Cycloheximide (Synonyms: Naramycin A; Actidione; 3-[2-(3,5-Dimethyl-2-oxocyclohexyl)-2-hydroxyethyl]glutarimide) |
Catalog No.GC17198
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Cycloheximide est un antibiotique qui inhibe la synthèse protéique au niveau de la traduction, tout en agissant exclusivement sur les ribosomes cytoplasmiques (80s) des eucaryotes.
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Cas No.: 66-81-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
- Adv Sci (2025):e04378.PMID:40831238
- Nano Today 61 (2025):102560.
- Cell Death Dis: (2026).
- Cell Commun Signal: (2026).
- J Exp Clin Canc Res 43.1 (2024):208.PMID:39061061
- Mater Today Bio (2025):102305.
- Cell Death Discov (2026).
- Npj Precis Oncol: (2026).
- Clin Transl Med 13.1 (2023):e1164.PMID:36629054
- Mol Ther Nucl Acids 28 (2022):219-230.PMID:35402071
- J Pharm Anal 14.1 (2024):69-85.PMID:38352950
- J Clin Immunol 44.6 (2024):1-14.PMID:38773005
- Oncogene (2026):1-13.PMID:42493547
- Oncogene (2023):1-13.PMID:38040806
- Cell Death Dis 15.12 (2024):1-12.PMID:39695153
- Cell Commun Signal 23.1 (2025):1-16.PMID:39985085
- Clin. Transl. Med. 15.3 (2025):e70270.PMID:40088428
- Cell Death Dis 16.1 (2025):240.PMID:40175350
- Aging Cell 25.7 (2026):e70603.PMID:42348295
- Cancer Sci 112.10 (2021):4075-4086.PMID:34310804
- Acta Pharmacol Sin (2024):1-14.PMID:38992120
- Brit J Cancer (2025):1-11.PMID:40783630
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- Cell Rep 44.12 (2025).PMID:41348543
- Acta Pharmacol Sin 43.10 (2022):2609-2623.PMID:35347248
- J Nutr Biochem (2024):109678.PMID:38844080
- Cell Mol Life Sci 81.1 (2024):292.PMID:38976080
- Ecotox Environ Safe 283 (2024):116816.PMID:39096685
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- Acta Physiol 241.9 (2025):e70085.PMID:40844176
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- Cancer Cell Int 25.1 (2025):333.PMID:41044601
- Embo Mol Med (2025):1-30.PMID:41068431
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- Cell Signal (2024):111064.PMID:38266744
- J Biol Chem (2024):107139.PMID:38447792
- J Biol Chem 300.4 (2024).PMID:38447792
- Aging 16.8 (2024):6773-6795.PMID:38643468
- Aging (Albany NY) 16.8 (2024):6773.PMID:38643468
- Commun Biol 8.1 (2025):71.PMID:39820362
- Front Cell Dev Biol 13 (2025):1542356.PMID:40486906
- J Mol Cell Cardiol (2026).PMID:41506595
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- Eur J Pharmacol (2026):178853.PMID:41962420
- J Mol Endocrinol 72.3 (2024).PMID:38261314
- Lipids Health Dis 23.1 (2024):381.PMID:39558335
- Mol Genet Metab (2025):109292.PMID:41275642
- Acta Bioch Bioph Sin 57.12 (2025):2094.PMID:41311215
- J Biol Chem 296 (2021).PMID:33811857
- Drug Resist Update (2024):101063.PMID:38335844
- bioRxiv (2026):2026-01.
Cycloheximide est un antibiotique qui inhibe la synthèse protéique au niveau de la traduction, tout en agissant exclusivement sur les ribosomes cytoplasmiques (80s) des eucaryotes. Cycloheximide affecte toutes les étapes énergie-dépendantes dans le processus de synthèse protéique. Cependant, l'initiation semble être la phase la plus sensible. Cycloheximide affecte également la respiration, la capture d'ions, la biosynthèse des acides aminés, ainsi que la synthèse de DNA et de RNA; ces effets sont problablement secondaires à son action sur la synthèse protéique.[1]
Une recherche in vitro a indiqué que Cycloheximide à 1µM inhibait l'incorporation de [3H]leucine dans les protéines cellulaires et sécrétées d'au moins 86%, sans avoir d'effets néfastes sur l'intégrité membranaire, tout en indiquant la capture de bleu de trypan et la libération de lactate déshydrogénase. La taille des polysomes de classe supérieure (7+) a été augmentée par le traitement de Cycloheximide et est restée élevée pendant la récupération. [2]
L'analyse in vivo a indiqué que Cycloheximide provoquait une hyperactivité initiale. Cette hyperactivité initiale était apparente moins de 3 minutes après l'injection de Cycloheximide. Cycloheximide affecte l'activité au moyen d'agir sur le cerveau, et il n'est pas lié à son inhibition de la synthèse protéique. D'ailleur, les effets de Cycloheximide sur l'activité ne semblent pas être responsables de son action amnésique. Cependant, Cycloheximide peut posséder une autre propriété, non-liée à l'inhibition de la synthèse protéique cérébrale, ce qui est responsable de son effet amnésique.[3]
References:
[1]. Marcos R, et al. Effect of Cycloheximide on different stages of Drosophila melanogaster. Toxicol Lett. 1982 Sep;13(1-2):105-12.
[2].Helinek TG, et al. Initial inhibition and recovery of protein synthesis in cycloheximide-treated hepatocytes. Biochem Pharmacol. 1982 Apr 1;31(7):1219-25.
