagonist 1 (Verbindung 137) ist ein potenter und selektiver Sigma-1-Rezeptor (σ1R)-Antagonist mit einer hohen BindungsaffinitÄt zum σ1R-Rezeptor (Ki = 1,06 nM).
- GC38039 Sigma-1 receptor antagonist 2 Sigma-1-Rezeptor-Antagonist 2 ist ein potenter und selektiver Sigma-1-Rezeptor (σ1 R)-Antagonist mit Kis von 3,88 und 1288 nM fÜr den σ1- bzw. σ2-Rezeptor.
- GC38048 Sigma-1 receptor antagonist 3 Sigma-1-Rezeptor-Antagonist 3 (Verbindung 135) ist ein potenter und selektiver Sigma-1 (σ1)-Rezeptor-Antagonist mit einem Ki von 1,14 nM.
- GC31294 Sigma-LIGAND-1 Sigma-LIGAND-1 ist ein selektiver Sigma-Rezeptor-Ligand mit einem IC50-Wert von 16 nM, 19 nM an der DTG-Stelle bzw. der PPP-Stelle.
- GC67893 Sigma-LIGAND-1 hydrochloride
- GC13083 Siramesine Siramesin (Lu 28-179) ist ein potenter Sigma-2-Rezeptoragonist. Siramesin hat eine subnanomolare AffinitÄt fÜr Sigma-2-Rezeptoren (IC50 = 0,12 nM) und zeigt eine 140-fache SelektivitÄt fÜr Sigma-2-Rezeptoren gegenÜber Sigma-1-Rezeptoren (IC50 = 17 nM). Siramesin lÖst den Zelltod durch Destabilisierung von Mitochondrien, aber nicht von Lysosomen aus. Anti-Krebs-AktivitÄt.
- GC15222 Siramesine hydrochloride Siramesin (Lu 28-179) Hydrochlorid ist ein potenter Sigma-2-Rezeptoragonist. Siramesinhydrochlorid hat eine subnanomolare AffinitÄt zu Sigma-2-Rezeptoren (IC50=0,12nM) und weist eine 140-fache SelektivitÄt fÜr Sigma-2-Rezeptoren gegenÜber Sigma-1-Rezeptoren (IC50=17nM) auf. Siramesinhydrochlorid lÖst den Zelltod durch Destabilisierung von Mitochondrien, aber nicht von Lysosomen aus. Anti-Krebs-AktivitÄt.
- GC16473 TC 1 σ1 receptor ligand
- GC14249 UNC 0642 UNC 0642 ist ein potenter und selektiver Lysin-Methyltransferase-G9a- und GLP-Inhibitor mit einem IC50 von \u003c2,5 nM für G9a.