AChR
AChR, also known as acetylcholine receptor, is an integral membrane protein that responds to the binding of acetylcholine.
Products Related to AChR(54)
- GC10508Solifenacin hydrochlorideCAS: 180468-39-7Purity: >99.00%
Le chlorhydrate de solifénacine (chlorhydrate de YM905) est un antagoniste des récepteurs muscariniques, avec des pKis de 7,6, 6,9 et 8,0 pour les récepteurs M1, M2 et M3, respectivement.
- GC10863Otilonium BromideCAS: 26095-59-0Purity: >99.00%
Le bromure d'octylonium (SP63) est un antimuscarinique utilisé comme agent spasmolytique.
- GC10948Varenicline TartrateCAS: 375815-87-5Purity: >98.00%
Varenicline Tartrate est un agoniste sélectif des récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine(nAChR) α7 et α4β2, avec une valeur de IC 50 de 250nM pour nAChR α4β2 .
- GC10972Gallamine TriethiodideCAS: 65-29-2Purity: >98.00%
Le triéthiodure de gallamine est un médicament bloquant synthétique non dépolarisant.
- GC11035HyoscyamineCAS: 101-31-5Purity: >98.00%
L'hyoscyamine (Daturine), un alcaloÏde tropane végétal naturel, est un antagoniste puissant et compétitif des récepteurs muscariniques (MR).
- GC11210Vecuronium BromideCAS: 50700-72-6Purity: >99.50%
Vecuronium Bromide est un agent de blocage neuromusculaire non-dépolarisant qui agit spécifiquement sur les récepteurs del'acétylcholine de type musculaire, sa valeur d'IC50 est 1-2nM.
- GC11219(R)-(+)-TolterodineCAS: 124937-51-5Purity: >99.50%
La (R)-(+)-tolterodine (PNU-200583) est un puissant antagoniste des récepteurs muscariniques qui présente une sélectivité pour la vessie par rapport aux glandes salivaires in vivo.
- GC11643PNU-120596CAS: 501925-31-1Purity: >98.00%
PNU-120596 est un modulateur allostérique positif du récepteur neuronal nicotinique de l'acétylcholine de type α7 (α7nAChR), sa valeur d'EC50 est 216nM.
- GC11773Pancuronium dibromideCAS: 15500-66-0Purity: >99.00%
Le dibromure de pancuronium, un stéroÏde bis-quaternaire, est un relaxant neuromusculaire.
- GC11786AcetylcysteineCAS: 616-91-1Purity: >99.00%
Acetylcysteine est un dérivé N-acétylé de la L-cystéine et un précurseur du gluathion. Elle possède une activité mucolytique.
- GC12717Ipratropium BromideCAS: 22254-24-6Purity: >98.50%
Le bromure d'ipratropium (Sch 1000) est un antagoniste des récepteurs muscariniques, avec des CI50 de 2,9 nM, 2 nM et 1,7 nM pour les récepteurs M1, M2 et M3, respectivement.
- GC12920PregnenoloneCAS: 145-13-1Purity: >98.00%
La prégnénolone (3β-hydroxy-5-pregnen-20-one) est un neurostéroÏde puissant, le principal précurseur de diverses hormones stéroÏdes, y compris les cétones stéroÏdes.
- GC12994Rivastigmine TartrateCAS: 129101-54-8Purity: >99.00%
Le tartrate de rivastigmine (ENA 713; SDZ-ENA 713) est un puissant inhibiteur de la cholinestérase (ChE) actif par voie orale et inhibe la butyrylcholinestérase (BChE) et les acétylcholinestérases (AChE) avec des IC50 de 0,037μM, 4,15μM, respectivement.
- GC13134Tiotropium Bromide hydrateCAS: 139404-48-1Purity: >98%
Le bromure de tiotropium hydraté est un anticholinergique et bronchodilatateur et un antagoniste des récepteurs muscariniques.
- GC13361Flavoxate hydrochlorideCAS: 3717-88-2Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de flavoxate est un inhibiteur puissant et compétitif de la phosphodiestérase (PDE).
