Cathepsin

Cathepsins (the term standing for “lysosomal proteolytic enzyme”) are a class of globular proteases that catalyze the hydrolysis of intracellular peptides and also exhibit extracellular functions. So far, a total of sixteen members of human cathepsin family have been identified, which are divided into three subfamilies, including cysteine protease family (cathepsin B, C, F, H, L, K, O, S, V, W, X and Z), serine carboxypeptidase family (cathepsin A and G) and aspartic protease family (cathepsin D and E). Cathepsins are highly expressed in various human cancers with each member playing different roles in distinct tumorigenic processes, including proliferation, angiogenesis, metastasis and invasion.

Products Related to Cathepsin(74)

GC31465 L-873724
CAS: 603139-12-4
Purity: >98%
L-873724 ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer, selektiver und reversibler nicht-basischer Cathepsin-K-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,2, 178, 264 und 5239 nM fÜr Cathepsin K, Cathepsin S, Cathepsin L bzw. Cathepsin B. 1].
GC31856 Petesicatib
CAS: 1252637-35-6
Purity: >98.50%
Petesicatib ist ein Cathepsin-S-Inhibitor, der in der Erforschung von Immunerkrankungen eingesetzt wird.
GC32873 VBY-825
CAS: 1310340-58-9
Purity: >99.50%
VBY-825 ist ein neuartiger, reversibler Cathepsin-Inhibitor mit hoher Wirksamkeit gegen die Cathepsine B, L, S und V.
GC33829 Papain (≥800u/mg)
CAS: 9001-73-4
Papain ist eine Cysteinprotease mit hoher Spezifität, die Peptidbindungenn basischer Aminosäuren, Leucin oder Glycin spaltet.
GC33892 Cathepsin Inhibitor 2
CAS: 1017931-53-1
Purity: >98%
Cathepsin-Inhibitor 2 ist ein potenter Cathepsin-S-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO2009123623A1, hat einen Ki von <20 nM.
GC34682 N-Ethylmaleimide
CAS: 128-53-0
Purity: >98.00%
N-Ethylmaleimide (NEM) wird aus Malensäure gewonne und kann freie Sulfhydryl-Gruppe alkylierbar. Er ist ein Protein-Sulfhydry-Modifikator, der dazu verwendet werden kann, Cysteinresitze in Proteinen und Peptiden zu modifizieren. N-Ethylmaleimid hemmt die Prolyl-Endopeptidase mit einem IC 50 value of 6.3 μM.
GC34924 NSC 185058
CAS: 39122-38-8
Purity: >98.00%
NSC 185058 ist ein Inhibitor von ATG4B, einer wichtigen Cysteinprotease. Die Hemmung von ATG4B mit NSC 185058 schwÄcht die autophagische AktivitÄt deutlich ab.
GC35111 3-Epiursolic Acid
CAS: 989-30-0
Purity: >99.00%
3-EpiursolsÄure ist ein Triterpenoid, das aus Myrtaceae isoliert werden kann und als kompetitiver Inhibitor von Cathepsin L wirkt (IC50, 6,5 μM; Ki, 19,5 μM), ohne offensichtliche Wirkung auf Cathepsin B.
GC38809 LHVS
CAS: 170111-28-1
Purity: >99.00%
LHVS ist ein potenter, nicht-selektiver, irreversibler, zellgÄngiger Cysteinprotease- und Cathepsin-Inhibitor.
GC40694 Calpain Inhibitor II
CAS: 110115-07-6
Purity: >98.00%
Calpain-Inhibitor II (Calpain-Inhibitor II) ist ein potenter Inhibitor von Calpain- und Cathepsin-Proteasen.
GC40769 Asperphenamate
CAS: 63631-36-7
Purity: >99.50%
Asperphenamat, ein Pilzmetabolit von Aspergillus flatiipes mit krebshemmender Wirkung, zeigt IC50-Werte von 92,3 μM, 96,5 μM und 97,9 μM in T47D-, MDA-MB-231- bzw. HL-60-Zellen.
