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Farnesol

Catalog No.: GC32387Purity:>99.00%Synonyms: Farnesol, FCI 119a, NSC 60597
Farnesol, un alcool terpénique C15 omniprésent dans la nature, est un composant des huiles essentielles végétales et une molécule de détection du quorum chez Candida albicans.

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


Farnesol
Cas No.: 4602-84-0
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$39.00
1
500mgIn Stock
$35.00
1
1gIn Stock
$42.00
1
5gIn Stock
$59.00
1
10gIn Stock
$70.00
1

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Farnesol, un alcool terpénique C15 omniprésent dans la nature, est un composant des huiles essentielles végétales et une molécule de détection du quorum chez Candida albicans[1]. Farnesol exerce un effet pro-inflammatoire en augmentant le niveau d'IL-6, de TNF-α, et de COX-2 dans les cellules macrophagiques[2]. Farnesol est largement utilisé dans divers modèles cellulaires et animaux pour inhiber la croissance tumorale[3].

Le traitement in vitro avec Farnesol pendant 24 heures a significativement inhibé la viabilité des cellules A549 et Caco-2, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 4.6mM et 3.9mM[4]. Le traitement avec 20μM de Farnesol pendant 48 heures a significativement inhibé la croissance des cellules MCF-7, induit l'expression de mRNA et de la protéine THRβ1, et empêché la liaison de THRβ1 à DNA[5]. Le traitement avec 250μM de Farnesol aux cellules H460 pendant 24 heures a induit un stress du réticulum endoplasmique et une réponse au protéine non-repliée, favorisé l'apoptose cellulaire, accompagné de l'activation de MEK1/2[6].

Le traitement in vivo avec Farnesol via administration orale à une dose de 100mg/kg/jour pendant 5 semaines a restauré la capacité de sécrétion de cytokines des macrophages péritonéaux chez les rats asthmatiques, et réduit le niveau d'IL-6, de TNF-α et de synthase de l'oxyde nitrique inductible (iNOS)[7]. L'administration orale de 50mg/kg de Farnesol quotidiennement pendant 5 semaines a significativement réduit la croissance tumorale dans un modèle murin de cancer de la prostate[8].

References:
[1] Chandran S S, Kealey J T, Reeves C D. Microbial production of isoprenoids[J]. Process biochemistry, 2011, 46(9): 1703-1710.
[2] Ghosh S, Howe N, Volk K, et al. Candida albicans cell wall components and farnesol stimulate the expression of both inflammatory and regulatory cytokines in the murine RAW264. 7 macrophage cell line[J]. FEMS Immunology & Medical Microbiology, 2010, 60(1): 63-73.
[3] Jung Y Y, Hwang S T, Sethi G, et al. Potential anti-inflammatory and anti-cancer properties of farnesol[J]. Molecules, 2018, 23(11): 2827.
[4] Yilmaz Öztürk B, Feyzullazade N, Dağ İ, et al. The investigation of in vitro effects of farnesol at different cancer cell lines[J]. Microscopy Research and Technique, 2022, 85(8): 2760-2775.
[5] Duncan R E, Archer M C. Farnesol induces thyroid hormone receptor (THR) β1 but inhibits THR-mediated signaling in MCF-7 human breast cancer cells[J]. Biochemical and biophysical research communications, 2006, 343(1): 239-243.
[6] Joo J H, Liao G, Collins J B, et al. Farnesol-induced apoptosis in human lung carcinoma cells is coupled to the endoplasmic reticulum stress response[J]. Cancer research, 2007, 67(16): 7929-7936.
[7] Ku C M, Lin J Y. Farnesol, a sesquiterpene alcohol in herbal plants, exerts anti‐inflammatory and antiallergic effects on ovalbumin‐sensitized and‐challenged asthmatic mice[J]. Evidence‐Based Complementary and Alternative Medicine, 2015, 2015(1): 387357.
[8] Park J S, Kwon J K, Kim H R, et al. Farnesol induces apoptosis of DU145 prostate cancer cells through the PI3K/Akt and MAPK pathways[J]. International journal of molecular medicine, 2014, 33(5): 1169-1176.

Protocole (Protocol)

Expériences cellulaires [1]:

Lignées cellulaires

Cellules Caco-2

Méthode de préparation

La croissance et la maintenance des cellules Caco-2 ont été réalisées dans un milieu de Dulbecco modifié de Eagle (DMEM) contenant 10% de sérum foetal bovin (SFB) et 1% d'antibiotiques, et les cellules ont été cultivées à 37°C, dans des conditions de 5% CO2 et d'humidité. La concentration cellulaire a été ajustée à 5×104 cellules/ml, puis ensemencée dans des plaques à 96 puits à raison de 100µL par puits. Les cellules ont été traitées avec différentes concentrations de Farnesol (0.01, 0.025, 0.05, 0.1, 0.5, 1, 2, 5, et 10mM) pendant 24 heures, puis la viabilité cellulaire a été analysée.

Conditions de réaction

0.01, 0.025, 0.05, 0.1, 0.5, 1, 2, 5, et 10mM; 24h

Domaines d'application

Le traitement avec Farnesol a inhibé la viabilité cellulaire des cellules Caco-2 de manière dose-dépendante.
Expériences animales [2]:

Modèles animaux

Rats mâles nus

Méthode de préparation

Les rats mâles nus âgés de cinq semaines, pesant 20-30 grammes, ont été élevés dans un environnement stérile standard, à une température de 23±5℃ et une humidité relative de 40±10%. Une suspension de cellules DU145 à une densité de 5×106 cellules/ml a été injectée par voie sous-cutanée dans l'abdomen latéral des rats nus. Tous les rats ont reçu un traitement oral à partir du jour de l'implantation tumorale, pendant 5 semaines consécutives. Les rats du groupe témoin ont reçu une administration orale quotidienne de 0,2mL d'huile de maïs pendant 5 semaines. Les rats du groupe traité ont reçu une administration orale quotidienne de 50mg/kg de Farnesol pendant 5 semaines, puis la croissance tumorale a été analysée.

Forme de dosage

50mg/kg/jour pendant 5 semaines; p.o.

Domaines d'application

Le traitement avec Farnesol a significativement réduit le volume tumoral dans les modèles murins de xénogreffe de cellules DU145.

References:
[1] Yilmaz Öztürk B, Feyzullazade N, Dağ İ, et al. The investigation of in vitro effects of farnesol at different cancer cell lines[J]. Microscopy Research and Technique, 2022, 85(8): 2760-2775.
[2] Park J S, Kwon J K, Kim H R, et al. Farnesol induces apoptosis of DU145 prostate cancer cells through the PI3K/Akt and MAPK pathways[J]. International journal of molecular medicine, 2014, 33(5): 1169-1176.

Documents produit (Product Documents)

Purity:>99.00%Appearance:A Liquid

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
4602-84-0
Synonymes
Farnesol, FCI 119a, NSC 60597
SMILES
C/C(C)=C\CC/C(C)=C/CC/C(C)=C/CO
Formule moléculaire
C15H26O
Masse moléculaire
222.37
Solubilité
DMF: 20 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,Ethanol: 30 mg/ml,Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml
Conservation
4°C, protect from light
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

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