- GC13449Rocuronium BromideCAS: 119302-91-9Purity: >98.00%
Le bromure de rocuronium (ORG 9426 Bromide) est un bloqueur neuromusculaire non dépolarisant aminostéroÏde ou un relaxant musculaire utilisé dans l'anesthésie moderne, pour faciliter l'intubation endotrachéale et pour fournir une relaxation des muscles squelettiques pendant la chirurgie ou la ventilation mécanique.
- GC13618TarafenacinCAS: 385367-47-5Purity: >98%
La tarafénacine (SVT-40776) est un antagoniste hautement sélectif des récepteurs muscariniques M3 (Ki = 0,19 nM), une sélectivité d'environ 200 fois supérieure au récepteur M2.
- GC13779Orphenadrine CitrateCAS: 4682-36-4Purity: >98.00%
Le citrate d'orphénadrine est un antagoniste des récepteurs NMDA actif par voie orale et non compétitif (traverse la barrière hémato-encéphalique) avec un Ki de 6,0 μM.
- GC13897Homatropine BromideCAS: 51-56-9Purity: >99.50%
Le bromure d'homatropine est un antagoniste des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine actif par voie orale et peut être utilisé comme agent anticholinergique.
- GC14113OxybutyninCAS: 5633-20-5Purity: >99.50%
L'oxybutynine est un agent anticholinergique, qui inhibe les canaux Kv vasculaires de manière concentration-dépendante, avec une IC50 de 11,51 μM.
- GC14142Acetylcholine ChlorideCAS: 60-31-1Purity: >98.00%
Le chlorure d'acétylcholine (chlorure d'ACh), un neurotransmetteur, est un puissant agoniste cholinergique.
- GC14419Bethanechol chlorideCAS: 590-63-6Purity: >98%
Le chlorure de béthanechol (chlorure de carbamyl-β-méthylcholine), un agent parasympathomimétique, est un agoniste du mAChR qui exerce ses effets en stimulant directement le mAChR (M1, M2, M3, M4 et M5) du système nerveux parasympathique .
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10508 | Solifenacin hydrochloride | 180468-39-7 | >99.00% | |
Le chlorhydrate de solifénacine (chlorhydrate de YM905) est un antagoniste des récepteurs muscariniques, avec des pKis de 7,6, 6,9 et 8,0 pour les récepteurs M1, M2 et M3, respectivement. | ||||
| GC10863 | Otilonium Bromide | 26095-59-0 | >99.00% | |
Le bromure d'octylonium (SP63) est un antimuscarinique utilisé comme agent spasmolytique. | ||||
| GC10948 | Varenicline Tartrate | 375815-87-5 | >98.00% | |
Varenicline Tartrate est un agoniste sélectif des récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine(nAChR) α7 et α4β2, avec une valeur de IC 50 de 250nM pour nAChR α4β2 . | ||||
| GC10972 | Gallamine Triethiodide | 65-29-2 | >98.00% | |
Le triéthiodure de gallamine est un médicament bloquant synthétique non dépolarisant. | ||||
| GC11035 | Hyoscyamine | 101-31-5 | >98.00% | |
L'hyoscyamine (Daturine), un alcaloÏde tropane végétal naturel, est un antagoniste puissant et compétitif des récepteurs muscariniques (MR). | ||||
| GC11210 | Vecuronium Bromide | 50700-72-6 | >99.50% | |
Vecuronium Bromide est un agent de blocage neuromusculaire non-dépolarisant qui agit spécifiquement sur les récepteurs del'acétylcholine de type musculaire, sa valeur d'IC50 est 1-2nM. | ||||
| GC11219 | (R)-(+)-Tolterodine | 124937-51-5 | >99.50% | |
La (R)-(+)-tolterodine (PNU-200583) est un puissant antagoniste des récepteurs muscariniques qui présente une sélectivité pour la vessie par rapport aux glandes salivaires in vivo. | ||||
| GC11643 | PNU-120596 | 501925-31-1 | >98.00% | |
PNU-120596 est un modulateur allostérique positif du récepteur neuronal nicotinique de l'acétylcholine de type α7 (α7nAChR), sa valeur d'EC50 est 216nM. | ||||
| GC11773 | Pancuronium dibromide | 15500-66-0 | >99.00% | |
