EF24 |
Catalog No.GC64496
One-Click Copy Product Info
|
EF24 est un nouvel analogue de curcumine synthétique.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 342808-40-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
_1-3.$$$39978408@51.jpg');)
_1-9.$$$38538795@65.jpg');)
_1-9.$$$39112701@51.jpg');)
_1-7.$$$37316672@70.jpg');)
_366-372.$$$36198801@70.jpg');)
.$$$38565142@65.jpg');)
_1867-1883.$$$33248023@67.jpg');)
_eads6055.$$$39977546@45.jpg');)
_eadm9805.$$$40080571@45.jpg');)
_eadj3020.$$$39666821@45.jpg');)
_1-20.$$$39757301@28.jpg');)
_1-24.$$$38898113@28.jpg');)
_273-287.$$$36806353@46.jpg');)
_1-16.$$$37156877@44.jpg');)
_1-19.$$$37460805@44.jpg');)
_1291-1307.$$$34518654@46.jpg');)
EF24 est un nouvel analogue de curcumine synthétique [1]. EF24 induit l'apoptose des cellules cancéreuses par un mécanisme redox-dépendant[2]. EF24 possède des effets antitumoraux et anti-âge [3-4].
Dans les cellules A549, EF24 (0μM, 0.5μM, 1μM, 2μM, 4μM, 8μM, 16μM; 24h, 48h) inhibe la croissance des cellules du cancer pulmonaire non-à-petites-cellules in vitro [5]. Dans les cellules K562, EF24 (2μM; 24h) présente une activité puissante de destruction cellulaire dans les lignées cellulaires de leucémie [6]. Dans les cellules SKOV-3, EF24 (3μM; 48h) atténue la prolifération et la métastase des cellules cancéreuses ovariennes [7].
Dans le modèle de rats avec tumeur hépatocellulaire (HCC) sous-cutanée, EF24 (20mg/kg; ip; 21j) inhibe la croissance tumorale et induit l'apoptose[8]. Dans les rats C57/BL6, EF24 (200μg/kg; ip; 14j) a significativement inhibé l'augmentation notable du niveau de JunB, JunC, et JunD dans les tissus pulmonaires distants après irradiation infrarouge[9]. Dans le modèle de rats avec tumeur sous-cutanée DU145, le traitement avec EF24 (200μg/kg; ip; 4 semaines) a significativement ralenti la croissance tumorale [10].
References:
[1]. He Y, Li W, Hu G, et al. Bioactivities of EF24, a novel curcumin analog: a review. Frontiers in Oncology. 2018 Dec 11; 8: 614.
[2]. Adams BK, Cai J, Armstrong J, et al. EF24, a novel synthetic curcumin analog, induces apoptosis in cancer cells via a redox-dependent mechanism. Anti-cancer drugs. 2005 Mar 1;16(3):263-275.
[3]. Sazdova I, Keremidarska-Markova M, Dimitrova D, et al. Anticarcinogenic potency of EF24: An overview of its pharmacokinetics, efficacy, mechanism of action, and nanoformulation for drug delivery. Cancers. 2023 Nov 20; 15(22): 5478.
[4]. Li W, He Y, Zhang R, et al. The curcumin analog EF24 is a novel senolytic agent. Aging (Albany NY). 2019 Jan 28;11(2):771.
[5]. Chang M, Shang M, Yuan F, et al. EF24 exerts cytotoxicity against NSCLC via inducing ROS accumulation. Cancer Cell International. 2021 Dec; 21: 1-3.
[6]. Singh AP, Wax N, Duncan J, et al. Genomic Discovery of EF-24 Targets Unveils Antitumorigenic Mechanisms in Leukemia Cells. bioRxiv. 2024 Oct 16: 2024-2010.
[7]. Zhang D, Wang Y, Dong L, et al. Therapeutic role of EF 24 targeting glucose transporter 1‐mediated metabolism and metastasis in ovarian cancer cells. Cancer science. 2013 Dec; 104(12): 1690-1696.
[8]. Liu H, Liang Y, Wang L, et al. In vivo and in vitro suppression of hepatocellular carcinoma by EF24, a curcumin analog. PloS one. 2012 Oct 31; 7(10): e48075.
[9]. Veeraraghavan J, Natarajan M, Awasthi V, et al. EF24, a novel curcumin analogue inhibits oncogenic activation induced by radiation abscopal effect in distant mice lungs. Cancer Research. 2011 Apr 15;71(8_Supplement):4203.
[10]. Yang CH, Yue J, Sims M, et al. The curcumin analog EF24 targets NF-κB and miRNA-21, and has potent anticancer activity in vitro and in vivo. PloS one. 2013 Aug 7; 8(8): e71130.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Cellules A549 |
Méthode de préparation | Pour les tests de croissance/viabilité cellulaire (MTT), les cellules A549 ont été ensemencées dans les plaques standard à 96 puits avec 4000 cellules et laissées croître pendant 24 heures pour assurer l'adhérence. Le milieu de croissance a été ensuite remplacé par un milieu contenant EF24 à des concentrations finales de 0μM, 0.5μM, 1μM, 2μM, 4μM, 8μM et 16μM. |
Conditions de réaction | 0μM, 0.5μM, 1μM, 2μM, 4μM, 8μM, 16μM; 24h, 48h |
Domaines d'application | EF24 inhibe la croissance des cellules NSCLC in vitro. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Modèle de rats avec tumeur HCC sous-cutanée |
Méthode de préparation | Environ 2×106 cellules Hepa1-6 c dans 200µL PBS ont été injectées par voie sous-cutanée dans le dos de chaque animal (n=20). EF24 a été dissous dans du diméthyl-sulfoxyde et dilué dans du chlorure de sodium. Dix jours après l'injection, les rats EF24-traités (n = 10) ont été injectés par voie intra-péritonéale (i.p) avec 200µL EF24 à la dose de 20mg/kg/jour pendant 21 jours. Les rats témoins (n=10) ont été injectés par voie intra-péritonéale avec 200µL PBS quotidiennement. Au jour 22, les tumeurs ont été enlevées et pessées. |
Forme de dosage | 20mg/kg; ip; 21j |
Domaines d'application | EF24 inhibe la croissance tumorale et induit l'apoptose dans un modèle de tumeur de HCC sous-cutanée. |
References: | |
| Cas No. | 342808-40-6 | SDF | |
| Formula | C19H15F2NO | M.Wt | 311.33 |
| Solubility | Storage | Store at -20°C | |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.212 mL | 16.0601 mL | 32.1203 mL |
| 5 mM | 642.4 μL | 3.212 mL | 6.4241 mL |
| 10 mM | 321.2 μL | 1.606 mL | 3.212 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 30 reference(s) in Google Scholar.)