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IDO

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Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is an enzyme catalyzing the oxidative degradation of L-tryptophan in the kynurenine pathway, in which the pyrrole ring of L-tryptophan is cleaved to generate N-formyl-kynurenine. Mature human IDO enzyme is a 45 kDa monomeric protein of 403 amino acids that is encoded by the IDO gene (15 kb with 10 exons). According to X-ray crystallographic analysis, the chemical structure of human IDO enzyme consists of two distinct α-helical domains (one small and one large) and a heme prosthetic group, where the heme is coordinated to the active site by a histidine (His) imidazole as the proximal fifth ligand.

Products Related to IDO(46)

  • GC36294 structure
    GC36294IDO/TDO-IN-1
    CAS: 2033173-01-0
    Purity: >98%

    IDO/TDO-IN-1 (Verbindung 25) ist ein hochwirksamer und oral aktiver dualer Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO)- und Tryptophan-2,3-Dioxygenase (TDO)-Inhibitor mit IC50-Werten von 9,7 bzw. 47 nM.

  • GC36295 structure
    GC36295IDO-IN-11
    CAS: 1888378-32-2
    Purity: >98%

    IDO-IN-11 ist ein Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,18 μM (Kinase) und 0,014 μM (Hela Cell), extrahiert aus dem Patent WO 2016041489 A1, Verbindung 13.

  • GC39127 structure
    GC39127Palmatine
    CAS: 3486-67-7
    Purity: >98%

    Palmatine ist ein oral aktiver und irreversibler Indolamin-2,3-Dioxygenase-1 (IDO-1)-Hemmer mit IC50-Werten von 3 μM und 157 μM gegen HEK 293-hIDO-1 bzw. rhIDO-1.

  • GC61750 structure
    GC61750(Rac)-Indoximod
    CAS: 26988-72-7
    Purity: >97.00%

    (Rac)-Indoximod (1-Methyl-DL-Tryptophan) ist ein Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Hemmer.

  • GC62496 structure
    GC62496BMS-986242
    CAS: 1923844-48-7
    Purity: >99.00%

    BMS-986242 ist ein oral aktiver, potenter und selektiver Indolamin-2,3-Dioxygenase-1 (IDO1)-Hemmer. BMS-986242 kann fÜr die Krebsforschung eingesetzt werden.

  • GC62689 structure
    GC62689PROTAC IDO1 Degrader-1
    CAS: 2488851-89-2
    Purity: >98.00%

    PROTAC IDO1 Degrader-1 ist der erste potente IDO1 (Indolamin 2,3-Dioxygenase 1) Degrader, der IDO1 in Cereblon E3 Ligase entfÜhrt, um IDO1 in UPS einzufÜhren und schließlich Ubiquitinierung und Abbau zu erreichen (DC50=2,84 μM).

  • GC64060 structure
    GC64060Kushenol E
    CAS: 99119-72-9
    Purity: >96.00%

    Kushenol E ist eine aus Sophora flavescens isolierte Klasse von Flavonoiden und ist ein nicht kompetitiver Indolamin-2,3-Dioxygenase-1 (IDO1)-Hemmer mit einem IC50 von 7,7 μM und einem Ki von 9,5 μM und hat eine AntitumoraktivitÄt.

  • GC64955 structure
    GC64955NLG802
    CAS: 2071683-99-1
    Purity: >99.00%

    NLG802 ist ein Prodrug von Indoximod, einem oral wirksamen Inhibitor der Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO).

  • GC65499 structure
    GC65499IDO1/2-IN-1 hydrochloride
    CAS: 2310286-60-1
    Purity: >98%

    IDO1/2-IN-1-Hydrochlorid (Verbindung 4t) ist der erste wirksame duale IDO1/IDO2-Inhibitor mit IC50-Werten von 28 nM und 144 nM fÜr IDO1 bzw. IDO2. IDO1/2-IN-1-Hydrochlorid zeigt AntitumoraktivitÄten. Oral aktiv.

  • GC65895 structure
    GC65895IDO1-IN-19
    CAS: 2328099-11-0
    Purity: >98%

    IDO1-IN-19 (Verbindung 17) ist ein potenter Inhibitor von IDO1. IDO1-IN-19 hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen.

  • GC67714 structure
    GC67714DP00477
    CAS: 169120-56-3
    Purity: >98.00%
  • GC68133 structure
    GC68133Palmatine hydroxide
    CAS: 131-04-4
    Purity: >99.00%
  • GC69255 structure
    GC69255IDO1-IN-18
    CAS: 2328099-08-5
    Purity: >98%

    IDO1-IN-18 (Verbindung 14) is a potent inhibitor of IDO1. IDO1-IN-18 has the potential to be used in cancer research.

  • GC69256 structure
    GC69256IDO1/TDO-IN-4
    CAS: 461424-21-5
    Purity: >98%

    IDO1/TDO-IN-4 ist ein wirksamer IDO1/TDO-Doppelinhibitor mit einer IC50 von 3,53 μM (IDO1) und 1,15 μM (TDO). IDO1/TDO-IN-4 kann Wasserstoffbrückenbindungen mit IDO1 bilden und eine π-π-Stapelwechselwirkung mit TDO eingehen. IDO1/TDO-IN-4 kann zur Erforschung von Depressionen sowie infektionsbedingten Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen und Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden, die durch Depressionen verursacht wurden.

  • GC69257 structure
    GC69257IDO2-IN-1
    CAS: 2803768-09-2
    Purity: >98.00%

    IDO2-IN-1 ist ein starkes Indolamin 2,3-Dioxygenase (IDO2) -Hemmer mit oralen Aktivitäten und einer IC50 von 112 nM. IDO2-IN-1 kann zur Erforschung der entzündlichen Autoimmunität eingesetzt werden.

  • GC69891 structure
    GC69891(S)-Indoximod-d3
    CAS: 1801851-87-5
    Purity: >98%

    (S)-Indoximod-d3 ist das Deuterium-Isotop von (S)-Indoximod. (S)-Indoximod (1-Methyl-L-Tryptophan) ist ein Hemmstoff der Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO). (S)-Indoximod kann für Krebsforschungszwecke verwendet werden.

  • GC70167 structure
    GC70167ZC0109
    Purity: >98%

    ZC0109 ist ein Doppelhemmer von IDO1 und Thioredoxin-Reduktase 1 (TrxR1) mit IC50-Werten von jeweils 50 nM und 3,0 μM. ZC0109 induziert die Akkumulation von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS), blockiert den Zellzyklus in der G1/S-Phase und führt zum Tod von Krebszellen durch Apoptose.

  • GC70609 structure
    GC70609(R)-IDO/TDO-IN-1
    CAS: 2033173-00-9
    Purity: >98.00%

    (R)-IDO/TDO-IN-1 Verbindung 25 ist ein Indoleamin-2,3-Dioxygenase IDO Inhibitor mit guten pharmakokinetischen Eigenschaften.

  • GC79679 structure
    GC79679Amg-1
    CAS: 496023-55-3
    Purity: >98.00%

    Amg-1 is a potent, reversible and selective indoleamine 2,3-dioxygenase ( IDO1 ) inhibitor ( IC 50 = 3.0 μM).

  • GN10414 structure
    GN10414Coptisine
    CAS: 3486-66-6
    Purity: >98%
  • GN10577 structure
    GN10577Coptisine chloride
    CAS: 6020-18-4
    Purity: >98.00%
  • GN10609 structure
    GN10609Coptisine Sulfate
    CAS: 1198398-71-8
    Purity: >98%