GC46885 Asperglaucide
CAS: 56121-42-7
Purity: >98.00%
An amide with diverse biological activities
GC60212 K777
CAS: 233277-99-1
Purity: >99.50%
K777 ist ein potenter, oral aktiver und irreversibler Cysteinprotease-Inhibitor.
GC60960 JPM-OEt
CAS: 262381-84-0
Purity: >98.50%
JPM-OEt ist ein Breitband-Cystein-Cathepsin-Inhibitor. JPM-OEt bindet kovalent im aktiven Zentrum und hemmt irreversibel die Cystein-Cathepsin-Familie. Antitumor-AktivitÄt.
GC61158 ONO-5334
CAS: 868273-90-9
Purity: >99.50%
ONO-5334 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Cathepsin-K-Inhibitor mit Ki-Werten von 0,10 nM, 0,049 nM und 0,85 nM fÜr Human-, Kaninchen- bzw. Ratten-Cathepsin K.
GC61791 SID 26681509 quarterhydrate
Purity: >97.00%
SID 26681509 Quarterhydrate ist ein potenter, reversibler, kompetitiver und selektiver Inhibitor von humanem Cathepsin L mit einem IC50 von 56 nM.
GC62302 Cysteine protease inhibitor-2
CAS: 612048-23-4
Purity: >98%
Cysteinprotease-Inhibitor-2 ist ein Cysteinprotease-Inhibitor, der aus Patent US20070032499A1, Verbindung 12, extrahiert wurde. Cysteinprotease-Inhibitor-2 hemmt das Zellwachstum von DCT116- und PC3-Zellen mit GI50-Werten von 6,5 μM bzw. 4,4 μM.
GC62634 GSK-2793660
CAS: 1613458-70-0
Purity: >98%
GSK-2793660 (freie Base) ist ein oraler, irreversibler Inhibitor von Cathepsin C (CTSC).
GC62889 Cathepsin D and E FRET Substrate acetate
Purity: >99.00%
Cathepsin D und E FRET Substratacetat ist ein fluorogenes Substrat fÜr Cathepsin D und E und nicht fÜr B, H oder L. Die Spaltung erfolgt an der Phe-Phe-Amidbindung result. Das FRET-Substrat von Cathepsin D und E ist ein wertvolles Hilfsmittel fÜr Routineassays und mechanistische Studien zu Cathepsin E und D.
GC63856 Relacatib
CAS: 362505-84-8
Purity: >98%
Relacatib (SB-462795) ist ein neuartiger, potenter und oral aktiver Inhibitor der humanen Cathepsine K, L und V mit Ki-Werten von 41 pM, 68 pM bzw. 53 pM.
GC65153 KGP94
CAS: 1131456-28-4
Purity: >99.00%
KGP94 ist ein selektiver Inhibitor von Cathepsin L mit einem IC50 von 189 nM. KGP94 hemmt die Migration und Invasion von metastasierendem Karzinom und zeigt eine geringe ZytotoxizitÄt (GI50=26,9 μM) gegenÜber verschiedenen menschlichen Zelllinien.
GC65307 S130
CAS: 1160852-22-1
Purity: >99.00%
S130 ist ein hochaffiner, selektiver Inhibitor von ATG4B (einer wichtigen Cysteinprotease) mit einem IC50 von 3,24 μM. S130 unterdrÜckt den Autophagiefluss.
GC65432 LV-320
CAS: 2449093-46-1
Purity: >95.00%
LV-320 ist ein potenter und nicht kompetitiver ATG4B-Inhibitor mit einem IC50 von 24,5 μM und einem Kd von 16 μM. LV-320 hemmt die enzymatische AktivitÄt von ATG4B, blockiert den autophagischen Fluss in Zellen und ist stabil, ungiftig und in vivo aktiv.
