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CD73

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CD73 (Ecto-5′-nucleotidase), a component of the purinergic signaling pathway, is a 70-kD glycosylphosphatidylinositol-anchored cell surface protein encoded by the NT5E gene.

CD73 has both enzymatic and non-enzymatic functions in cells. As a nucleotidase, CD73 catalyzes the hydrolysis of AMP into adenosine and phosphate, and CD73-generated adenosine plays an important role in tumor immunoescape. CD73 plays a crucial role in switching on adenosinergic signaling. CD73 also functions as a signal and adhesive molecule that can regulate cell interaction with extracellular matrix components, such as laminin and fibronectin, to mediate the invasive and metastatic properties of cancers. Both the enzymatic and non-enzymatic functions of CD73 are involved in cancer-associated processes and are not completely independent of each other.

Overexpression of CD73 is associated with resistance to antitumor agents. Knockdown of CD73 inhibits in vitro cell growth, cell cycle progression and cell migration in many cancers. CD73 and its associated pathways may be useful as therapeutic targets.

Products Related to CD73(15)

  • GC31914 structure
    GC31914CD73-IN-1
    CAS: 2132396-40-6
    Purity: >98.50%

    CD73-IN-1 est un inhibiteur de CD73 utilisable dans le traitement du cancer extrait du brevet WO 2017153952 A1, exemple 80.

  • GC32795 structure
    GC32795PSB-12379
    CAS: 1802226-78-3
    Purity: >99.50%

    Le PSB-12379, un analogue nucléotidique, est un puissant inhibiteur de l'ecto-5'-nucléotidase (CD73) avec un Kis de 9,03 nM (rat) et 2,21 nM (humain).

  • GC36587 structure
    GC36587MethADP
    CAS: 3768-14-7
    Purity: >99.50%

    Le MethADP est un inhibiteur spécifique du CD73.

  • GC36588 structure
    GC36588MethADP sodium salt
    CAS: 89016-30-8
    Purity: >98%

    Le MethADP (sel de sodium) est un inhibiteur spécifique du CD73.

  • GC62331 structure
    GC62331CD73-IN-3
    CAS: 2375815-63-5
    Purity: >99.50%

    CD73-IN-3 est un puissant inhibiteur de CD73 (IC50 = 7,3 nM dans le test sur cellules humaines Calu6). Le CD73-IN-3, exemple 2 extrait du brevet WO2019168744 A1, a un potentiel pour la recherche sur le cancer.

  • GC62452 structure
    GC62452CD73-IN-4
    CAS: 2216764-29-1
    Purity: >99.50%

    CD73-IN-4 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'acide méthylènephosphonique CD73, avec une IC50 de 2,6 nM pour le CD73 humain.

  • GC62694 structure
    GC62694OP-5244
    CAS: 2381268-71-7
    Purity: >99.50%

    OP-5244 est un inhibiteur puissant et oralement actif de CD73, avec une IC50 de 0,25 nM.

  • GC62695 structure
    GC62695OP-5244 sodium
    Purity: >98%

    L'OP-5244 sodium est un inhibiteur puissant et oralement actif de CD73, avec une IC50 de 0,25 nM.

  • GC65293 structure
    GC65293AB-680
    CAS: 2105904-82-1
    Purity: >98.00%

    AB-680 est un inhibiteur très puissant, réversible et sélectif de CD73 (une ecto-nucléotidase), avec un Ki de 4,9 pM pour hCD73, affiche une sélectivité > 10 000 fois supérieure À celle des ecto-nucléotidases apparentées CD39. Activité anti-tumorale.

  • GC65470 structure
    GC65470Oleclumab
    CAS: 1803176-05-7
    Purity: >98.00%

    Oleclumab (MEDI9447) est un anticorps monoclonal humain IgG1Λ anti-CD73 qui inhibe la fonction CD73. Oleclumab a une activité anti-tumorale.

  • GC68344 structure
    GC68344Mupadolimab
    CAS: 2451856-97-4
    Purity: >98%
  • GC68346 structure
    GC68346Uliledlimab
    CAS: 2378407-27-1
    Purity: >98%
  • GC68386 structure
    GC68386CD73-IN-5
    CAS: 2412019-99-7
    Purity: >98%
  • GC69453 structure
    GC69453MethADP triammonium
    Purity: >99.00%

    MethADP (triammonium d'adénosine 5'-(α,β-méthylène)diphosphate) est un inhibiteur de CD73. MethADP peut être utilisé dans la recherche sur la voie ATP-adénosine.

  • GC79353 structure
    GC793532,4-Dinitrobenzenesulfonic acid
    CAS: 89-02-1
    Purity: >98.00%

    2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid (Compound 3) is a ecto-5'-Nucleotidase ( CD73 ) inhibitor with a K i value of 63 μM for human and 144 μM for rat.