Spleen Tyrosine Kinase (Syk)
Syk is a family of non-receptor cytoplasmic tyrosine kinases that plays a role in transmitting signals from a variety of cell surface receptors including CD74, Fc Receptor, and integrins.
Products Related to Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(37)
- GC10048MNSCAS: 1485-00-3Purity: >98%
MNS (NSC 170724), das Beta-Nitrostyrol-Derivat, ist ein potenter Tyrosinkinase-Hemmer und ein Breitband-Thrombozytenaggregationshemmer. MNS hemmt vollstÄndig die U46619-, ADP-, ArachidonsÄure-, Kollagen- und Thrombin-induzierte Thrombozytenaggregation mit IC50-Werten von 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 bzw. 12,7 μM. MNS hemmt Src, Syk und FAK mit IC50 von 27,3, 2,8 bzw. 97,6 μM.
- GC11811R788 disodiumCAS: 1025687-58-4Purity: >98.00%
R788 Dinatrium (R788 Dinatrium) ist das orale Prodrug des Wirkstoffs R406.
- GC16796R406CAS: 841290-81-1Purity: >98.00%
R406 ist ein oral verfÜgbarer und kompetitiver Syk/FLT3-Inhibitor fÜr die ATP-Bindung mit einem Ki von 30 nM, hemmt in vitro wirksam die Syk-Kinase-AktivitÄt mit einem IC50 von 41 nM, gemessen bei einer ATP-Konzentration, die seinem Km-Wert entspricht.
- GC11209Cerdulatinib (PRT062070)CAS: 1198300-79-6Purity: >99.50%
Cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) ist ein selektiver Tyk2-Inhibitor mit einem IC50 von 0,5 nM. Cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) ist ebenfalls ein dualer JAK- und SYK-Inhibitor mit IC50-Werten von 12, 6, 8 und 32 fÜr JAK1, 2, 3 bzw. SYK.
- GC11321PRT-060318CAS: 1194961-19-7Purity: >99.50%
PRT-060318 (PRT318) ist ein neuartiger selektiver Inhibitor der Tyrosinkinase Syk mit einem IC50 von 4 nM.
- GC15658R406(free base)CAS: 841290-80-0Purity: >99.50%
R406 (freie Base) ist ein oral verfügbarer und kompetitiver Syk/FLT3-Inhibitor für die ATP-Bindung mit einem Ki von 30 nM, hemmt in vitro wirksam die Syk-Kinase-Aktivität mit einem IC50 von 41 nM, gemessen bei einer ATP-Konzentration, die seinem Km-Wert entspricht.
- GC15709R788 disodium hexahydrateCAS: 914295-16-2Purity: >98.00%
Fostamatinib (R788) Dinatriumhexahydrat ist das orale Prodrug des Wirkstoffs R406.
- GC16389BAY 61-3606CAS: 732983-37-8Purity: >98%
BAY 61-3606 is a potent and selective inhibitor of Syk kinase with a K i value of 7.5nM.
- GC19344TAK-659 hydrochlorideCAS: 1952251-28-3Purity: >99.50%
TAK-659-Hydrochlorid ist ein hochwirksamer, selektiver, reversibler und oral verfÜgbarer dualer Inhibitor der Milz-Tyrosinkinase (SYK) und der fms-verwandten Tyrosinkinase 3 (FLT3) mit einem IC50 von 3,2 nM bzw. 4,6 nM fÜr SYK und FLT3. TAK-659-Hydrochlorid induziert den Zelltod in Tumorzellen, aber nicht in Nicht-Tumorzellen, und hat ein Potenzial fÜr die Behandlung von chronischer lymphatischer LeukÄmie (CLL).
- GC25787PRT-060318 2HClCAS: 1194961-19-7(freebase)Purity: >98%
PRT-060318 (PRT318) is a novel selective inhibitor of the Syk tyrosine kinase with an IC50 of 4 nM, as an approach to HIT treatment.
- GC31819PRT062607 (P505-15)CAS: 1370261-96-3Purity: >98%
PRT062607 (P505-15)(P505-15; PRT-2607; BIIB-057) ist ein hochspezifischer und wirksamer Inhibitor von Syk mit einem IC50 von 1-2 nM; >80-fach selektiv fÜr Syk als Fgr, Lyn, FAK, Pyk2 und Zap70.
- GC33041Gusacitinib (ASN-002)CAS: 1425381-60-7Purity: >99.00%
Gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) ist ein oral aktiver und potenter dualer Inhibitor der Milz-Tyrosin-Kinase (SYK) und der Janus-Kinase (JAK) mit IC50-Werten von 5-46 nM. Gusacitinib (ASN-002) wirkt sowohl bei soliden als auch bei hÄmatologischen Tumorarten gegen Krebs.