GC65998 Cathepsin C-IN-5
CAS: 2825567-97-1
Purity: >95.00%
Cathepsin C-IN-5 (Verbindung SF38) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Cathepsin-C-Inhibitor mit IC50s von 59,9 nM, 4,26 μM, >5 μM, >5 μM, >5 &888;M fÜr.9568; Kat. C, Kat. L, Kat. S, Kat. B, Kat. K. Cathepsin C-IN-5 hemmt die Cat C-AktivitÄt im Knochenmark und Blut. Cathepsin C-IN-5 verringert die Aktivierung von NSPs (neutrophilen Serinproteasen). Cathepsin C-IN-5 zeigt entzÜndungshemmende AktivitÄt.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC31465	L-873724	603139-12-4	>98%
GC31465	L-873724 ist ein potenter, oral bioverfÜgbarer, selektiver und reversibler nicht-basischer Cathepsin-K-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,2, 178, 264 und 5239 nM fÜr Cathepsin K, Cathepsin S, Cathepsin L bzw. Cathepsin B. 1].
GC31856	Petesicatib	1252637-35-6	>98.50%
GC31856	Petesicatib ist ein Cathepsin-S-Inhibitor, der in der Erforschung von Immunerkrankungen eingesetzt wird.
GC32873	VBY-825	1310340-58-9	>99.50%
GC32873	VBY-825 ist ein neuartiger, reversibler Cathepsin-Inhibitor mit hoher Wirksamkeit gegen die Cathepsine B, L, S und V.
GC33829	Papain (≥800u/mg)	9001-73-4	-
GC33829	Papain ist eine Cysteinprotease mit hoher Spezifität, die Peptidbindungenn basischer Aminosäuren, Leucin oder Glycin spaltet.
GC33892	Cathepsin Inhibitor 2	1017931-53-1	>98%
GC33892	Cathepsin-Inhibitor 2 ist ein potenter Cathepsin-S-Inhibitor, extrahiert aus Patent WO2009123623A1, hat einen Ki von <20 nM.
GC34682	N-Ethylmaleimide	128-53-0	>98.00%
GC34682	N-Ethylmaleimide (NEM) wird aus Malensäure gewonne und kann freie Sulfhydryl-Gruppe alkylierbar. Er ist ein Protein-Sulfhydry-Modifikator, der dazu verwendet werden kann, Cysteinresitze in Proteinen und Peptiden zu modifizieren. N-Ethylmaleimid hemmt die Prolyl-Endopeptidase mit einem IC 50 value of 6.3 μM.
GC34924	NSC 185058	39122-38-8	>98.00%
GC34924	NSC 185058 ist ein Inhibitor von ATG4B, einer wichtigen Cysteinprotease. Die Hemmung von ATG4B mit NSC 185058 schwÄcht die autophagische AktivitÄt deutlich ab.
GC35111	3-Epiursolic Acid	989-30-0	>99.00%
GC35111	3-EpiursolsÄure ist ein Triterpenoid, das aus Myrtaceae isoliert werden kann und als kompetitiver Inhibitor von Cathepsin L wirkt (IC50, 6,5 μM; Ki, 19,5 μM), ohne offensichtliche Wirkung auf Cathepsin B.
GC38809	LHVS	170111-28-1	>99.00%
GC38809	LHVS ist ein potenter, nicht-selektiver, irreversibler, zellgÄngiger Cysteinprotease- und Cathepsin-Inhibitor.
GC40694	Calpain Inhibitor II	110115-07-6	>98.00%
GC40694	Calpain-Inhibitor II (Calpain-Inhibitor II) ist ein potenter Inhibitor von Calpain- und Cathepsin-Proteasen.
GC40769	Asperphenamate	63631-36-7	>99.50%
GC40769	Asperphenamat, ein Pilzmetabolit von Aspergillus flatiipes mit krebshemmender Wirkung, zeigt IC50-Werte von 92,3 μM, 96,5 μM und 97,9 μM in T47D-, MDA-MB-231- bzw. HL-60-Zellen.
GC46885	Asperglaucide	56121-42-7	>98.00%
GC46885	An amide with diverse biological activities
GC60212	K777	233277-99-1	>99.50%
GC60212	K777 ist ein potenter, oral aktiver und irreversibler Cysteinprotease-Inhibitor.
