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DUB

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Deubiquitinating enzymes (DUBs), belonging to the superfamily of proteases, are a group of enzymes that catalyze the cleavage of ubiquitin from ubiquitin-linked molecules after the terminal carbonyl of the last residue of ubiquitin (Gly76). Based on the mechanism of catalysis, DUBs is divided into two classes, cysteine proteases, which interact with substrates through the thiol group of a cysteine in the active site, and metalloproteases, which form a noncovalent intermediate with the substrate through a Zn2+ bound polarized water molecule. The cysteine protease DUBs have different Ub-protease domains and hence are further divided into four subclasses, ubiquitin-specific protease (USP), ubiquitin C-terminal hydrolase (UCH), Otubain protease (OTU) and Machado-Joseph disease protease (MJD); while all metalloprotease DUBs have one Ub protease domain called JAMM (JAB1/MPN/Mov34 metalloenzyme).

Products Related to DUB(16)

  • GC10356 structure
    GC10356DUBs-IN-3
    CAS: 924296-17-3
    Purity: >99.00%

    DUBs-IN-3 est un puissant inhibiteur de l'enzyme déubiquitinase (USP) extrait du composé de référence 22c avec une IC50 de 0,56 μM pour USP8.

  • GC10970 structure
    GC10970WP1130
    CAS: 856243-80-6
    Purity: >99.50%

    WP1130 (WP1130) est un inhibiteur de la déubiquitinase (DUB) perméable aux cellules, inhibant directement l'activité DUB de USP9x, USP5, USP14 et UCH37. Il a été démontré que WP1130 régule À la baisse les protéines anti-apoptotiques Bcr-Abl et JAK2.

  • GC12622 structure
    GC12622HBX 41108
    CAS: 924296-39-9
    Purity: >98.00%

    HBX 41108 est un inhibiteur potent de USP7 avec une valeur d'IC50 de 424nM. HBX 41108 a été montré qu'il affecte la déubiquitinylation de p53 médiée par USP7, aussi bien in vitro que dans les cellules.

  • GC13401 structure
    GC13401SJB3-019A
    CAS: 2070015-29-9
    Purity: >97.00%

    SJB3-019A est un nouvel inhibiteur puissant de USP1, présentant une valeur d'IC50 de 0,0781μM dans les cellules K562.

  • GC13892 structure
    GC13892C527
    CAS: 192718-06-2
    Purity: >99.50%

    C527 est un inhibiteur enzymatique pan DUB, avec une puissance élevée pour le complexe USP1/UAF1 (IC50 = 0,88 μM).

  • GC17125 structure
    GC17125DUBs-IN-2
    CAS: 924296-19-5
    Purity: >98.00%

    DUBs-IN-2 est un inhibiteur hautement sélectif et perméable à la membrane de USP8, sa valeur d'IC50 est 0,28μM.

  • GC17635 structure
    GC17635ML-323
    CAS: 1572414-83-5
    Purity: >99.50%

    ML-323 est un inhibiteur sélectif hautement réversible et hautement efficace de USP1-UAF1, sa valeur d'IC50 est 76nM.

  • GC10379 structure
    GC10379P 22077
    CAS: 1247819-59-5
    Purity: >98.00%
  • GC10510 structure
    GC10510LDN 57444
    CAS: 668467-91-2
    Purity: >98%

    LDN 57444 est un inhibiteur de petite molécule qui bloque l'activité déubiquitinase d'UCHL1 (K i =0.40μM; IC 50 =0.88μM), sa valeur d'IC50 est 25μM pour UCHL3.

  • GC10601 structure
    GC10601Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I
    CAS: 108477-18-5
    Purity: >97.00%

    L'inhibiteur d'ubiquitine isopeptidase I (NSC 144303) est un activateur de caspase et d'apoptose indépendant de l'apoptosome avec des valeurs IC50 de 1,76 et 1,6 μM dans les cellules E1A et E1A/C9DN, respectivement.

  • GC12067 structure
    GC12067P005091
    CAS: 882257-11-6
    Purity: >99.50%

    P005091 est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéase spécifique à l'ubiquitine (USP7) avec une valeur EC50 de 4.2 μM.

  • GC12475 structure
    GC12475NSC 632839 hydrochloride
    CAS: 157654-67-6
    Purity: >98.50%

    A deubiquitylase and deSUMOylase inhibitor

  • GC14797 structure
    GC14797IU1
    CAS: 314245-33-5
    Purity: >98.00%

    IU1 est un inhibiteur sélectif réversible et cytoper cyto - perméable du protéasome, ce que IC 50 est 4,7μM pour USP14.

  • GC17269 structure
    GC17269Vialinin A
    CAS: 858134-23-3
    Purity: >98.00%

    A natural immunosuppressant from fungi

  • GC17698 structure
    GC17698SJB2-043
    CAS: 63388-44-3
    Purity: >99.00%

    An inhibitor of the USP1-UAF1 complex and SARS-CoV-2 PL pro

  • GC17912 structure
    GC17912C598-0466
    Purity: >98%

    USP7 inhibitor