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Abemaciclib-d8

Catalog No.: GC64280Purity:>99.50%Synonyms: LY2835219-d8
Abemaciclib-d8 (LY2835219-d8) est le deutérium marqué Abemaciclib. Abemaciclib (LY2835219) est un inhibiteur sélectif de CDK4/6 avec des valeurs IC50 de 2 nM et 10 nM pour CDK4 et CDK6, respectivement.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


Abemaciclib-d8
Cas No.: 2088650-53-5
1 mgIn Stock
$612.00
1
5 mgIn Stock
$1,350.00
1

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
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    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
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    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
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    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
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    183(7):1867-1883 (2020)
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    388(6745) (2025)
  • Science cover
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  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
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    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
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    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Abemaciclib-d8 (LY2835219-d8) is the deuterium labeled Abemaciclib. Abemaciclib (LY2835219) is a selective CDK4/6 inhibitor with IC50 values of 2 nM and 10 nM for CDK4 and CDK6, respectively.

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Ku BM, et al. The CDK4/6 inhibitor LY2835219 has potent activity in combination with mTOR inhibitor in head and neck squamous cell carcinoma. Oncotarget.•2016 Mar 22;7(12):14803-13.
[3]. Yadav V, et al. The CDK4/6 inhibitor LY2835219 overcomes PLX4032 resistance resulting from MAPK reactivation and cyclin D1 upregulation. Mol Cancer Ther. 2014 Oct;13(10):2253-63.
[4]. Gelbert LM, et al. Preclinical characterization of the CDK4/6 inhibitor LY2835219: in-vivo cell cycle-dependent/independent anti-tumor activities alone/in combination with NSC 613327. Invest New Drugs. 2014 Oct;32(5):825-37.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>99.50%Appearance:A solid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
2088650-53-5
Synonymes
LY2835219-d8
Formule moléculaire
C27H24D8F2N8
Masse moléculaire
514.64
Solubilité
DMSO : 5 mg/mL (9.72 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
Conservation
Store at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

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