GC60960	JPM-OEt	262381-84-0	>98.50%
GC60960	JPM-OEt ist ein Breitband-Cystein-Cathepsin-Inhibitor. JPM-OEt bindet kovalent im aktiven Zentrum und hemmt irreversibel die Cystein-Cathepsin-Familie. Antitumor-AktivitÄt.
GC61158	ONO-5334	868273-90-9	>99.50%
GC61158	ONO-5334 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Cathepsin-K-Inhibitor mit Ki-Werten von 0,10 nM, 0,049 nM und 0,85 nM fÜr Human-, Kaninchen- bzw. Ratten-Cathepsin K.
GC61791	SID 26681509 quarterhydrate	-	>97.00%
GC61791	SID 26681509 Quarterhydrate ist ein potenter, reversibler, kompetitiver und selektiver Inhibitor von humanem Cathepsin L mit einem IC50 von 56 nM.
GC62302	Cysteine protease inhibitor-2	612048-23-4	>98%
GC62302	Cysteinprotease-Inhibitor-2 ist ein Cysteinprotease-Inhibitor, der aus Patent US20070032499A1, Verbindung 12, extrahiert wurde. Cysteinprotease-Inhibitor-2 hemmt das Zellwachstum von DCT116- und PC3-Zellen mit GI50-Werten von 6,5 μM bzw. 4,4 μM.
GC62634	GSK-2793660	1613458-70-0	>98%
GC62634	GSK-2793660 (freie Base) ist ein oraler, irreversibler Inhibitor von Cathepsin C (CTSC).
GC62889	Cathepsin D and E FRET Substrate acetate	-	>99.00%
GC62889	Cathepsin D und E FRET Substratacetat ist ein fluorogenes Substrat fÜr Cathepsin D und E und nicht fÜr B, H oder L. Die Spaltung erfolgt an der Phe-Phe-Amidbindung result. Das FRET-Substrat von Cathepsin D und E ist ein wertvolles Hilfsmittel fÜr Routineassays und mechanistische Studien zu Cathepsin E und D.
GC63856	Relacatib	362505-84-8	>98%
GC63856	Relacatib (SB-462795) ist ein neuartiger, potenter und oral aktiver Inhibitor der humanen Cathepsine K, L und V mit Ki-Werten von 41 pM, 68 pM bzw. 53 pM.
GC65153	KGP94	1131456-28-4	>99.00%
GC65153	KGP94 ist ein selektiver Inhibitor von Cathepsin L mit einem IC50 von 189 nM. KGP94 hemmt die Migration und Invasion von metastasierendem Karzinom und zeigt eine geringe ZytotoxizitÄt (GI50=26,9 μM) gegenÜber verschiedenen menschlichen Zelllinien.
GC65307	S130	1160852-22-1	>99.00%
GC65307	S130 ist ein hochaffiner, selektiver Inhibitor von ATG4B (einer wichtigen Cysteinprotease) mit einem IC50 von 3,24 μM. S130 unterdrÜckt den Autophagiefluss.
GC65432	LV-320	2449093-46-1	>95.00%
GC65432	LV-320 ist ein potenter und nicht kompetitiver ATG4B-Inhibitor mit einem IC50 von 24,5 μM und einem Kd von 16 μM. LV-320 hemmt die enzymatische AktivitÄt von ATG4B, blockiert den autophagischen Fluss in Zellen und ist stabil, ungiftig und in vivo aktiv.
GC65998	Cathepsin C-IN-5	2825567-97-1	>95.00%
GC65998	Cathepsin C-IN-5 (Verbindung SF38) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Cathepsin-C-Inhibitor mit IC50s von 59,9 nM, 4,26 μM, >5 μM, >5 μM, >5 &888;M fÜr.9568; Kat. C, Kat. L, Kat. S, Kat. B, Kat. K. Cathepsin C-IN-5 hemmt die Cat C-AktivitÄt im Knochenmark und Blut. Cathepsin C-IN-5 verringert die Aktivierung von NSPs (neutrophilen Serinproteasen). Cathepsin C-IN-5 zeigt entzÜndungshemmende AktivitÄt.