G2/M

NU 6102 est un inhibiteur puissant de CDK1 et CDK2. Ses valeurs d'IC50 sont respectivement 9.5nM et 5.4nM pour CDK1/cycline B et CDK2/cycline A3.

A naturally occurring prostaglandin with antiviral/antitumor activity

Damaged DNA in humans is detected by sensor proteins that transmit a signal through checkpoint kinases (Chks) Chk1 and Chk2.

KRIBB3 is an Hsp27 and microtubule inhibitor that inhibits migration and invasion of MDA-MB-231 cells in vitro in an Hsp27-dependent manner.

La syringétine, un dérivé flavonoÏde, est associée À une production accrue de BMP-2.

Le BO-264 est un inhibiteur de coiled-coil 3 (TACC3) hautement puissant et actif par voie orale avec une IC50 de 188 nM et un Kd de 1,5 nM. BO-264 bloque spécifiquement la fonction de la protéine de fusion FGFR3-TACC3. Le BO-264 induit un arrêt mitotique dépendant du point de contrÔle de l'assemblage du fuseau (SAC), des dommages À l'ADN et l'apoptose. BO-264 a une activité antitumorale À large spectre.

La 2,3-diméthoxy-5-méthyl-p-benzoquinone (CoQ0) est un puissant composé d'ubiquinone actif oral qui peut être dérivé d'Antrodia cinnamomea.

Malformin C is a natural fungus-derived bicyclic pentapeptide that has antibacterial properties, particularly against species of Bacillus.

Cdc25 dual-specific protein tyrosine phosphatases are important for cell cycle progression and often overexpressed in cancers.

La globosuxanthone A est une dihydroxanthénone ayant une activité antifongique évidente contre Fusarium graminearum, Fusarium solani et Botrytis cinerea avec des valeurs de CMI de 4, 8 et 16 μg/mL, respectivement.

An inhibitor of tubulin polymerization

7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S.

Binucleine 2 is an isoform-specific and ATP-competitive inhibitor of Drosophila Aurora B kinase (Ki = 0.36 μM), a kinase involved in cell division.

Butyrolactone I est un inhibiteur compétitif de ATP de la cycline-dépendante kinase 1 (CDK1) avec une activité orale (la valeur d'IC50 de la kinase cdc2 dans les cellules PC-14 était 20μg/ml).

L'inhibiteur de Chk2 (composé 1) est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase de point de contrÔle 2 (Chk2), avec des IC50 de 13,5 nM et 220,4 nM pour Chk2 et Chk1, respectivement. L'inhibiteur de Chk2 peut provoquer un fort effet de radioprotection médié par Chk2 dépendant de l'ataxie télangiectasie (ATM).

Daphnoretin is a coumarin that has been found in W.

Darinaparsin est un nouveau composé d'arsenic organique, sa valeur d'IC50 est 0.5–3.0μM contre les cellules HL-60, Jurkat, HepG2, et A549.

Protopine is an alkaloid found in Berberidaceae, Ranunculaceae, Rutaceae, Fumariaceae, and Papaveraceae with diverse biological activities.

VK3-OCH3 est un puissant agent antitumoral. VK3-OCH3 présente une cytotoxicité pour les lignées cellulaires de neuroblastome et une faible cytotoxicité pour les lignées cellulaires normales. VK3-OCH3 induit l'apoptose et l'arrêt du cycle cellulaire en phase G2/M dans les cellules IMR-32. VK3-OCH3 montre une activité antitumorale.

A bacterial metabolite with antibacterial and anticancer activities

An internal standard for the quantification of noscapine

An inhibitor of tubulin polymerization with anticancer activity

An internal standard for the quantification of griseofulvin

L'albendazole-d7 (SKF-62979-d7) est l'albendazole marqué au deutérium.