ROS

Ophthalmic Acid is an analog of glutathione (GSH) and a marker of oxidative stress and hepatic glutathione depletion.

LY2801653 (Merestinib) is a potent, orally bioavailable c-Met inhibitor (IC 50 =4.7nM; K i value=2nM), with K D values of 20nM, 92nM, and 54nM for NTRK1, NTRK2, and NTRK3, respectively.

Crizotinib-Hydrochlorid (PF-02341066-Hydrochlorid) ist ein oral bioverfÜgbarer, selektiver und ATP-kompetitiver dualer ALK- und c-Met-Inhibitor mit IC50-Werten von 20 bzw. 8 nM. Crizotinib-Hydrochlorid (PF-02341066-Hydrochlorid) hemmt die Tyrosin-Phosphorylierung von NPM-ALK und die Tyrosin-Phosphorylierung von c-Met mit IC50-Werten von 24 bzw. 11 nM in zellbasierten Assays. Es ist auch ein ROS-Proto-Onkogen-1 (ROS1)-Inhibitor. Crizotinib-Hydrochlorid (PF-02341066-Hydrochlorid) hat eine wirksame Hemmung des Tumorwachstums.

(S)-Crizotinib ist ein potenter und selektiver MTH1 (mutT-Homolog)-Inhibitor mit einem IC50 von 330 nM. (S)-Crizotinib stÖrt die Nukleotidpool-HomÖostase durch MTH1-Hemmung, induziert eine Zunahme von DNA-EinzelstrangbrÜchen, aktiviert die DNA-Reparatur in menschlichen Kolonkarzinomzellen und unterdrÜckt effektiv das Tumorwachstum in Tiermodellen.

4-ethylphenyl sulfate is an orally active and blood-brain barrier-penetrating intestinal microbial metabolite.

L 012-Natriumsalz, eine auf Luminol basierende chemilumineszente (CL) Sonde, wird hÄufig in vitro und in vivo verwendet, um von NADPH-Oxidase (Nox) abgeleitetes Superoxid (O2•-) nachzuweisen und Nox-Inhibitoren zu identifizieren.

Entrectinib (NMS-E628) ist ein potenter, oral verfÜgbarer und ZNS-aktiver Pan-Trk-, ROS1- und ALK-Inhibitor. Entrectinib hemmt TrkA, TrkB, TrkC, ROS1 und ALK mit IC50-Werten von 1, 3, 5, 12 bzw. 7 nM. Antitumor-AktivitÄt.

PF-06463922 (PF-06463922) ist ein selektiver, oral aktiver, in das Gehirn eindringender und ATP-kompetitiver ROS1/ALK-Inhibitor. PF-06463922 hat Kis von < 0,025 nM, < 0,07 nM und 0,7 nM f&Uuml;r ROS1, Wildtyp-ALK bzw. ALKL1196M. PF-06463922 hat Antikrebsaktivit&Auml;t.

Cytochrome C (from pig), ein extrem multifunktionales Protein der Klasse 1 der C-Typ-Cytochrome-Familie, vermittelt den Elektronen-Transportkette, wirkt als Entgiftungsmittel zur Beseitigung von ROS und ist bedeutsam bei der Zellapoptose.

Cytochrome C (from horse) is an important mediator in the apoptotic pathway and has been used in various studies as an inducer of mitochondria-dependent apoptosis.

Repotrectinib (TPX-0005) ist ein potenter ROS1- (IC50 = 0,07 nM) und TRK- (IC50 = 0,83/0,05/0,1 nM f&Uuml;r TRKA/B/C)-Inhibitor. Repotrectinib hemmt stark WT-ALK (IC50 = 1,01 nM). Repotrectinib hat eine Anti-Krebs-Aktivit&Auml;t.

DPPH(1,1-diphenyl2-picrylhydrazyl) ist aufgrund der Delokalisierung seiner freien Elektronen &uuml;ber das gesamte Molek&uuml;l ein stabiles freies Radikal. Der DPPH-Test ist eine der bekanntesten, am h&auml;ufigsten angewandten und genauesten Methoden.

(E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) is an inhibitor of dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6) and mitogen-activated protein kinase with EC50 of 13.3 μM and 8.0 μM for DUSP6 and DUSP1 in cells, respectively. (E)-BCI induces apoptosis via generation of reactive oxygen species (ROS) and activation of intrinsic mitochondrial pathway in H1299 lung cancer cells.

4-Vinylcyclohexene dioxide (VCD), a metabolite of 4-vinylcyclohexene (VCH), is synthesized in industries as an intermediate diluent for epoxy resins and other epoxides.

Natriumlaurylpolyoxyethylenether-Sulfat ist ein anionisches Tensid mit ausgezeichneter Entkontaminations-, Emulgierungs-, Dispersions-, Benetzungs- und Lösungseigenschaften sowie Schaumbildung.

Succinylphosphonat ist ein Inhibitor der α-Ketoglutarat-Dehydrogenase (KGDHC), der wirksame Hemmer (KGDHC) in Muskel-, Bakterien-, Gehirn- und kultivierten menschlichen Fibroblasten ist.

Temoporfin (m-THPC) (KW 2345) wird in der photodynamischen Therapie zur Behandlung von Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses verwendet.

Rehmannioside A is an inhibitor of cytochrome P450 enzymes (CYP3A4, 2C9, and 2D6), with IC 50 values of 10.08, 12.62, and 16.43μM, respectively.

CORM-401 enth&auml;lt Mangan (Mn) als Metallzentrum, CORM-401 kann CO freisetzen.

F-1 ist ein potenter dualer ALK- und ROS1-Inhibitor, der Phospho-ALK und seine relativ nachgeschalteten Signalwege unterdr&Uuml;ckt, mit IC50-Werten von 2,1 nM, 2,3 nM, 1,3 nM und 3,9 nM f&Uuml;r ALKWT, ROS1WT, ALKL1196M bzw. ALKG1202R.

Merestinib-Dihydrochlorid (LY2801653-Dihydrochlorid) ist ein potenter, oral bioverf&Uuml;gbarer c-Met-Inhibitor (Ki=2 nM) mit Anti-Tumor-Aktivit&Auml;ten. Merestinibdihydrochlorid hat auch eine starke Aktivit&Auml;t gegen MST1R (IC50 = 11 nM), FLT3 (IC50 = 7 nM), AXL (IC50 = 2 nM), MERTK (IC50 = 10 nM), TEK (IC50 = 63 nM), ROS1, DDR1 /2 (IC50=0,1/7 nM) und MKNK1/2 (IC50=7 nM).

Ensulizol ist ein sulfonierter UV-Absorber und kann intensive UVB- und partielle UVA-Absorption.

α-Carotin, eine Vorstufe von Vitamin A, wird als antimetastatisches Mittel oder als Adjuvans f&Uuml;r Krebsmedikamente verwendet. α-Carotin wird aus gelb-orangen und dunkelgr&Uuml;nen Gem&Uuml;sen isoliert.

L-Sulforaphane is an orally active, non-specific activator of nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2), which functions by inhibiting the interaction between Keap1 protein and Nrf2.