Cathepsin

Ac-VLPE-FMK ist ein Tetrapeptid-basierter Monofluormethylketon (m-FMK) und ein Inhibitor von Cat-B und Cat-L. Ac-VLPE-FMK kann für die Erforschung der invasiven Eigenschaften von Krebs eingesetzt werden.

Cathepsin X-IN-1 (Verbindung 25) is an effective inhibitor of tissue protease X with an IC50 of 7.13 µM. Cathepsin X-IN-1 reduces PC-3 cell migration and has low cytotoxicity.

N-Ethylmaleimide-d5 ist das Deuterium-Isotop von N-Ethylmaleimide. N-Ethylmaleimide (NEM) ist ein Reagenz zur Alkylierung freier Cysteinreste und ein Hemmstoff für Cysteinproteasen. N-Ethylmaleimid hemmt spezifisch den Phosphattransport in Mitochondrien. Es ist auch ein Inhibitor der Deubiquitinierungsenzyme.

p-Aminophenylmercuric acetate ist ein Aktivator für die Matrix-Metalloproteinasen (MMPs), der auf organischen Quecksilberbasis hergestellt wird. Es aktiviert und hemmt MMP-8 durch Angriff auf Cysteinreste in Proteinen oder Induktion von Reaktionen, die zur Umwandlung von Cystein zu Cystin führen. p-Aminophenylmercuric acetate fördert auch den Ablösungsprozess des β-Fibrinogens (Pro-BTC). Darüber hinaus beeinflusst es die Bindung von Opioidrezeptoren an ihre Agonisten und Antagonisten.

RO5461111 ist ein hochspezifischer, oral wirksamer Cathepsin-S-Antagonist (IC50: 0,4 nM, humanes Cathepsin S; 0,5 nM, murines Cathepsin S). RO5461111 kann die Aktivierung von antigen-spezifischen T-Zellen und B-Zellen effektiv hemmen. RO5461111 hat eine verbesserte Wirkung auf Lungenentzündung und lupusnephritis.

GB111-NH2 hydrochloride ist ein Cystein-Kathepsin-Hemmer und kann für Krebsstudien verwendet werden.

Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride ist ein selektives Substrat von Cathepsin B.

Z-FF-FMK ist ein selektiver Kathepsin-L-Hemmer.

Cathepsin K inhibitor 6 (Verbindung 19) ist ein Inhibitor von Cathepsin K (Kat K) mit einem IC50 von 17 nM.

Z-Nle-Lys-Arg-AMC acetate ist ein fluorogenes Peptidsubstrat, das speziell die Aktivität von Cathepsin B über einen breiten pH-Bereich überwacht.

Z-Phe-Arg-pNA ist ein Substrat von Cathepsin L.

Z-FG-NHO-BzOME ist ein Cystein-Protease-Hemmer, der selektiv Cathepsin B, Cathepsin L, Cathepsin S und Papain hemmt.

LN5P45 ist ein OTUB2-Hemmer (IC50: 2,3 μM).

Olgotrelvir sodium ist ein oral aktiver Doppelhemmer der Hauptprotease des Coronavirus (Mpro) und des Humanzellkathepsins (Cathepsin L).

Z-Arg-Arg-βNA acetate ist ein empfindliches Dipeptid-Substrat der Protease Cathepsin B und resistent gegen Proteasen H und L.

TS-24 ist ein Inhibitor für Cathepsin S mit einem IC50 von 4,3 μM.

Arg-Arg-AMC acetate ist die Acetatsalzform von Arg-Arg-AMC.

NOTA -FZCD-3 is a NOTA -labeled FZCD-3 polypeptide precursor that targets cathepsin D ( CTSD ) with a K D of 0.65 μM.

Anti-hepatic fibrosis agent 3 is an orally active anti-hepatic fibrosis compound targeting Cathepsin D.

Z-Arg-Lys-AOMK is a cathepsin B inhibitor that can cross the blood-brain barrier.

S2160 hydrochloride is a substrate of Cathepsin B that can be utilized in the calorimetric assay for the measurement of cathepsin B [1] .

Cathepsin L-IN-3 (Compound cat L inh.

Ac-Glu-Asp(EDANS)-Lys-Pro-Ile-Leu-Phe-Phe-Arg-Leu-Gly-Lys(DABCYL)-Glu-NH2 acetate is a Cathepsin D substrate, that can be used for cathepsin D FRET assay [1] .