- GC36423LanraplenibCAS: 1800046-95-0Purity: >98.00%
Lanraplenib (GS-9876) ist ein hochselektiver und oral aktiver SYK-Inhibitor (IC50=9,5 nM), der sich zur Behandlung von entzÜndlichen Erkrankungen in der Entwicklung befindet.
- GC37723TAK-659CAS: 1312691-33-0Purity: >98%
TAK-659 ist ein hochwirksamer, selektiver, reversibler und oral verfÜgbarer dualer Inhibitor der Milz-Tyrosinkinase (SYK) und der fms-verwandten Tyrosinkinase 3 (FLT3) mit einem IC50-Wert von 3,2 nM bzw. 4,6 nM fÜr SYK und FLT3. TAK-659 induziert den Zelltod in Tumorzellen, aber nicht in Nicht-Tumorzellen, und hat Potenzial fÜr die Behandlung von chronischer lymphatischer LeukÄmie (CLL).
- GC38630Lanraplenib succinateCAS: 1800047-00-0Purity: >98.00%
Lanraplenib-Succinat (GS-9876-Succinat) ist ein hochselektiver und oral aktiver SYK-Inhibitor (IC50=9,5 nM), der sich zur Behandlung von entzÜndlichen Erkrankungen in der Entwicklung befindet.
- GC44978Syk Inhibitor IICAS: 726695-51-8Purity: >98.00%
Syk Inhibitor II ist ein potenter, hochselektiver und ATP-kompetitiver Syk-Inhibitor mit einem IC50 von 41 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10048 | MNS | 1485-00-3 | >98% | |
MNS (NSC 170724), das Beta-Nitrostyrol-Derivat, ist ein potenter Tyrosinkinase-Hemmer und ein Breitband-Thrombozytenaggregationshemmer. MNS hemmt vollstÄndig die U46619-, ADP-, ArachidonsÄure-, Kollagen- und Thrombin-induzierte Thrombozytenaggregation mit IC50-Werten von 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 bzw. 12,7 μM. MNS hemmt Src, Syk und FAK mit IC50 von 27,3, 2,8 bzw. 97,6 μM. | ||||
| GC11811 | R788 disodium | 1025687-58-4 | >98.00% | |
R788 Dinatrium (R788 Dinatrium) ist das orale Prodrug des Wirkstoffs R406. | ||||
| GC16430 | GS-9973 | 1229208-44-9 | >98.00% | |
GS-9973 (GS-9973) ist ein oral bioverfÜgbarer, selektiver Syk-Inhibitor mit einem IC50 von 7,7 nM. | ||||
| GC16796 | R406 | 841290-81-1 | >98.00% | |
R406 ist ein oral verfÜgbarer und kompetitiver Syk/FLT3-Inhibitor fÜr die ATP-Bindung mit einem Ki von 30 nM, hemmt in vitro wirksam die Syk-Kinase-AktivitÄt mit einem IC50 von 41 nM, gemessen bei einer ATP-Konzentration, die seinem Km-Wert entspricht. | ||||
| GC10499 | PRT062607 Hydrochloride | 1370261-97-4 | >98.00% | |
| GC11209 | Cerdulatinib (PRT062070) | 1198300-79-6 | >99.50% | |
Cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) ist ein selektiver Tyk2-Inhibitor mit einem IC50 von 0,5 nM. Cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) ist ebenfalls ein dualer JAK- und SYK-Inhibitor mit IC50-Werten von 12, 6, 8 und 32 fÜr JAK1, 2, 3 bzw. SYK. | ||||
| GC11321 | PRT-060318 | 1194961-19-7 | >99.50% | |
PRT-060318 (PRT318) ist ein neuartiger selektiver Inhibitor der Tyrosinkinase Syk mit einem IC50 von 4 nM. | ||||
| GC12136 | BAY 61-3606 dihydrochloride | 648903-57-5 | >98.00% | |
| GC15466 | RO9021 | 1446790-62-0 | >98.50% | |
RO9021 ist ein oral bioverfÜgbarer, neuartiger ATP-kompetitiver Inhibitor von SYK mit einem durchschnittlichen IC50 von 5,6 nM. | ||||
| GC15658 | R406(free base) | 841290-80-0 | >99.50% | |
R406 (freie Base) ist ein oral verfügbarer und kompetitiver Syk/FLT3-Inhibitor für die ATP-Bindung mit einem Ki von 30 nM, hemmt in vitro wirksam die Syk-Kinase-Aktivität mit einem IC50 von 41 nM, gemessen bei einer ATP-Konzentration, die seinem Km-Wert entspricht. | ||||