Le dibromure de pancuronium, un stéroÏde bis-quaternaire, est un relaxant neuromusculaire. | ||||
| GC11786 | Acetylcysteine | 616-91-1 | >99.00% | |
Acetylcysteine est un dérivé N-acétylé de la L-cystéine et un précurseur du gluathion. Elle possède une activité mucolytique. | ||||
| GC12453 | Succinylcholine Chloride Dihydrate | 6101-15-1 | >98% | |
Nicotinic AChR agonist | ||||
| GC12717 | Ipratropium Bromide | 22254-24-6 | >98.50% | |
Le bromure d'ipratropium (Sch 1000) est un antagoniste des récepteurs muscariniques, avec des CI50 de 2,9 nM, 2 nM et 1,7 nM pour les récepteurs M1, M2 et M3, respectivement. | ||||
| GC12920 | Pregnenolone | 145-13-1 | >98.00% | |
La prégnénolone (3β-hydroxy-5-pregnen-20-one) est un neurostéroÏde puissant, le principal précurseur de diverses hormones stéroÏdes, y compris les cétones stéroÏdes. | ||||
| GC12994 | Rivastigmine Tartrate | 129101-54-8 | >99.00% | |
Le tartrate de rivastigmine (ENA 713; SDZ-ENA 713) est un puissant inhibiteur de la cholinestérase (ChE) actif par voie orale et inhibe la butyrylcholinestérase (BChE) et les acétylcholinestérases (AChE) avec des IC50 de 0,037μM, 4,15μM, respectivement. | ||||
| GC13134 | Tiotropium Bromide hydrate | 139404-48-1 | >98% | |
Le bromure de tiotropium hydraté est un anticholinergique et bronchodilatateur et un antagoniste des récepteurs muscariniques. | ||||
| GC13240 | Arecoline | 300-08-3 | - | |
Arecoline, often formulated as arecoline hbr for experimental use, is a natural alkaloid that is found in the betel nut of the Areca palm. | ||||
| GC13361 | Flavoxate hydrochloride | 3717-88-2 | >99.50% | |
Le chlorhydrate de flavoxate est un inhibiteur puissant et compétitif de la phosphodiestérase (PDE). | ||||
| GC13449 | Rocuronium Bromide | 119302-91-9 | >98.00% | |
Le bromure de rocuronium (ORG 9426 Bromide) est un bloqueur neuromusculaire non dépolarisant aminostéroÏde ou un relaxant musculaire utilisé dans l'anesthésie moderne, pour faciliter l'intubation endotrachéale et pour fournir une relaxation des muscles squelettiques pendant la chirurgie ou la ventilation mécanique. | ||||
| GC13618 | Tarafenacin | 385367-47-5 | >98% | |
La tarafénacine (SVT-40776) est un antagoniste hautement sélectif des récepteurs muscariniques M3 (Ki = 0,19 nM), une sélectivité d'environ 200 fois supérieure au récepteur M2. | ||||
| GC13779 | Orphenadrine Citrate | 4682-36-4 | >98.00% | |
Le citrate d'orphénadrine est un antagoniste des récepteurs NMDA actif par voie orale et non compétitif (traverse la barrière hémato-encéphalique) avec un Ki de 6,0 μM. | ||||
| GC13897 | Homatropine Bromide | 51-56-9 | >99.50% | |
Le bromure d'homatropine est un antagoniste des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine actif par voie orale et peut être utilisé comme agent anticholinergique. | ||||
| GC14113 | Oxybutynin | 5633-20-5 | >99.50% | |
L'oxybutynine est un agent anticholinergique, qui inhibe les canaux Kv vasculaires de manière concentration-dépendante, avec une IC50 de 11,51 μM. | ||||
| GC14142 | Acetylcholine Chloride | 60-31-1 | >98.00% | |
Le chlorure d'acétylcholine (chlorure d'ACh), un neurotransmetteur, est un puissant agoniste cholinergique. | ||||
| GC14419 | Bethanechol chloride | 590-63-6 | >98% | |
Le chlorure de béthanechol (chlorure de carbamyl-β-méthylcholine), un agent parasympathomimétique, est un agoniste du mAChR qui exerce ses effets en stimulant directement le mAChR (M1, M2, M3, M4 et M5) du système nerveux parasympathique . | ||||
