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Smoothened

Smoothened is a G protein-coupled receptor of the hedgehog signaling pathway.

Products Related to Smoothened(36)

  • GC11111 structure
    GC11111Jervine
    CAS: 469-59-0
    Purity: >99.00%

    Jervine (11-Ketocyclopamin) ist ein potenter Hedgehog (Hh)-Inhibitor mit einem IC50 von 500-700 nM.

  • GC11217 structure
    GC11217CUR 61414
    CAS: 334998-36-6
    Purity: >99.00%

    CUR 61414 ist ein neuartiger, potenter und zellgängiger Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs (IC50 \u003d 100-200 nM).

  • GC12068 structure
    GC12068SAG
    CAS: 912545-86-9
    Purity: >99.50%

    SAG ist ein potenter Smoothened (Smo)-Rezeptoragonist (EC50=3 nM; Kd=59 nM). SAG aktiviert den Hedgehog-Signalweg und wirkt der Cyclopamin-Hemmung von Smo entgegen.

  • GC12192 structure
    GC12192MRT 10
    CAS: 330829-30-6
    Purity: >98%

    MRT 10 ist ein Seven-Transmembrane Receptor Smoothened (Smo)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 0,65 μM im mikromolaren Bereich in verschiedenen Hedgehog (Hh)-Assays. MRT 10 bindet an den Smo-Rezeptor auf der Ebene der Bodipycyclopamin-Bindungsstelle. MRT 10 kann fÜr die Krebsforschung eingesetzt werden.

  • GC12228 structure
    GC12228SMANT hydrochloride
    CAS: 1177600-74-6
    Purity: >98%

    Smoothened (Smo) signaling inhibitor

  • GC12951 structure
    GC12951HhAntag
    CAS: 496794-70-8
    Purity: >98.50%

    A hedgehog pathway inhibitor

  • GC13041 structure
    GC13041M 25
    Purity: >98%

    Smoothened (Smo) receptor antagonist

  • GC13280 structure
    GC13280PF-5274857
    CAS: 1373615-35-0
    Purity: >98.00%

    PF-5274857 ist ein potenter, selektiver, oral aktiver und gehirngÄngiger Smo-Antagonist mit einem IC50 von 5,8 nM und einem Ki von 4,6 nM. PF-5274857 hat Potenzial fÜr die Erforschung von Tumorarten, einschließlich Hirntumoren und Hirnmetastasen, die durch einen aktivierten Hh-Weg ausgelÖst werden.

  • GC13628 structure
    GC13628BMS-833923
    CAS: 1059734-66-5
    Purity: >98.00%

    An orally bioavailable Smo inhibitor

  • GC13630 structure
    GC13630MK-4101
    CAS: 935273-79-3
    Purity: >98.00%

    MK-4101 ist ein Smoothened (SMO)-Antagonist (IC50 von 1,1 μM fÜr 293-Zellen) und auch ein starker Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs (IC50 von 1,5 μM fÜr Mauszellen; IC50 von 1 μM fÜr KYSE180-Ösophaguskrebszellen). MK-4101 hat eine robuste AntitumoraktivitÄt, die die Proliferation von Tumorzellen hemmt und eine umfassende Apoptose induziert.

  • GC14169 structure
    GC14169LDE225 Diphosphate
    CAS: 1218778-77-8
    Purity: >99.50%

    A Smo antagonist

  • GC14640 structure
    GC14640GSA 10
    CAS: 300833-95-8
    Purity: >95.00%

    GSA 10 ist ein potenter Agonist des Smoothened (Smo)-Rezeptors mit einem EC50 von 1,2 μM. GSA 10 ist ein neuartiges Chinolincarboxamid-Derivat. GSA 10 wirkt bei Smo, um die Differenzierung von multipotenten mesenchymalen Vorläuferzellen zu Osteoblasten zu fördern. GSA 10 vermittelt Hedgehog (Hh)-Signale, die möglicherweise Forschungsinteressen in der regenerativen Medizin für Krebserkrankungen haben.

