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Estetrol

Catalog No.: GC19478Purity:>98%Synonyms: E4 15α-Hydroxyestriol
COASDSData Sheet
L'estétrol, un œstrogène naturel synthétisé exclusivement pendant la grossesse par le foie fœtal humain, est un modulateur sélectif des récepteurs nucléaires des œstrogènes.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.

Estetrol
Cas No.: 15183-37-6
1mgIn Stock
$137.00
1
5mgIn Stock
$219.00
1
10mgIn Stock
$285.00
1
25mgIn Stock
$413.00
1
Tel: (909) 407-4943 / (909) 689-7124Email: sales@glpbio.com

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Estetrol is an estrogen steroid hormone exclusively produced by fetal liver from estradiol and estriol during pregnancy. It binds to estrogen receptors (ERs) with 4-fold higher affinity for ERα over ERβ and exhibits estrogenic effects in most tissues expressing ERs (bone, brain, vagina, and endometrium).1,2 In breast tumors, however, estetrol acts as an estrogen antagonist in the presence of estradiol, preventing tumor growth.1,2

Reference:

[1]. Coelingh Bennink, H.J.T., Holinka, C.F., and Diczfalusy, E. Estetrol review: Profile and potential clinical applications Climacteric. 11(Suppl 1), 47-58 (2008).
[2]. Giretti, M.S., Guevara, M.M.M., Cecchi, E., et al. Effects of Estetrol on Migration and Invasion in T47-D Breast Cancer Cells through the Actin Cytoskeleton Front.Endocrinol.(Lausanne) 5(80), 1-8 (2014).

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
15183-37-6
Synonymes
E4 15α-Hydroxyestriol
Nom chimique
estra-1,3,5(10)-triene-3,15α,16α,17β-tetrol
SMILES
OC1=CC(CC[C@]2([H])[C@]3([H])CC[C@@]4(C)[C@@]2([H])[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]4O)=C3C=C1
Formule moléculaire
C18H24O4
Masse moléculaire
304.4
Solubilité
5mg/mL in ethanol, 20mg/mL in DMSO, 30mg/mL in DMF
Conservation
Store at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

Review for Estetrol

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