Apoptosis Inducers

Epibrassinolide est une hormone végétale de croissance brassinostéroïde qui se produit de manière ubiquitaire.

Cycloheximide est un antibiotique qui inhibe la synthèse protéique au niveau de la traduction, tout en agissant exclusivement sur les ribosomes cytoplasmiques (80s) des eucaryotes.

Piperlongumine est un composé alcaloïde naturel extrait de Piper longum L. , ce qui a mutiples activités pharmacologiques qui inclurent l'anti-tumeur, la régulation du métabolisme lipidique, l'anti-agréation plaquettaire et l'activité analgésique.

A natural naphthoquinone

Betulinic acid est un composé triterpénoïdes pentacyclique naturel et un inhibiteur de la topoisomérase I eucaryote, sa valeur d'IC50 est 5 μM.

La destruxine B, isolée du champignon entomopathogène Metarhizium anisopliae, fait partie des cyclodepsipeptides À activité insecticide et anticancéreuse.

Bendamustine HCl (SDX-105), un analogue de la purine, est un agent de réticulation de l'ADN. Bendamustine HCl active la réponse au stress et l'apoptose des dommages À l'ADN. Le chlorhydrate de bendamustine possède de puissantes propriétés alkylantes, anticancéreuses et antimétabolites.

Brassinolide est un stérol végétial isolé pour la première fois du pollen du colza ( Brassica napus L. ) et joue des rôles majeurs dans la croissance, le développement et la tolérance au stress des plantes.

CFM 4 est un puissant petit antagoniste moléculaire de la liaison CARP-1/APC-2. CFM 4 empêche la liaison de CARP-1 avec APC-2, provoque l'arrêt du cycle cellulaire G2M et induit l'apoptose avec une plage IC50 de 10-15 μM. Le CFM 4 supprime également la croissance des cellules cancéreuses du sein humaines résistantes aux médicaments.

Le 15-acétoxyscirpénol, l'une des mycotoxines du groupement acétoxyscirpénol (ASM), induit fortement l'apoptose et inhibe la croissance des lymphocytes T Jurkat de manière dose-dépendante en activant d'autres caspases indépendantes de la caspase-3.

A direct activator of Bax

Gambogic Acid. Un activateur de la caspase cellule-perméable et un inducteur de l'apoptose qui sont communément utilisés dans les recherches des cancers du sein, du poumon et du foie.

2,3-DCPE hydrochloride induces apoptosis and downregulates Bcl-XL expression.

An inhibitor of the Bcl-2 family proteins

A phytochemical with antiradiation and chemopreventative effects

A multi-kinase inhibitor

Un inhibiteur d'HDAC perméable à la cellule.

Le ML-291 est un sulfonamidebenzamide induisant l'UPR (réponse protéique non pliée). Le ML-291 dépasse la capacité d'adaptation de l'UPR et induit l'apoptose dans une variété de modèles de cancer solide. Le ML-291 peut activer le bras PERK/eIF2a/CHOP (apoptose) de l'UPR et réduire la charge cellulaire leucémique.

inducer of apoptosis and growth inhibition

Capsaicin est un agoniste très sélectif pour le canal cationique à potentiel transitoire, sous-famille V, membre 1 (TRPV1), un canal cationique non-sélectif ligand-dépendant, exprimé de préférence sur les neurones sensoriels de petit diamètre.

Un pigment jaune avec diverses activités biologiques

F16 est un puissant inhibiteur de croissance des cellules surexprimant neu et inhibe également sélectivement la prolifération de l'épithélium mammaire ainsi qu'une variété de tumeurs mammaires de souris et de lignées cellulaires de cancer du sein humain.

La psoralidine est un double inhibiteur de COX-2 et 5-LOX, régule l'inflammation pulmonaire induite par les rayonnements ionisants (IR). Propriétés anticancéreuses, antibactériennes et anti-inflammatoires. La psoralidine régule significativement À la baisse la signalisation NOTCH1. La psoralidine induit également fortement la génération de ROS.

An anticancer agent