[3]. Segal DS, et al. Cycloheximide: its effects on activity are dissociable from its effects on memory. Science. 1971 Apr 2;172(3978):82-4.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Hépatocyte |
Méthode de préparation | Les suspensions d'hépatocyte (2 x 106 cellules/ml) ont été incubées dans les fioles en polycarbonate, à 37°C, sous un flux constant de 95% O2- 5% CO2, avec un agitatio constant (72 cycles/min), pendant 15 minutes avant l'ajout de cycloheximide. |
Conditions de réaction | Les hépatocytes ont été traités par une gamme de concentrations de cycloheximide qui varient de 1 x 10-7 à 5 x 10-3 M. |
Domaines d'application | Une faible dose non-toxique de cycloheximide fournit une assurance raisonnable que la capacité de synthèse protéique pourrait être perturbée sans causer de modifications excessives dans les autres fonctions biochimiques de la cellule. Une dose non-toxique de cycloheximide (1 μM) a inhibé de façon plus importante que les autres étapes de la traduction la terminaison. Cet effet a été dose-dépendant. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Rats mâles Sprague-Dawley qui pèsent 160-230 g. |
Méthode de préparation | Les rats ont été maintenus avec Purina Chow et de l'eau ad libitum. La nourriture a été retirée des animaux la nuit avant qu'ils reçoivent 14C-ANIT, Cycloheximide a été injecté 1/2, 1, 2, 4, 8 ou 24 h avant l'administration de ANIT. |
Forme de dosage | 2 mg/kg |
Domaines d'application | Cycloheximide est capable de protéger contre l'hyperbilirubinémie ANIT-induite, même s'il est administré 24 heures avant ANIT. Il est apparu que le traitement de cycloheximide a entraîné une réduction substantielle de la quantité d'équivalents ANIT dans tous les tissus examinés, même si cycloheximide a été administré 24 heures avant ANIT. |
References: | |
| Cas No. | 66-81-9 | SDF | |
| Synonymes | Naramycin A; Actidione; 3-[2-(3,5-Dimethyl-2-oxocyclohexyl)-2-hydroxyethyl]glutarimide | ||
| Chemical Name | 4-[(2R)-2-[(1S,3S,5S)-3,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl]-2-hydroxyethyl]piperidine-2,6-dione | ||
| Canonical SMILES | CC1CC(C(=O)C(C1)C(CC2CC(=O)NC(=O)C2)O)C | ||
| Formula | C15H23NO4 | M.Wt | 281.4 |
| Solubility | ≥ 100 mg/mL (355.87 mM） in DMSO, ≥ 57.6 mg/mL in EtOH, ≥ 14.05 mg/mL in Water with ultrasonic and warming | Storage | 4°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.5537 mL | 17.7683 mL | 35.5366 mL |
| 5 mM | 710.7 μL | 3.5537 mL | 7.1073 mL |
| 10 mM | 355.4 μL | 1.7768 mL | 3.5537 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
-
Related Biological Data
(F-G)Western blotting and quantification analyses of the effect of GPRC5A overexpression on LAMTOR1 stability in TNBC cells.
TNBC cells incubated with CHX (GlpBio, USA) (50ug/ml for SUM159PT, 25ug/mg for MDA-MB-231) or MG132 (10uM) at the indicated time points.
Drug Resistance Updates (2024): 101063. PMID: 38335844 IF: 24.3008 -
Related Biological Data
BAG3 induces PARP1-K249 ubiquitination by WWP2. (C) NC or shBAG3 HUVECs underwent subsequent treatment with CHX for different lengths of time, and the degradation speed (slope) of PARP1 was determined by immunoblot.
The proteasome suppressor MG132 (A2585; 20μM in DMSO) and cycloheximide (CHX, GC17198; 100μM in DMSO) were from GlpBio (USA).
Redox Biology (2022): 102238. PMID: 35066290 IF: 11.79 -
Related Biological Data
Epimedin B (EB) improves tyrosinase (TYR) and TYR-related protein 1 (TYRP1) stability by affecting the ubiquitin-proteasome degradation pathway. (A) The protein expression levels of TYR, TYRP1, and dopachrome tautomerase (DCT) (cycloheximide (CHX): 50 mg/mL; monobenzone: 30 mM; EB: 100 mM for 0, 6, 12, and 24 h), and statistics for TYR, TYRP1, and DCT expression.
Cells were treated with CHX (GlpBio, USA) (25ug/mL), which is a protein synthesis inhibitor, and cotreated with monobenzone (30uM) and EB (100uM) for 0, 6, 12, and 24 h.
J Pharm Anal, 2024, 14(1): 69-85. PMID: 38352950 IF: 8.8005 -
Related Biological Data
The result of protein half-life assay showed that overexpression of IMPDH2 significantly extended the half-life of endogenous IMPDH1.
Cells transfected with the indicated plasmids were treated with CHX (100μg/ml) (GlpBio, USA) for the indicated times before collection.
Clin Transl Med 13.1 (2023): e1164. PMID: 36629054 IF: 8.5535 -
Related Biological Data
Analysis of c-Myc expression by Western blot (with β-tubulin and GAPDH as loading controls). F Western blots of c-Myc in cells treated with CHX after pretreated with MG132 for 6h.
Cells were treated with 50μg/ml cycloheximide (CHX, GC17198 from GLPBIO) for 30 min, 60 min and 90 min.
Cell Death & Disease 13.4 (2022): 1-12. PMID: 35365616 IF: 8.4685
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 30 reference(s) in Google Scholar.)