p38

(S)-p38 MAPK inhibitor III is a methylsulfanylimidazole that inhibits p38 MAP kinase (IC50 = 0.90 μM in vitro).

AR420626 is an oral active and selective agonist of free fatty acid receptor 3 (FFAR3) with an EC 50 value of 2.2µM.

p38 MAPK inhibitor is a potent inhibitor of p38 MAP kinase (IC50 = 35 nM).

An active metabolite of disulfiram

Selective p38α/β inhibitor; orally bioavailable

N-Feruloyloctopamin ist ein Antioxidansbestandteil. N-Feruloyloctopamin verringert signifikant die Phosphorylierungsgrade von Akt und p38 MAPK.

(+)-Isomenthon ist ein aus Ziziphora clinopodioides Lam isoliertes Isomenthon.

XST-14 ist ein potenter, kompetitiver und hochselektiver ULK1-Inhibitor mit einem IC50 von 26,6 nM. XST-14 induziert eine Autophagiehemmung, indem es die Phosphorylierung des nachgeschalteten ULK1-Substrats reduziert. XST-14 induziert Apoptose in Zellen des hepatozellulÄren Karzinoms (HCC) und hat Antitumorwirkungen.

MKK7-COV-9 ist ein potenter und selektiver kovalenter Inhibitor von MKK7 und zielt auf eine spezifische Protein-Protein-Wechselwirkung von MKK7 ab. MKK7-COV-9 blockiert die Aktivierung primÄrer B-Zellen als Reaktion auf LPS mit einem EC50 von 4,98 μM.

p3&8#945; Inhibitor 2 ist ein hochwirksames und selektives p3&8#945; MAPK-Inhibitor mit einem pIC50 von 9,6.

(Rac)-Hesperetin ist das Racemat von Hesperetin.

Gypenosid L ist ein Saponin, das in Gynostemma pentaphyllum vorkommt.

5,6,7-Trimethoxyflavon ist ein neuartiger p38-α-MAPK-Inhibitor mit entzÜndungshemmender Wirkung.

(E)-Osmundaceton ist das Isomer von Osmundaceton.

TRi-1 ist ein potenter, spezifischer und irreversibler Inhibitor der zytosolischen Thioredoxinreduktase 1 (TXNRD1) mit einem IC50 von 12 nM. TRi-1 hat eine geringe mitochondriale ToxizitÄt fÜr die Krebstherapie.

MW150 (MW01-18-150SRM) ist ein selektiver, das ZNS durchdringender und oral wirksamer Inhibitor von p38α-MAPK mit einem Ki von 101 nM.

EW-7195 ist ein potenter und selektiver ALK5 (TGFβR1)-Inhibitor mit einem IC50 von 4,83 nM. EW-7195 hat eine >300-fache SelektivitÄt fÜr ALK5 gegenÜber p38α. EW-7195 hemmt effizient die TGF-β1-induzierte Smad-SignalÜbertragung, den Übergang vom Epithel zum Mesenchym (EMT) und die Metastasierung von Brusttumoren in die Lunge.

Andrographanin, eine bioaktive Verbindung aus Andrographis paniculata, weist entzÜndungshemmende und antiinfektiÖse Eigenschaften auf.

Anti-entzündliches Mittel 35 (Verbindung 5a27) ist ein oral wirksames Curcumin-Analogon mit entzündungshemmender Aktivität. Anti-entzündliches Mittel 35 blockiert die Signale von Mitogen-aktivierten Proteinkinasen (MAPK) und die nukleäre Translokation von NF-kB. Es hemmt auch die Infiltration von neutrophilen Granulozyten und die Produktion proinflammatorischer Zytokine. In vivo hat Anti-entzündliches Mittel 35 in Studien eine signifikante Reduktion der akuten Lungenverletzung (ALI), induziert durch Lipopolysaccharide (LPS), gezeigt.

BSJ-04-122 ist ein kovalenter MKK4/7-Doppelinhibitor. BSJ-04-122 hemmt MKK4 und MKK7 mit IC50-Werten von jeweils 4 nM und 181 nM. BSJ-04-122 kann für Krebsforschungszwecke verwendet werden.

Cyclocurcumin ist ein wirksamer p38α -Hemmer. Cyclocurcumin hat entzündungshemmende, gefäßerweiternde und antioxidative Aktivitäten.

Darizmetinib ist ein Inhibitor der Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase (MAP2K).

OVA-E1 Peptid TFA ist ein Antagonist-Mutant von SIINFEKL [OVA (257-264)]. OVA-E1 Peptid aktiviert die p38 und JNK Kaskade in mutierten und wildtypischen Thymozyten.

Emprumapimod (PF-07265803) ist ein potenter, oral aktiver und selektiver Inhibitor von p38α MAPK, der die LPS-induzierte IL-6-Produktion aus RPMI-8226-Zelle direkt hemmt (IC50=100 pM).