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USP28-IN-4

Catalog No.: GC73222Purity:>99.00%
USP28-IN-4 ist ein USP28-Inhibitor (IC50=0,04 μM) mit hoher Selektivität gegenüber USP2, USP7, USP8, USP9x, UCHL3 und UCHL5.

Die Produkte sind ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Nicht zur Anwendung am Menschen. Wir verkaufen nicht an Patienten.


USP28-IN-4
Cas No.: 2931509-15-6
5 mgIn Stock
$148.00
1
10 mgIn Stock
$234.00
1
25 mgIn Stock
$468.00
1

Zitate (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
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    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Beschreibung (Description)

USP28-IN-4 is a USP28 inhibitor (IC50=0.04 μM) with high selectivity over USP2, USP7, USP8, USP9x, UCHL3 and UCHL5. USP28-IN-4 shows cytotoxicity against cancer cells, down-regulates the cellular level of c-Myc through ubiquitin-proteasome system. USP28-IN-4 also decreases the ankyrase-1/2 level in vitro. USP28-IN-4 enhance the sensitivity of colorectal cancer cells to Regorafenib .

USP28-IN-4 (compound 9p) (12.5 μM, 15 μM; 3 d) inhibits colony formation of human colorectal cancer cells HCT116 (15 μM) and Ls174T (12.5 μM)[1].USP28-IN-4 (20-80 μM; 24 h) down-regulates the level of c-Myc by enhancing its degradation via ubiquitin-proteasome system (UPS)[1].

References:
[1]. Zhou D, et al. Structure-based discovery of potent USP28 inhibitors derived from Vismodegib. Eur J Med Chem. 2023 Jun 5;254:115369.

Produktdokumente (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A solid

Chemische Eigenschaften (Chemical Properties)

CAS-Nr.
2931509-15-6
Summenformel
C22H18Cl2N2O3S
Molekulargewicht
461.36
Löslichkeit
DMSO : 25 mg/mL (54.19 mM; ultrasonic and adjust pH to 6 with HCl)
Lagerung
4°C, protect from light
Allgemeine Hinweise
Wählen Sie anhand der Löslichkeitsdaten des Produkts ein geeignetes Lösungsmittel. Aliquotieren Sie die Stammlösung nach der Herstellung, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
Verwenden Sie Stammlösungen bei Lagerung bei -80°C innerhalb von 6 Monaten bzw. bei -20°C innerhalb von 1 Monat.
Zur Verbesserung der Löslichkeit das Röhrchen auf 37°C erwärmen und für eine angemessene Dauer beschallen.
Versandbedingungen
Evaluierungsmuster werden mit Kühlakkus versandt. Andere verfügbare Größen werden bei Raumtemperatur oder auf Anfrage mit Kühlakkus versandt.

Rechner (Calculators)Molarität / Verdünnung / Molekulargewicht / Einheitenumrechnung / In-vivo-Formulierung / Löslichkeit

g/mol

Reviews

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