  • GC14749 structure
    GC14749ALLO-1
    CAS: 37468-32-9
    Purity: >98%

    ALLO-1, ein Autophagierezeptor, ist fÜr die Autophagosomenbildung um vÄterliche Organellen essentiell und bindet Über sein LC3-interagierendes Region (LIR)-Motiv direkt an das LC3-Homolog des Wurms LGG-1.

  • GC14896 structure
    GC14896Halcinonide
    CAS: 3093-35-4
    Purity: >98.00%

    Halcinonid (SQ-18566) ist ein hochwirksames Kortikosteroid, das topisch zur Behandlung bestimmter Hauterkrankungen verwendet wird.

  • GC15064 structure
    GC15064Purmorphamine
    CAS: 483367-10-8
    Purity: >98.00%

    Purmorphamine ist der erste niedermolekulare Agonist, der für das Smoothened-Protein entwickelt wurde.

  • GC15422 structure
    GC1542220(S)-Hydroxycholesterol
    CAS: 516-72-3
    Purity: >98.00%

    20(S)-Hydroxycholesterol (20α-Hydroxycholesterol) ist ein allosterischer Aktivator des Onkoproteins smoothened (Smo), das den Hedgehog (Hh)-Signalweg mit einem EC50 von 3 μM in einem Gentranskriptions-Reporter-Assay unter Verwendung von NIH3T3-Zellen aktiviert.

  • GC15683 structure
    GC15683LY2940680
    CAS: 1258861-20-9
    Purity: >99.50%

    LY2940680 (LY2940680) ist ein Antagonist des Smoothened-Rezeptors.

  • GC15889 structure
    GC15889SANT-1
    CAS: 304909-07-7
    Purity: >99.50%

    SANT-1, ein potenter Smo-Antagonist, hemmt die Hedgehog-Signalgebung. SANT-1 zeigt IC50-Werte von 20 nM bzw. 30 nM im Shh-LIGHT2- bzw. SmoA1-LIGHT2-Assay.

  • GC16230 structure
    GC16230PF-04449913
    CAS: 1095173-27-5
    Purity: >98.00%

    PF-04449913 (PF-04449913) ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer Smoothened-Inhibitor. PF-04449913 (PF-04449913) bindet an humanes SMO (AminosÄuren 181-787) mit einem IC50 von 4 nM.

  • GC18599 structure
    GC18599PF-05274857 (hydrochloride)
    CAS: 1613439-62-5
    Purity: >98%

    PF-05274857 (Hydrochlorid) ist ein potenter, selektiver, oral aktiver Antagonist von Smo, der das Gehirn durchdringt, mit einem IC50 von 5,8 nM und einem Ki von 4,6 nM. PF-05274857 (Hydrochlorid) hat Potenzial fÜr die Erforschung von Tumorarten, einschließlich Hirntumoren und Hirnmetastasen, die durch einen aktivierten Hh-Weg ausgelÖst werden.

  • GC32954 structure
    GC32954LEQ506 (NVP-LEQ506)
    CAS: 1204975-42-7
    Purity: >98.00%

    LEQ506 (NVP-LEQ506) ist ein Inhibitor der zweiten Generation von Smoothened (Smo) mit IC50-Werten von 2 bzw. 4 nM bei Mensch und Maus.

  • GC32978 structure
    GC32978Saridegib (IPI-926)
    CAS: 1037210-93-7
    Purity: >99.00%

    Saridegib (IPI-926) ist ein potenter und spezifischer Inhibitor von Smoothened (Smo), einem SchlÜsseltransmembran-Signalprotein im Hedgehog (Hh)-Signalweg.

  • GC33114 structure
    GC33114MRT-83
    CAS: 1263131-92-5
    Purity: >98%

    MRT-83 ist ein potenter Antagonist von Smo mit einem IC50 im nanomolaren Bereich. MRT-83 blockiert auch das Hedgehog (Hh)-Signal.

  • GC34463 structure
    GC34463ALLO-2
    CAS: 1357350-60-7
    Purity: >99.50%

    ALLO-2 ist ein potenter arzneimittelresistenter Antagonist der Smoothened (Smo)-Mutante, der die durch den Smo-Agonisten Hh-Ag1.5 induzierte Luciferase-Expression in TM3-Gli-Luc-Zellen mit einem IC50 von 6 nM hemmt.