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Cyclin-Dependent Kinases

Cyclin-dependent kinases is a group of serine/threonine kinases. It is activated by binding to cyclin and participates in the regulation of cell cycle.

Products Related to Cyclin-Dependent Kinases(70)

  • GC10840 structure
    GC10840THZ1
    CAS: 1604810-83-4
    Purity: >98.50%

    THZ1 est un inhibiteur covalent sélectif et puissant de CDK7 avec une IC50 de 3,2 nM. THZ1 inhibe également les kinases étroitement apparentées CDK12 et CDK13 et régule À la baisse l'expression de MYC.

  • GC10842 structure
    GC10842LEE011
    CAS: 1211441-98-3
    Purity: >99.50%

    LEE011 est un inhibiteur sélectif, oral et compétitif de l' ATP visant les CDK4/6, avec des valeurs d' IC50 de 10nM et 39nM respectivement.

  • GC12438 structure
    GC12438AZD-5438
    CAS: 602306-29-6
    Purity: >99.50%

    L'AZD-5438 est un puissant inhibiteur de CDK1, CDK2 et CDK9, avec des IC50 de 16 nM, 6 nM et 20 nM dans des essais sans cellules, respectivement. AZD-5438 montre moins d'activité d'inhibition contre GSK3β, CDK5 et CDK6.

  • GC17648 structure
    GC17648Dinaciclib(SCH727965)
    CAS: 779353-01-4
    Purity: >98.00%

    Le dinaciclib (SCH727965) (SCH 727965) est un puissant inhibiteur de CDK, avec des CI50 de 1 nM, 1 nM, 3 nM et 4 nM pour CDK2, CDK5, CDK1 et CDK9, respectivement.

  • GC11396 structure
    GC11396SNS-032 (BMS-387032)
    CAS: 345627-80-7
    Purity: >99.00%

    SNS-032 (BMS-387032) (BMS-387032) est un inhibiteur puissant et sélectif de CDK2, CDK7 et CDK9 avec des IC50 de 38 nM, 62 nM et 4 nM, respectivement. SNS-032 (BMS-387032) a un effet antitumoral.

  • GC11401 structure
    GC11401Roscovitine (Seliciclib,CYC202)
    CAS: 186692-46-6
    Purity: >98.00%

    Roscovitine (Seliciclib,CYC202) est un inhibiteur efficace de Cdk2/cyclin E, sa valeur d'IC50 est 0,1μM. Roscovitine inhibe également Cdk7/cyclin H, Cdk5/p35, et (cdc)/cyclin B, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 0.49, 0.16, et 0.65μM.

  • GC11410 structure
    GC11410Aminopurvalanol A
    CAS: 220792-57-4
    Purity: >98%

    L'aminopurvalanol A est un inhibiteur puissant, sélectif et perméable aux cellules des complexes cyclines/Cdk. L'aminopurvalanol A cible préférentiellement la transition de phase G2/M en inhibant la différenciation des cellules cancéreuses. L'aminopurvalanol A provoque l'inhibition de la capacité de fécondation des spermatozoÏdes via l'inhibition de la polymérisation de l'actine dépendante de la capacitation physiologique.

  • GC11564 structure
    GC11564Cdk4/6 Inhibitor IV
    CAS: 359886-84-3
    Purity: >99.50%

    Le GP-82996 (CINK4) est un inhibiteur pharmacologique de CDK4/6. Le GP-82996 a des IC50 de 1,5, 5,6 et 25 μM pour CDK4/cycline D1, CDK6/cycline D1 et Cdk5/p35, respectivement. Le GP-82996 induit l'apoptose des cellules cancéreuses U2OS. Le GP-82996 peut être utilisé dans la recherche sur le cancer.

  • GC11634 structure
    GC11634NSC 693868
    CAS: 40254-90-8
    Purity: >98%

    NSC 693868 est un inhibiteur sélectif de CDK1 et CDK5 avec des IC50 de 600 nM et 400 nM, respectivement. NSC 693868 inhibe moins puissamment GSK3β avec une IC50 de 1 µM) et ne bloque pas l'activité de CDC25. NSC 693868 est utilisé pour aider à définir les rôles de CDK1 et CDK5 dans diverses voies de signalisation.

  • GC11785 structure
    GC11785CDK4 inhibitor
    CAS: 1256963-02-6
    Purity: >98%

    CDK4/Cyclin D1 inhibitor

  • GC11823 structure
    GC11823LY2835219 free base
    CAS: 1231929-97-7
    Purity: >99.00%

    LY2835219 free base est un inhibiteur puissant et sélectif de CDK4 et CDK6, sa valeur d'IC50 est respectivement 2nM et 10nM dans les essais sans-cellule.

  • GC11835 structure
    GC11835Deferasirox
    CAS: 201530-41-8
    Purity: >99.50%

    Deferasirox est un chélateur de fer actif par voie orale qui est utilisé pour traiter les maladies d'accumiation excessive de fer.

  • GC11944 structure
    GC11944PF 4800567 hydrochloride
    CAS: 1391052-28-0
    Purity: >98%

    casein kinase 1ε inhibitor

  • GC11971 structure
    GC11971LY2857785
    CAS: 1619903-54-6
    Purity: >98.50%

    LY2857785 est un inhibiteur de l'ATP kinase réversible et compétitif de type I contre CDK9 (IC50 11 nM) et d'autres kinases de transcription CDK8 (IC50 16 nM) et CDK7 (IC50 246 nM).

  • GC12001 structure
    GC12001BS-181
    CAS: 1092443-52-1
    Purity: >98%

    A selective Cdk7 inhibitor

  • GC12064 structure
    GC12064SB1317
    CAS: 937270-47-8
    Purity: >99.50%

    A multi-kinase inhibitor

  • GC12348 structure
    GC12348Ro 3306
    CAS: 872573-93-8
    Purity: >98.00%

    Ro 3306 fonctionne en tant qu'inhibiteur ATP-compétitif qui cible CDK1/cycline B1, sa valeur de Ki est 35nmol/L, et cible les complexes CDK1/cycline A, sa valeur de Ki est 110nmol/L.

  • GC12425 structure
    GC12425CDK inhibitor II
    CAS: 1269815-17-9
    Purity: >98.50%
  • GC12826 structure
    GC12826AZD-5597
    CAS: 924641-59-8
    Purity: >98%

    Potent CDK inhibitor

  • GC12865 structure
    GC12865BMS265246
    CAS: 582315-72-8
    Purity: >99.00%

    BMS265246 est un inhibiteur puissant et sélectif des kinases CDK1 et CDK2 cycline-dépendantes, avec des valeurs IC50 de 6 et 9 nM, respectivement.

  • GC12871 structure
    GC12871CDK9 inhibitor
    CAS: 1415559-43-1
    Purity: >98.50%
  • GC12886 structure
    GC12886NSC 625987
    CAS: 141992-47-4
    Purity: >98%

    NSC 625987 est un inhibiteur CDK4 spécifique et de haute affinité avec une IC50 de 0,2 μM pour CDK4:cycline D1. NSC 625987 montre une sélectivité > 500 fois pour CDK4 sur CDK2.

  • GC13100 structure
    GC13100[Ala92]-p16 (84-103)
    CAS: 189064-08-2
    Purity: >98%

    inhibitor of cyclin-dependent kinase-4 (cdk4)/cyclin D1

  • GC13511 structure
    GC13511THZ2
    CAS: 1604810-84-5
    Purity: >99.50%

    THZ2 est un inhibiteur puissant et sélectif de CDK7 avec une IC50 de 13,9 nM.