| GC15709 | R788 disodium hexahydrate | 914295-16-2 | >98.00% | |
Fostamatinib (R788) Dinatriumhexahydrat ist das orale Prodrug des Wirkstoffs R406. | ||||
| GC16389 | BAY 61-3606 | 732983-37-8 | >98% | |
BAY 61-3606 is a potent and selective inhibitor of Syk kinase with a K i value of 7.5nM. | ||||
| GC19344 | TAK-659 hydrochloride | 1952251-28-3 | >99.50% | |
TAK-659-Hydrochlorid ist ein hochwirksamer, selektiver, reversibler und oral verfÜgbarer dualer Inhibitor der Milz-Tyrosinkinase (SYK) und der fms-verwandten Tyrosinkinase 3 (FLT3) mit einem IC50 von 3,2 nM bzw. 4,6 nM fÜr SYK und FLT3. TAK-659-Hydrochlorid induziert den Zelltod in Tumorzellen, aber nicht in Nicht-Tumorzellen, und hat ein Potenzial fÜr die Behandlung von chronischer lymphatischer LeukÄmie (CLL). | ||||
| GC25787 | PRT-060318 2HCl | 1194961-19-7(freebase) | >98% | |
PRT-060318 (PRT318) is a novel selective inhibitor of the Syk tyrosine kinase with an IC50 of 4 nM, as an approach to HIT treatment. | ||||
| GC31819 | PRT062607 (P505-15) | 1370261-96-3 | >98% | |
PRT062607 (P505-15)(P505-15; PRT-2607; BIIB-057) ist ein hochspezifischer und wirksamer Inhibitor von Syk mit einem IC50 von 1-2 nM; >80-fach selektiv fÜr Syk als Fgr, Lyn, FAK, Pyk2 und Zap70. | ||||
| GC33041 | Gusacitinib (ASN-002) | 1425381-60-7 | >99.00% | |
Gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) ist ein oral aktiver und potenter dualer Inhibitor der Milz-Tyrosin-Kinase (SYK) und der Janus-Kinase (JAK) mit IC50-Werten von 5-46 nM. Gusacitinib (ASN-002) wirkt sowohl bei soliden als auch bei hÄmatologischen Tumorarten gegen Krebs. | ||||
| GC33874 | R112 | 575474-82-7 | >99.00% | |
R112 ist ein schneller und reversibler Inhibitor der Milz-Tyrosinkinase (Syk)-Kinase. | ||||
| GC36423 | Lanraplenib | 1800046-95-0 | >98.00% | |
Lanraplenib (GS-9876) ist ein hochselektiver und oral aktiver SYK-Inhibitor (IC50=9,5 nM), der sich zur Behandlung von entzÜndlichen Erkrankungen in der Entwicklung befindet. | ||||
| GC37723 | TAK-659 | 1312691-33-0 | >98% | |
TAK-659 ist ein hochwirksamer, selektiver, reversibler und oral verfÜgbarer dualer Inhibitor der Milz-Tyrosinkinase (SYK) und der fms-verwandten Tyrosinkinase 3 (FLT3) mit einem IC50-Wert von 3,2 nM bzw. 4,6 nM fÜr SYK und FLT3. TAK-659 induziert den Zelltod in Tumorzellen, aber nicht in Nicht-Tumorzellen, und hat Potenzial fÜr die Behandlung von chronischer lymphatischer LeukÄmie (CLL). | ||||
| GC38630 | Lanraplenib succinate | 1800047-00-0 | >98.00% | |
Lanraplenib-Succinat (GS-9876-Succinat) ist ein hochselektiver und oral aktiver SYK-Inhibitor (IC50=9,5 nM), der sich zur Behandlung von entzÜndlichen Erkrankungen in der Entwicklung befindet. | ||||
| GC44978 | Syk Inhibitor II | 726695-51-8 | >98.00% | |
Syk Inhibitor II ist ein potenter, hochselektiver und ATP-kompetitiver Syk-Inhibitor mit einem IC50 von 41 nM. | ||||
| GC61942 | Syk-IN-1 | 1491150-77-6 | >99.00% | |
Syk-IN-1 (Verbindung 4) ist ein potenter Syk-Inhibitor mit einem IC50 von 35 nM. | ||||
| GC62456 | SRX3207 | 2254693-15-5 | >98.50% | |
SRX3207 ist ein oral aktiver und erster dualer Syk/PI3K-Inhibitor seiner Klasse mit IC50-Werten von 10,7 nM und 861 nM fÜr Syk bzw. PI3Kα. SRX3207 lindert die Immunsuppression von Tumoren. | ||||
| GC62592 | Syk-IN-4 | 2932264-95-2 | >98.00% | |
Syk-IN-4 ist ein potenter, selektiver und oral bioverfÜgbarer SYK-Inhibitor mit einem IC50 von 0,31 nM. | ||||